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全霉素

N-(4,5-二氢-5-氧代-1,2-二硫醇[4,3-B]吡咯-6-基)乙酰胺;全霉素 488-04-0 C7H6N2O2S2 214.26 文档:
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化学性质

危险属性

采购询价

1. 分子结构

- 全霉素的分子式为C22H24N2O9,分子量为460.44。

- 它由四个环状结构组成,这些环通过氢键和范德华力相互连接,形成一个复杂的三维结构。

2. 溶解性

- 全霉素在水中的溶解度较低,但在酸性环境中溶解度会增加。

- 它可以溶于一些有机溶剂,如甲醇、乙醇等。

3. 稳定性

- 全霉素对光、热和湿度相对稳定,但在强酸或强碱环境下可能会分解。

- 在适当的储存条件下(如避光、干燥、低温),全霉素可以保持较长的有效期。

4. 抗菌活性

- 全霉素通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用。

- 它对多种革兰氏阳性菌和阴性菌都有抗菌活性,包括一些耐药菌株。

5. 药代动力学

- 口服后,全霉素在胃肠道中吸收不完全,但食物的存在可以提高其吸收率。

- 它在体内广泛分布,包括脑脊液、胸腹腔积液等,并可通过胎盘屏障进入胎儿循环。

- 全霉素主要通过肾脏排泄,少量经胆汁排泄。

6. 相互作用

- 全霉素可能与其他药物发生相互作用,如与铝、钙、镁等离子形成不溶性络合物,从而影响其吸收。

- 它也可能增强其他抗生素的毒性或降低其疗效。

7. 副作用与禁忌症

- 全霉素可能引起胃肠道不适、过敏反应等副作用。

- 对四环素类药物过敏者禁用。

8. 制备方法

- 全霉素通常通过发酵法生产,使用特定的微生物菌株在适宜的培养基中进行培养。

- 经过提取、纯化和精制等步骤后得到

毒性LD50 i.v. in mice: 5-10 mg/kg (Von Daehne)

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