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甘油-1,2,3-3H

—— 152558-61-7 C3H3O3T5 102.13 文档:
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X485025-x 甘油-1,2,3-3H 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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化学性质

采购询价

1. 与酸反应:甘油可以与酸发生酯化反应,生成醇酸树脂,如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂。此外,甘油还能与氯化氢等强氧化剂发生反应,生成氯代醇。

2. 脱水反应:甘油在分子内或分子间脱水有两种方式,可以得到二甘油和聚甘油,也可以得到丙烯醛。这种脱水反应在高温或催化剂存在下尤为显著。

3. 氧化反应:甘油可以被强氧化剂如铬酸酐、氯酸钾或高锰酸钾等氧化,生成甘油醛和甘油二羟基丙酮;用稀硝酸氧化则生成甘油醛和二羟基丙酮。这些氧化产物进一步反应可生成甘油酸及甲酸。

4. 酯交换反应:甘油能与酯发生酯交换反应,生成新的醇酸酯。

5. 与碱反应:甘油与碱反应生成醇化物。

6. 与醛、酮反应:甘油能与醛、酮发生缩合反应,生成缩醛与缩酮。

7. 硝化和乙酰化作用:甘油也能起硝化和乙酰化等作用。

8. 燃烧性:甘油是可燃的,遇明火、高热可引起燃烧爆炸。其闪点为177℃(OC),自燃温度为392.8℃。

9. 溶解性:甘油能与水和醇类、胺类、酚类以任意比例混溶,不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类,但能溶解于11倍的乙酸乙酯。

需要注意的是,由于甘油-1,2,3-3H中的氢原子被氘(D)取代,其在某些化学反应中的表现可能与普通甘油略有不同。然而,这些差异通常取决于具体的反应条件和机理,因此无法一概

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