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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X495613-x | (R)-2-氨甲基-1-N-叔丁氧羰基吡咯烷 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
采购询价
1. 基本结构：
- 该化合物属于氨基保护的氨基酸衍生物，其中“R”表示手性碳的构型为右旋（Right）。
- 它包含一个吡咯烷环（五元含氮杂环），环上连接有叔丁氧羰基（t-Boc）作为氨基的保护基团，以及一个氨甲基侧链。
2. 溶解性：
- 由于含有极性的氨基和羰基，以及非极性的叔丁基和吡咯烷环，该化合物可能具有中等的极性，因此可能在多种溶剂中有一定的溶解度，包括有机溶剂如二氯甲烷、乙醚等，也可能在水或醇类溶剂中有一定溶解性。
3. 稳定性：
- t-Boc基团对酸敏感，因此在酸性条件下可能会发生去保护反应，释放出自由的氨基。
- 在碱性条件下相对稳定，但长时间高温或强碱环境可能导致化合物分解。
4. 化学反应性：
- 氨基可以参与多种化学反应，如酰化、磺酰化、烷基化等，形成相应的衍生物。
- 吡咯烷环上的氮原子也可能参与亲核取代反应。
- t-Boc基团可以在温和的酸性条件下（如三氟乙酸或盐酸）被去除，恢复为自由的氨基。
5. 手性性质：
- 由于存在手性碳，该化合物具有光学活性，可以通过手性色谱等方法进行分离和分析。
6. 生物活性：
- 尽管具体生物活性取决于其与生物分子的相互作用，但类似的结构常出现在药物分子中，特别是那些需要特定手性中心的药物。
7. 合成方法：
- 通常通过氨基酸的衍生化反应制备，例如先对氨基酸的氨基进行t-Boc保护，然后通过还原或其他方法引入氨甲基侧链。
8. 应用：
- 作为有机合成中间体，用于合成更复杂的分子，特别是在药物化学领域。
- 在某些情况下，也可直接用作生物活性分子或药物候
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