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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X304325-x | 4-(2-羟基-3-甲基苯亚甲基)-2-甲基恶唑-5-酮 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
危险属性
化学性质
质量标准
采购询价
1. GHS分类：
- 根据全球协调系统（GHS），这种物质可能被归类为有害化学品，具体分类取决于其物理和化学性质，如毒性、腐蚀性、易燃性等。
2. 安全术语：
- 使用时应遵循基本的实验室安全操作规程，包括但不限于穿戴适当的个人防护装备（如实验服、手套、护目镜或面罩）。
- 避免吸入粉尘或烟雾，确保在通风良好的环境中操作。
- 远离热源、火花、明火和热表面。
3. 风险术语：
- 可能引起皮肤刺激或过敏反应。
- 吸入或摄入可能有害健康。
- 与眼睛接触可能导致严重刺激或损伤。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：立即用大量肥皂和水冲洗受影响区域。
- 眼睛接触：立即用流动清水冲洗至少15分钟，并寻求医疗帮助。
- 吸入：将受害者移至新鲜空气处，必要时进行人工呼吸并寻求医疗帮助。
- 摄食：不要催吐，立即就医。
5. 消防措施：
- 使用适合该物质的灭火方法，通常是干粉灭火器或泡沫灭火器。
- 避免用水直接扑灭，除非特别指示。
- 火灾时产生有毒烟雾，应佩戴自给式呼吸器。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏区域，防止无关人员进入。
- 使用非带电的工具和设备清理泄漏物。
- 根据泄漏量的大小，采取适当的收集和中和措施。
- 清理后彻底清洗受污染的区域。
7. 废弃处置：
- 按照当地法规和废物处理指南进行处置。
- 不要将化学品排入下水道或自然环境中。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS是一份详细的文档，提供了关于化学品的物理和化学性质、危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、运输和处置等方面的信息。
- 对于4-(2-羟基-3-甲基苯亚甲基)-2-甲基恶唑-5-酮，具体的SDS应由生产或供应商提供，并应随时可供查阅。
1. 基本结构与官能团：
- 该化合物包含一个恶唑环（由氮和氧原子组成的五元环），环上连接有多个取代基。
- 其中一个关键的取代基是2-羟基-3-甲基苯亚甲基，这是一个芳香族的亚甲基单元，带有一个羟基（-OH）和一个甲基（-CH3）作为取代基。
- 另一个重要的取代基是2-甲基，它直接连接在恶唑环的碳原子上。
2. 物理性质：
- 具体的物理性质如熔点、沸点、密度等可能因实验条件和具体纯度而异，但通常这类化合物具有一定的极性，可能在有机溶剂中溶解度较好。
- 由于含有苯环和恶唑环，该化合物可能是固体或粘稠液体，具体形态取决于温度和纯度。
3. 化学性质：
- 反应性：由于含有活泼的羟基和恶唑环，该化合物可能表现出一定的反应活性。例如，羟基可以参与酯化、醚化等反应；恶唑环也可能在一定条件下发生开环反应。
- 稳定性：在常温常压下，该化合物可能相对稳定，但在高温、强酸、强碱或氧化剂存在下可能会分解或发生其他化学反应。
- 光谱性质：可以通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）等技术来分析该化合物的结构。例如，IR光谱可以显示羟基和恶唑环的特征吸收峰；NMR光谱可以提供关于分子中氢原子和碳原子环境的详细信息。
4. 生物活性：
- 该化合物的生物活性取决于其特定的结构和取代基。一些类似结构的化合物可能具有抗菌、抗炎或抗肿瘤等生物活性。然而，对于4-(2-羟基-3-甲基苯亚甲基)-2-甲基恶唑-5-酮的具体生物活性，需要通过实验研究来确定。
5. 合成方法：
- 该化合物的合成可能涉及多步反应，包括芳香族化合物的羟基化、恶唑环的形成以及亚甲基化等步骤。具体的合成路线需要根据实验条件和目标产物的性质来设计。
6. 应用前景：
- 由于其独特的化学结构和潜在的生物活性，该化合物可能在药物开发、农药制备或材料科学等领域具有应用前景。然而，具体的应用价值需要进一步的研究和开发来
1. 纯度：
- 定义：纯度是指化合物中目标成分的含量占比，是衡量其质量的关键指标之一。
- 检测方法：通常使用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析技术来测定。通过这些方法可以准确测量出样品中目标化合物的浓度，从而计算出其纯度。
- 标准要求：对于化学原料药或中间体，纯度一般要求在 98%以上，甚至更高，具体标准根据产品的用途和相关法规要求而定。例如在一些严格的医药领域，对原料药的纯度要求可能非常高，以确保最终药品的安全性和有效性。
2. 水分含量：
- 定义：水分含量是指化合物中水分的占比。水分的存在可能会影响化合物的稳定性、反应活性以及储存性能。
- 检测方法：常用的检测方法有卡尔费休法、烘干法等。卡尔费休法是一种经典的水分测定方法，通过与样品中的水分发生定量化学反应来确定水分含量；烘干法是将样品在一定温度下烘干至恒重，根据前后重量差计算水分含量。
- 标准要求：不同的产品和应用对水分含量的要求不同。一般来说，对于一些对水分敏感的化合物，如某些药物中间体，要求水分含量控制在较低的水平，以避免其发生水解、变质等反应。例如，某些药物中间体的水分含量要求不超过 0.5%。
3. 有关物质：
- 定义：有关物质是指在化合物生产过程中产生的除目标化合物之外的其他杂质，包括未反应的原料、副产物、降解产物等。
- 检测方法：主要采用 HPLC、GC 等色谱分析技术进行检测和分离。通过对色谱图谱的分析，可以确定有关物质的种类和含量。
- 标准要求：对于有关物质的控制，通常是根据其毒性、对产品性能的影响程度等因素来确定限量标准。例如，对于一些有毒性的有关物质，其限量标准会非常严格；而对于一些对产品性能影响较小的有关物质，限量标准可能相对宽松一些。但总体来说，有关物质的含量应尽可能低，以保证产品的质量。
4. 熔点：
- 定义：熔点是固体化合物受热熔化时的温度，是物质的一种物理性质。对于特定的化合物，其熔点在一定的压力下是固定的。
- 检测方法：使用熔点测定仪进行测量。将少量样品放置在毛细管中，然后逐渐加热，观察样品开始熔化的温度即为熔点。
- 标准要求：化合物的熔点应在一定的范围内，这个范围是根据该化合物的标准熔点和相关的质量标准来确定的。如果熔点偏离标准值较大，可能说明样品的纯度不够或存在其他问题。例如，某化合物的标准熔点为 150 - 152℃，那么实际测得的熔点应在这个范围内。
5. 外观：
- 定义：外观是对化合物的外部形态、颜色、气味等方面的描述。
- 标准要求：化合物应具有规定的外观特征，如颜色应均匀一致，无异物、无异味等。外观的检查通常是通过目测和感官判断来进行。例如，4-(2-羟基-3-甲基苯亚甲基)-2-甲基恶唑-5-酮应为白色或类白色的结晶性粉末，无异味。
6. 粒径分布：
- 定义：对于固体粉末状的化合物，粒径分布是指粉末中不同粒径颗粒的占比情况。
- 检测方法：常用的方法有激光粒度分析仪等。通过这些仪器可以快速准确地测定粉末的粒径分布情况。
- 标准要求：粒径分布的要求取决于产品的用途和加工工艺。例如，在一些制药过程中，对药物的粒径分布有特定的要求，以确保药物的溶解性、吸收性和稳定性。一般来说，粒径分布应均匀，且符合规定的范围。
7. 重金属含量：
- 定义：重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、镉、汞、铜、银、铋等。这些重金属元素对人体健康和环境可能存在一定的危害。
- 检测方法：常用的方法有原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP - MS）等。这些方法可以灵敏地检测样品中的微量重金属元素。
- 标准要求：对于重金属含量的控制非常严格，通常会规定各种重金属元素的限量标准。例如，在某些医药行业标准中，对铅、镉、汞等重金属的含量要求非常低，以确保产品的安全性。
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