西亚试剂:百里酚肽

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CAS号：125-20-2

MDL号：MFCD00005909

EINECS号：204-729-7

RTECS号：

BRN号：359413

PubChem号：

物性数据纠错 | 编辑

1.性状：无色针状结晶或白色至淡黄色结晶性粉末。

2.熔点：251-252℃（分解）

3.溶解性：溶于乙醇、丙酮，溶于稀碱呈蓝色，溶于硫酸呈胭脂红色，不溶于水。

分子结构数据纠错 | 编辑

1、摩尔折射率：126.12

2、摩尔体积（cm3/mol）：362.4

3、等张比容（90.2K）：961.6

4、表面张力（dyne/cm）：49.5

5、极化率（10-24cm3）：50.00

计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:6.8

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:45

6.拓扑分子极性表面积66.8

7.重原子数量:32

8.表面电荷:0

9.复杂度:636

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性纠错 | 编辑
基本性质：遇酸碱变色

贮存方法纠错 | 编辑
贮存：密封保存。

合成方法纠错 | 编辑

1.将麝香草酚、邻苯二甲酸酐和无水氯化锌混合，加热。加入乙醚及苯。在水浴上加热回流，倾出上层溶剂，向固体物中加入甲醇，加热。用甲醇抽提剩余的固体物，滴加水出现沉淀、冷却，便得纯品麝香草酚酞。

2.将百里酚、邻苯二甲酸酐和无水氯化锌混合，搅拌下加热至105～110℃，保温6～8h进行反应：

反应结束后，先冷却，然后加入少量乙醚和苯，水浴加热回流，使未反应的百里酚完全溶解。冷却结晶，分出上层溶剂，在结晶中加入甲醇，抽提产物，收集提取液，往提取液中滴加水至沉淀析出即停止，冷却结晶，即为百里香酚酞。根据纯品要求，可再用热甲醇重复抽提、滴水析出过程。