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编号系统纠错 | 编辑
CAS号：108-11-2
MDL号：MFCD00004550
EINECS号：203-551-7
RTECS号：SA7350000
BRN号：1098268
PubChem号：24846945
物性数据纠错 | 编辑
1. 性状：无色透明液体，有强的刺激性气味。
2. 沸点（ºC,101.3kPa）：131.7
3. 沸点（ºC,6.67kPa）：62
4. 沸点（ºC,1.33kPa）：32
5. 沸点（ºC,0.67kPa）：20
6. 相对密度（g/mL,20/4ºC）：0.8076
7. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.52
8. 折射率（n20ºC）：1.4112
9. 黏度（mPa·s,20ºC）：4.59
10. 闪点（ºC,开口）：46
11. 蒸发热（KJ/kg）：414.07
12. 比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：2.74
13. 临界温度（ºC）：312
14. 临界压力（MPa）：4.30
15. 电导率（S/m,25ºC）：7×10-8
16. 凝固点（ºC）：-90
17. 爆炸下限（%,V/V）：1.0
18. 爆炸上限（%,V/V）：5.5
19. 体膨胀系数（K-1）：0.00082
20. 溶解度（%,水,20ºC）：1.7
21. 溶解性：溶于水，能与醇、醚、烃类等大部分常用有机溶剂混溶。
22. 相对密度（25℃，4℃）：0.8033
23. 常温折射率（n25）：1.4090
24. 溶度参数(J·cm-3)0.5：19.365
25. van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.031×1010
26. van der Waals体积（cm3·mol-1）：72.840
27. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3967.14
28. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-394.72
29. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：248.9
30. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：4025.84
31. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-336.02
毒理学数据纠错 | 编辑
1、急性毒性：大鼠经口LD50：2590mg/kg；大鼠经吸入LCLo：2000ppm/4H；
小鼠经口LDLo：1mg/kg；小鼠经腹腔LD50：812mg/kg；
兔子经皮肤接触LD50：3560uL/kg；
2、对皮肤有刺激性，会损害眼睛。工作场所最高容许浓度为100mg/m3。美国职业安全与健康管理局规定空气中最大容许暴露浓度为104mg/m3。
生态学数据纠错 | 编辑
空气中嗅觉阈浓度: 0.25ppm BOD5(五天生化需氧量): 2.12g(氧)/g(样品)(河兰标准) COD(化学需氧量): 2.60g(氧)/g(样品)(河兰标准)
分子结构数据纠错 | 编辑
1、 摩尔折射率：31.29
2、 摩尔体积（cm3/mol）：125.8
3、 等张比容（90.2K）：282.3
4、 表面张力（dyne/cm）：25.3
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：12.40
计算化学数据纠错 | 编辑
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.7
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:41.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性纠错 | 编辑
1.避免与强氧化剂接触。具仲醇的化学反应性。含有不对称的碳原子，有两种光学异构体。含成产品为外消旋体。右旋异构体（d型）由酸性邻苯二甲酸酯的番木鳖碱盐制得，[α]21.3D +20.4°。左旋异构体(I型）由酸性丁二酸酯的番木鳖碱盐制得，[α]14D -20.8°。
2.有毒，老鼠经口LD502.6g/kg，蒸气对皮肤、黏膜有刺激作用，长期接触会引起头痛等症状。当吸入蒸气后应立即移至新鲜空气处。皮肤与之接触后，用大量水冲洗。空气中最高容许浓度100mg/m3。操作人员应穿戴防护用具。
贮存方法 纠错 | 编辑
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
用200L铁桶包装，每桶装150kg。按有毒化学品规定贮运。
合成方法 纠错 | 编辑
先由丙酮在碱性催化剂存在下，加压缩合转化成二丙酮醇（见11360）。使用的催化剂为氢氧化钙或氢氧化钡。当催化剂粒子很小、表面积很大时，这一液相接触反应接近于均相反应。反应过程放出热量，低温下平衡转化率大。因此，原料丙酮要预冷，反应在0-10℃下操作。然后，二丙酮醇脱水生成异丙叉丙酮。过程获得的二两样酮醇，一般含量为10-15%，采用常压蒸馏浓缩至80%，同时分离和回收未转化的丙酮。在硝酸、硼酸或苯磺酸等酸性催化剂存在下，加热至100-200℃，二丙酮醇脱水生成异丙叉丙酮，转化率为80-85%。但二丙酮醇能受热分解成丙酮，因此脱水产物需回收基中的丙酮。最后上步反应是异丙叉两样酮加氢生成4-甲基-2-戊醇。实际上，如果以镍或铜为催化剂，气相加氢在常压下进行的条件比较温和时，则得到较多的部分加氢产物甲基异丁基甲酮。当温度控制为170-210℃，氢与异丙叉丙酮的摩尔配比加大时，则较多获得完全加氢产物甲基异丁基甲醇。而一般情况下得到的是两者混合物，精馏分离时采用减压蒸馏系统。也可以甲基-异丁基（甲）酮经镍催化加氢制成，经精馏塔分馏，得成品
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