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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X600070-x | 5α-胆甾烷 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
| 熔点 | 78-80 °C |
|---|---|
| 沸点 | 250 °C (1 mmHg) |
| 密度 | 0.9090 |
| 折射率 | 1.4887 |
| 储存条件 | room temp |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| Merck | 13,2219 |
| BRN | 2051806 |
| LogP | 11.945 (est) |
| CAS 数据库 | 481-21-0(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Cholestane, (5.alpha.)- (481-21-0) |
1. 性状：未确定
2. 密度（g/ m3,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：78-80
5. 沸点（ºC,常压）：250
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
1、 摩尔折射率：118.76
2、 摩尔体积（cm3/mol）：409.1
3、 等张比容（90.2K）：972.0
4、 表面张力（dyne/cm）：31.8
5、 极化率（10-24cm3）：47.08
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：11.1
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：0
4、 可旋转化学键数量：5
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、 重原子数量：27
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：506
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：8
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-38-40-48/20/22-67-36/38-20-63 |
| 安全说明 | 24/25-36/37-26 |
| 危险品运输编号 | UN 1888 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29021990 |
危险运输编码：
危险品标志：
安全标识：
危险标识：
5alpha-胆甾烷是一种不对称异构多环环烷烃，具有旋光性。在沉积物和原油中已经找到许多甾烷(还有甾烯)，显然是生物中的甾族(甾醇)化合物转化而来的。它们可能来自动物(如胆甾烷)、植物(如麦角甾烷、谷甾烷等)。一般认为，陆地动植物体内的甾族化合物不如水生的动植物中的重要。
于装有搅拌器、温度计、通风导管、回流冷凝器(装氯化钙干燥管)的反应瓶中，加入无水乙醚250mL，冷却至-10～-15℃，慢慢通入氯化氢体约45min。而后于-15℃加入胆甾烷酮
(2)10g(0.0216mol)。再将反应混合物冷却至-20℃，于2～3minn内加入12.3g(0.19mol)活泼锌①。慢慢升温至-5℃，于-5～0℃搅拌反应2h。再冷却至-15℃，慢慢将反应物倒入130g碎冰中，充分搅拌。分出有机层，水层用乙醚提取。合并乙醚溶液，用饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，得无色液体，冷后固化。将固体物溶于30～40mL正己烷，过硅胶柱，用正己烷洗脱。减压蒸出正己烷，得8～8.2g胆甾烷
(1)，收率82%～84%。用乙醇-乙醚重结晶，得片状结晶7.3-7.5g，mp78～79℃。注：①活泼锌可按如下方法制备：将通过300目筛孔的16g锌粉用100mL2%的盐酸浸泡约4min，至锌粉表面发亮。倾去稀盐酸，用蒸馏水洗涤4次。抽滤，充分水洗，而后依次用乙醇、丙酮、乙醚洗涤。而后于85～90℃真空干燥，得13～14g活泼锌，立即用于反应。
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。
1.制法：
于装有搅拌器、温度计、通风导管、回流冷凝器(装氯化钙干燥管)的反应瓶中，加入无水乙醚250mL，冷却至-10～-15℃，慢慢通入氯化氢体约45min。而后于-15℃加入胆甾烷酮(2)10g(0.0216mol)。再将反应混合物冷却至-20℃，于2～3minn内加入12.3g(0.19mol)活泼锌①。慢慢升温至-5℃，于-5～0℃搅拌反应2h。再冷却至-15℃，慢慢将反应物倒入130g碎冰中，充分搅拌。分出有机层，水层用乙醚提取。合并乙醚溶液，用饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，得无色液体，冷后固化。将固体物溶于30～40mL正己烷，过硅胶柱，用正己烷洗脱。减压蒸出正己烷，得8～8.2g胆甾烷(1)，收率82%～84%。用乙醇-乙醚重结晶，得片状结晶7.3-7.5g，mp78～79℃。注：①活泼锌可按如下方法制备：将通过300目筛孔的16g锌粉用100mL2%的盐酸浸泡约4min，至锌粉表面发亮。倾去稀盐酸，用蒸馏水洗涤4次。抽滤，充分水洗，而后依次用乙醇、丙酮、乙醚洗涤。而后于85～90℃真空干燥，得13～14g活泼锌，立即用于反应。[1]
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