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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X531339-x | usp限制 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
采购询价
1. 物理状态：USP规定了产品的物理状态，如颗粒状、固体、液体等。
2. 溶解度：USP要求产品在特定溶剂中的溶解度，以确保药物在体内的可吸收性和生物利用度。
3. 纯度：USP对产品的纯度有严格的要求，包括对杂质的控制和去除，以保证药物的安全性和有效性。
4. 相对分子质量：USP对产品的相对分子质量进行限定，以确定药物的结构和性质。
5. 酸度系数：USP规定了产品的酸度系数，以评估药物的酸碱性质。
6. 稳定性：USP要求产品具有良好的稳定性，以确保其在储存和使用过程中不会发生降解或变质。
7. 安全性信息：USP提供了产品的安全性信息，包括对有害物质的限制、副作用的评估和监测，以及使用产品时的警示和预防措施。
此外，USP还制定了有机挥发性杂质——残留溶剂的限制，这些残留溶剂是在生产药物赋形剂或药品制备过程中无法完全除去的有机挥发性化
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