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4-氯-1-(二氟甲氧基)-2-氟苯

4-氯-1-(二氟甲氧基)-2-氟苯 1404194-13-3 C7H4ClF3O 196.55 文档:
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化学性质

采购询价

1. 亲电取代反应:由于苯环上的电子云密度受到氯、二氟甲氧基和氟等吸电子基团的影响,该化合物在亲电取代反应中可能表现出较低的活性。然而,具体的反应条件和试剂选择对于反应的发生至关重要。

2. 还原反应:在适当的还原剂作用下,如氢气、硼氢化钠等,化合物中的氯或氟原子可能被还原为氢原子,从而生成相应的烃类化合物。但需要注意的是,由于氟原子的电负性较强,其还原通常比氯原子更难以实现。

3. 氧化反应:在强氧化剂的作用下,该化合物可能发生氧化反应,导致官能团的变化或分子结构的破坏。例如,二氟甲氧基可能在氧化条件下被转化为其他含氧官能团。

4. 加成反应:虽然苯环本身不易发生加成反应,但在特定条件下(如高温、高压或催化剂存在下),化合物中的双键或三键可能与某些试剂发生加成反应。然而,对于4-氯-1-(二氟甲氧基)-2-氟苯来说,这种可能性相对较小。

5. 水解反应:在酸性或碱性条件下,化合物中的氯或氟原子可能与水分子发生反应,导致官能团的水解。例如,氯原子可能被羟基取代,生成相应的醇类化合物。

6. 稳定性:该化合物的稳定性受其分子结构和环境条件的影响。在常温常压下,它可能相对稳定;但在高温、光照或强氧化/还原剂的作用下,可能发生分解或变质。

7. 光谱性质:作为一种有机化合物,4-氯-1-(二氟甲氧基)-2-氟苯具有特定的紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振光谱等特性。这些光谱性质可用于化合物的鉴定和结构分析。

8. 毒性与安全性:关于该化合物的毒性和安全性信息有限。在处理和使用过程中,应遵循一般的化学品安全操作规程,避免与皮肤、眼睛和呼吸道接触,并储存于阴凉通风处远离火种和

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