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P(1),P(2)-bis(O(2'),O(3')-dihexanoyl-6-巯基嘌呤-9β-D-呋喃核糖苷)-5'-焦磷酸

—— 83385-95-9 C44H64N8O17P2S2 1103.099882 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 分子结构

- 该化合物具有特定的立体构型,包括P(1)和P(2)两个磷原子位置,以及与这些磷原子相连的特定取代基。

- 它包含O(2')和O(3')两个氧原子,这两个氧原子上连接有己酰基(dihexanoyl)作为取代基。

- 6-巯基嘌呤是该化合物的一个重要组成部分,它与β-D-呋喃核糖苷通过C-9位置相连。

- 5'-焦磷酸基团是该化合物的另一个关键部分,它与上述结构通过磷酸二酯键相连。

2. 物理性质

- 由于其复杂的分子结构和较大的分子量,该化合物可能是无色或淡黄色的固体。

- 它的熔点和沸点可能较高,具体数值取决于分子间的作用力和晶体结构。

- 在水中可能具有一定的溶解度,但溶解性可能受到分子中疏水部分的影响。

3. 化学性质

- 由于含有多个可反应的官能团(如磷酸基、巯基等),该化合物可能表现出多种化学反应性。

- 在酸性或碱性条件下,可能会发生水解反应,导致分子结构的变化。

- 由于含有巯基,该化合物可能对氧化剂敏感,容易发生氧化反应。

- 在适当的催化剂或酶的作用下,可能发生磷酸二酯键的水解或转酯反应。

4. 生物活性

- 如果该化合物是某种药物或生物活性分子的前体或类似物,它可能具有一定的生物活性。

- 例如,它可能能够与特定的生物大分子(如蛋白质、核酸等)相互作用,从而发挥药理作用或影响细胞功能。

需要注意的是,由于该化合物的具体结构和性质可能因合成方法和条件而异,因此以上描述仅供参考。在实际研究和使用过程中,需要根据具体的实验数据和文献报道来确定其详细的性质和

1. GHS分类

- 由于该化合物的具体化学性质未详细给出,无法直接确定其GHS分类。但通常这类有机磷化合物可能具有毒性、易燃性或腐蚀性等特性,需要根据具体实验数据来确定。

2. 安全术语

- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

- 操作后彻底清洗身体接触部位。

- 受污染的工作服不得带出工作场地。

- 在得到专门指导后操作。

- 阅读并了解所有预防措施。

- 按要求使用个体防护装备。

3. 风险术语

- 吸入或皮肤接触可能有害。

- 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。

- 长时间或反复接触可能引起器官损害。

4. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸,用活瓣气囊面罩通气或有效的袖珍面具可能时立即给氧。

- 皮肤接触:用大量肥皂水和水清洗,被污染的衣物在再次使用前要洗净。

- 眼睛接触:用水细心冲洗至少几分钟。如戴有隐形眼镜并可方便地取出,则取出隐形眼镜继续冲洗。

- 食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西,立即呼叫医生或中毒控制中心。

5. 消防措施

- 灭火介质:使用适合扑灭易燃液体火灾的灭火剂,如干粉、二氧化碳或泡沫。

- 特殊灭火程序:穿戴自给式呼吸器和全身防护服,从上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:消除所有点火源,增强通风,使用个人防护装备,如防毒面具和耐化学品手套。

- 环境保护措施:防止进入下水道、地表水和地下水,尽可能切断泄漏源。

- 清理方法:用惰性吸附材料吸收溢出物,然后放入合适的废物处理容器中。

7. 废弃处置

- 产品:在合适的地方焚烧或按照地方/区域/国家的法规进行废弃处置。

- 内装物/容器:同样按照地方/区域/国家的法规进行废弃处置。

8. 安全数据表

- 安全数据表(SDS)通常包含有关化学品的详细信息,包括物理和化学性质、危害识别、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和操作注意事项等。对于该化合物,建议联系供应商或制造商以获取完整的SDS。

关于其质量指标,由于这是一个特定的化学化合物,其质量标准通常会在药品生产、检验和监管中详细规定。以下是一些可能的质量指标:

1. 纯度:这是衡量药物质量的首要指标,通常要求达到98%以上。纯度越高,意味着杂质越少,药物的安全性和有效性更有保障。

2. 含量:指的是药物中有效成分的比例,对于硫唑嘌呤来说,其含量应符合药典或相关药品标准的规定。

3. 有关物质:这是指药物中除主成分外的其他化学成分,包括杂质、降解产物等。有关物质的含量需要控制在安全范围内,以确保药物的安全性。

4. 水分:药物中的水分含量也需要控制在一定范围内,过多的水分可能导致药物稳定性下降,甚至产生微生物污染。

5. 溶出度:对于固体口服制剂,溶出度是衡量药物在体内溶解速度和程度的重要指标。良好的溶出度有助于药物在体内的吸收和利用。

6. 微生物限度:药物中不得含有致病菌或其他有害微生物,微生物限度的检查是确保药物安全性的重要环节。

7. 其他特定指标:根据药物的性质和使用要求,还可能包括粒度、密度、熔点、旋光度等物理化学性质,以及特定的生物学效应指标等。

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