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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X303266-x | 2-氨基-4-(对甲氧基苯氧基)-6-氯嘧啶 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本物理性质：
- 外观：该化合物的具体外观可能因纯度和制备条件而异，但通常为固体或粉末状。
- 熔点和沸点：这些物理常数对于了解化合物的热稳定性和纯化过程至关重要。具体数值需通过实验测定。
- 溶解性：在有机溶剂中的溶解性有助于确定其适合的提纯方法和反应介质。
2. 化学活性：
- 氨基（-NH2）的性质：氨基是一个亲核性强的官能团，可以参与多种化学反应，如与酰卤、酸酐等发生酰胺化反应，与醛、酮等发生缩合反应，以及作为氢键供体参与非共价相互作用。
- 甲氧基（-OCH3）的性质：甲氧基是一个给电子基团，能够通过诱导效应影响苯环上的电子密度，进而影响整个分子的反应活性。此外，甲氧基还可以作为离去基团参与某些取代反应。
- 氯原子的性质：氯原子在嘧啶环上的位置会影响整个分子的电子分布和反应选择性。在某些条件下，氯原子可以发生亲核取代反应或消除反应。
3. 稳定性：
- 热稳定性：化合物的热稳定性决定了其在加热条件下是否会发生分解或变质。这通常通过热重分析（TGA）等实验手段来评估。
- 化学稳定性：在特定条件下（如酸碱环境、氧化还原条件等），化合物的稳定性是评估其适用范围的重要因素。例如，强酸或强碱条件可能导致氨基或甲氧基发生水解或脱保护反应。
4. 光谱性质：
- 核磁共振（NMR）：通过NMR技术可以确定分子中各个原子的环境及其相互关系，从而验证分子结构的正确性。
- 红外光谱（IR）：红外光谱可用于识别分子中的官能团，如氨基、甲氧基和氯原子等的特征吸收峰。
- 紫外-可见光谱（UV-Vis）：如果化合物具有特定的发色团或助色团，其紫外-可见光谱将显示特征的吸收峰，这对于分析化合物的电子结构具有重要意义。
5. 反应性：
- 取代反应：由于氯原子的存在，该化合物可能容易发生亲核取代反应，其中氯原子被其他官能团（如羟基、氨基等）取代。
- 偶联反应：氨基可以参与偶联反应，如与芳基卤化物在钯催化下发生交叉偶联反应，形成新的C-N键。
- 保护与去保护：氨基和甲氧基可能需要在特定条件下进行保护和去保护操作，以便在合成过程中控制反应的选择性和
1. GHS分类
- 目前没有直接针对2-氨基-4-(对甲氧基苯氧基)-6-氯嘧啶的GHS分类信息。但根据类似化合物的性质，可以推测它可能属于有害化学品范畴，需要遵循相应的GHS标准进行管理。
2. 安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
- S45：若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
3. 风险术语
- R34：引起灼伤。
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
4. 急救措施
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐，并就医。
5. 消防措施
- 危险特性：受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
- 灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器，穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
6. 泄漏应急处理
- 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏时避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏时用水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
7. 废弃处置
- 用焚烧法处置。在能保证完全燃烧的条件下焚烧。然后掩埋灰烬。
8. 安全数据表
- 由于具体信息可能因来源和版本不同而有所差异，建议查阅最新的化学品安全技术说明书（MSDS）以获取最准确和详细的信息。MSDS通常会包含化合物的基本信息、危害性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置等多个方面的详细信息。
1. 外观与物理性质
- 外观：白色至淡黄色固体粉末或结晶，无可见杂质。
- 熔点：具体的熔点范围会根据产品的纯度和结构有所不同，但通常会在产品规格中明确标出。
2. 纯度与含量
- 纯度：高纯度是化学产品和医药中间体的重要指标之一，通常要求≥98%或更高，具体数值取决于产品的应用场景和客户需求。
- 含量测定：通过高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析方法测定产品中的活性成分含量，确保符合规格要求。
3. 杂质控制
- 无机杂质：如重金属（铅、汞、砷等）、硫酸盐、氯化物等的含量应控制在安全范围内，通常有严格的限量标准。
- 有机杂质：包括起始物料、副产物、降解产物等，其种类和含量也应严格控制，以避免对后续应用产生不良影响。
4. 水分与干燥失重
- 水分：产品的水分含量应适中，过高可能导致产品结块、变质，过低则可能影响产品的稳定性和使用效果。具体水分含量要求需根据产品特性和应用需求确定。
- 干燥失重：在一定温度下加热一定时间后，产品失去的重量百分比，用于评估产品的热稳定性和吸湿性。
5. pH值与酸碱度
- 对于可溶于水的产品，其溶液的pH值应在一定范围内，以确保产品在使用过程中不会对其他物质产生不良影响。
6. 微生物限度
- 对于医药级产品，微生物限度是必须控制的指标之一，包括细菌总数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌等特定致病菌的检测。
7. 稳定性
- 贮藏稳定性：产品在一定温度、湿度和光照条件下贮藏一定时间后，其外观、含量、杂质等指标的变化情况。
- 加速稳定性：通过提高温度、湿度等条件加速产品老化，以预测其在常温常湿下的稳定性。
8. 安全性与毒理学
- 对于医药中间体，还需进行一系列的安全性和毒理学评估，包括急性毒性、慢性毒性、致癌性、致畸性等。
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