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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X376341-x | N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
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基本性质
1. 物理状态：该化合物通常为固体，具体的熔点、沸点和密度等物理参数可能因具体实验条件而异，但一般具有有机化合物的典型特性。
2. 溶解性：由于含有磺酰胺基团，该化合物可能在水中具有一定的溶解度，同时在有机溶剂中也可能表现出良好的溶解性。
化学性质
1. 酸碱性：磺酰胺基团（-SO2NH-）在化学上通常表现为中性或弱酸性，但在特定条件下（如强酸或强碱环境）可能发生质子化或去质子化反应。然而，对于N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺，其酸碱性可能受到吲哚环上氯原子的影响，具体表现需通过实验确定。
2. 稳定性：该化合物的稳定性受多种因素影响，包括温度、光照、氧气和水分等。一般来说，有机化合物在高温、光照或氧气存在下容易发生分解或氧化反应。此外，由于含有氯原子和磺酰胺基团，该化合物可能对某些亲核试剂敏感。
3. 反应活性：
- 亲电取代反应：吲哚环上的氯原子可能使得该化合物在某些条件下更容易发生亲电取代反应。例如，在Friedel-Crafts反应条件下，氯原子可能被其他官能团（如烷基、酰基等）取代。
- 磺酰胺基团的反应：磺酰胺基团在特定条件下可能发生水解、醇解或氨解等反应，生成相应的磺酸、磺酸酯或磺胺等产物。这些反应通常需要在催化剂或特定溶剂存在下进行。
- 氢键作用：磺酰胺基团中的氮原子和氢原子可以形成氢键，这可能影响该化合物的溶解性、熔点和生物活性等性质。
4. 光谱性质：该化合物的紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱和质谱等光谱性质可用于其结构鉴定和纯度分析。例如，红外光谱中可能出现磺酰胺基团的特征吸收峰；核磁共振光谱中可观察到吲哚环和苯环上氢原子的化学位移等。
注意事项
- 在处理和使用该化合物时，应注意个人防护和实验室安全规范，避免吸入、接触皮肤和眼睛等。
- 由于该化合物的具体化学性质可能因合成方法和纯度等因素而异，因此在实际应用前应进行充分的实验验证和安全性
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