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—— 5892-48-8 C8H8AsNNaO5 —— 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 结构与官能团

- 基本结构:该化合物包含一个吡咯烷环(五元氮杂环),以及与之相连的羧酸、酰胺和酯基等官能团。

- 官能团特性:羧酸基团可参与酸碱反应,酰胺基团通常较为稳定但可在特定条件下水解,酯基则易在酸或碱催化下水解。

2. 物理性质

- 熔点与沸点:具体的熔点和沸点取决于分子的具体结构和纯度,通常需要实验测定。

- 溶解性:由于含有极性官能团,该化合物可能在水中具有一定的溶解性,同时在有机溶剂中也表现出良好的溶解性。

3. 化学性质

- 酸碱性:由于含有羧酸基团,该化合物可能表现出一定的酸性,能与碱发生中和反应。

- 水解反应:在酸或碱的催化下,酯基可能发生水解,生成相应的酸和醇。

- 氧化还原反应:由于含有硝基(-NO2)和氨基(-NH2,通过羰基间接连接),该化合物可能参与某些氧化还原反应,但具体反应条件需进一步研究。

- 取代反应:吡咯烷环上的氢原子可能在适当条件下被其他基团取代,但这通常是通过特定的化学反应来实现的。

4. 稳定性

- 热稳定性:该化合物的热稳定性取决于其分子结构和环境条件,通常需要通过实验来确定。

- 光稳定性:含有硝基的化合物可能对光敏感,长时间暴露于光照下可能导致分解或变色。

5. 生物活性

- 潜在生物活性:由于该化合物的结构复杂且包含多个生物活性相关的官能团,它可能具有一定的生物活性,如抗菌、抗炎等,但这需要通过生物学实验来

1. GHS分类

- 皮肤腐蚀/刺激:可能对皮肤造成腐蚀或刺激。

- 严重眼睛损伤/刺激:可能对眼睛造成严重损伤或刺激。

- 呼吸敏感:可能引起呼吸道敏感反应。

- 致癌性:可能存在致癌风险。

- 生殖毒性:可能对生殖系统产生毒性影响。

- 特异性靶器官毒性(单次接触):单次接触可能对特定器官产生毒性。

- 特异性靶器官毒性(反复接触):反复接触可能对特定器官产生毒性。

- 吸入危险:吸入可能有害。

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

- S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

3. 风险术语

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R43:与皮肤长期接触可能有害。

- R45:可能致癌。

- R68:可能有不可逆的健康危害。

4. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸,请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,请教医生。

- 眼睛接触:用大量清水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者喂食任何东西,用水漱口,请教医生。

5. 消防措施

- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火介质灭火。

- 特殊防灭火器材:根据具体情况选择合适的灭火设备。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:避免吸入蒸气、气雾或气体,保证充分的通风,移去所有火源。

- 环境保护措施:防止化学品进入地表或地下水,通知政府相关管理部门。

- 清理方法:使用惰性吸附材料吸收,然后放入合适的处理系统中。

7. 废弃处置

- 废弃物性质:化学废物。

- 废弃处置方法:建议在合格的实验室设备中焚烧清除,咨询相关技术人员以获取详细的处置方法。

- 废弃注意事项:避免环境污染,确保符合当地法规。

8. 安全数据表

- 应查阅该物质的具体安全数据表(MSDS),以获得更详细和准确的安全信息。MSDS通常包括物理和化学特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、操作和储存条件、暴露控制和个人防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学资料等详细信息。

1. 纯度

- 定义:纯度是指化合物中目标物质的含量百分比。

- 检测方法:通过高效液相色谱(HPLC)或气相色谱(GC)等分析技术来测定。

- 标准要求:纯度通常应达到95%以上,具体数值取决于应用需求。

2. 熔点

- 定义:熔点是指固体化合物在标准大气压下转变为液体时的温度。

- 检测方法:使用熔点仪进行测量。

- 标准要求:具体的熔点范围需参照相关文献或标准品的数据,通常应在特定范围内保持稳定。

3. 水分含量

- 定义:水分含量是指化合物中水分的百分比。

- 检测方法:卡尔费休法(Karl Fischer Titration)或其他合适的水分测定方法。

- 标准要求:水分含量应尽可能低,通常不超过0.5%。

4. 光学纯度

- 定义:对于手性化合物,光学纯度是指单一对映体在混合物中的占比。

- 检测方法:通过旋光仪测量比旋光度,或使用手性HPLC柱进行分析。

- 标准要求:光学纯度应符合预期的手性纯度要求,例如98%以上的ee(对映体过量)。

5. 杂质控制

- 定义:杂质控制是指对化合物中可能存在的其他化学物质的控制。

- 检测方法:使用HPLC、GC、质谱(MS)等技术进行分析。

- 标准要求:杂质的种类和含量应符合药典或其他相关标准的规定。

6. 稳定性

- 定义:稳定性是指化合物在一定条件下保持其化学性质不变的能力。

- 检测方法:通过加速老化试验、长期稳定性试验等方法评估。

- 标准要求:化合物应在规定的储存条件下保持稳定,无明显分解或变质现象。

7. 外观

- 定义:外观是指化合物的颜色、形状和质地等物理特性。

- 检测方法:目视检查。

- 标准要求:化合物应为白色至类白色结晶或粉末,无可见杂质。

8. 溶解性

- 定义:溶解性是指化合物在不同溶剂中的溶解程度。

- 检测方法:通过实验观察化合物在不同溶剂中的溶解情况。

- 标准要求:溶解性应符合预期的应用需求,例如在某些有机溶剂中具有良好的溶解性。

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