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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X303116-x | 2,3,4,6-四氢异喹啉-6-酮,1-[4-羟基苄基]-7-甲氧基 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本结构：该化合物包含一个异喹啉环（四氢化形式），并在特定位置上连接有羰基（酮基）、羟基苄基和甲氧基等官能团。这些官能团的存在显著影响了其化学性质。
2. 溶解性：由于含有羟基和甲氧基等极性官能团，该化合物可能具有一定的水溶性，但具体溶解度还需通过实验测定。同时，它也可能在有机溶剂中表现出良好的溶解性。
3. 酸碱性：化合物中的羰基（酮基）是一个弱酸性官能团，而羟基苄基则可能表现出一定的碱性。因此，该化合物在不同pH值下可能会表现出不同的离子化状态。
4. 反应活性：
- 羰基反应：作为酮类化合物，它可以通过亲核加成反应、还原反应等方式参与多种化学反应。例如，与格氏试剂或锂铝氢化铝等还原剂反应可以生成相应的醇。
- 羟基反应：羟基苄基上的羟基可以参与酯化、醚化等反应，形成酯键或醚键。
- 甲氧基反应：甲氧基在特定条件下也可能参与反应，如在强酸或强碱条件下可能发生水解或裂解反应。
5. 稳定性：化合物的稳定性取决于其分子结构和外部环境条件。在常温常压下，如果避免与强氧化剂、强酸、强碱等剧烈反应条件接触，该化合物可能相对稳定。然而，在特定条件下（如高温、光照或催化剂存在下），它可能会发生分解或转化。
6. 生物活性：由于该化合物具有特定的官能团组合，它可能具有一定的生物活性。然而，具体的生物活性需要通过生物学实验来
1. GHS分类：
- 该物质可能属于有害化学品类别，具体分类取决于其物理和化学性质，如易燃性、腐蚀性、毒性等。但根据提供的信息，无法直接确定其具体的GHS分类代码。
2. 安全术语与风险术语：
- 安全术语通常包括避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾，操作后彻底清洗，使用本产品时不要进食、饮水或吸烟，戴防护手套、防护眼镜、防护面罩等。
- 风险术语可能涉及对眼睛、皮肤、呼吸道的刺激，长期或反复接触可能产生的健康影响，以及潜在的环境危害。
3. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，用活瓣气囊面罩通气或有效的袖珍面具可能效果更佳，立即寻求医疗帮助。
- 皮肤接触：用大量肥皂和水冲洗，立即脱去所有被污染的衣服，如感觉不适，呼叫中毒控制中心或医生。
- 眼睛接触：用水细心地冲洗数分钟，如戴隐形眼镜并可方便地取出，则取出隐形眼镜继续冲洗，立即寻求医疗帮助。
4. 消防措施：
- 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，可能会引起可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
5. 泄漏应急处理：
- 个人防护措施：在确保安全的情况下，采取措施防止进一步泄漏或溢出。避免吸入蒸气、气体或风尘，保证充分的通风。
- 环境保护措施：尽可能将泄漏液收集在可密闭的容器中，用沙土、惰性吸收材料吸收并转移到安全地带。
6. 废弃处置：
- 废弃物性质：建议联系产品供应商或生产商以确定更安全的处置方法。
- 废弃注意事项：确保遵守当地法规，可能需要特殊的废物处理方法。
7. 安全数据表（SDS）：
- SDS是一份详细的文件，提供了关于化学品的物理和化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和操作注意事项、个体防护装备建议、理化特性等信息。对于2,3,4,6-四氢异喹啉-6-酮，1-[4-羟基苄基]-7-甲氧基，应查阅其最新的SDS以获取全面准确的安全信息。
常见质量指标
1. 外观与性状：
- 通常为白色至类白色的结晶性粉末。
- 无臭，味苦。
2. 纯度：
- 纯度是衡量化合物质量的重要指标之一。对于2,3,4,6-四氢异喹啉-6-酮，1-[4-羟基苄基]-7-甲氧基，高纯度意味着更少的杂质和更高的药效。
- 纯度可以通过高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析方法进行测定。
3. 熔点：
- 熔点是固体化合物受热熔化时的温度，也是衡量其纯度的一个指标。纯物质通常具有固定的熔点。
- 对于该化合物，具体的熔点范围需要参考具体的产品说明书或药典标准。
4. 干燥失重：
- 干燥失重是指在规定的条件下，化合物失去水分或其他挥发性物质的量占原始样品质量的百分比。
- 这一指标反映了化合物的干燥程度和稳定性。
5. 炽灼残渣：
- 炽灼残渣是指在高温下，化合物经燃烧或分解后残留的无机杂质的量。
- 通过测定炽灼残渣，可以了解化合物中无机杂质的含量。
6. 重金属：
- 重金属如铅、镉、汞等对人体有害，因此需要控制其在化合物中的含量。
- 重金属含量可以通过原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等方法进行测定。
7. 有机杂质：
- 有机杂质可能影响化合物的纯度和药效，因此需要进行控制。
- 有机杂质的种类和含量可以通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）等方法进行测定。
8. 微生物限度：
- 对于用于医药领域的化合物，微生物限度是一个重要的质量指标。它要求化合物中不得检出指定的微生物，如细菌、霉菌和酵母菌等。
- 微生物限度的检查通常包括需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数以及控制菌（如大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等）的检查。
注意事项
- 由于不同生产厂家和产品规格的差异，上述质量指标的具体数值可能会有所不同。因此，在实际应用中，需要参考具体产品的产品说明书或相关药典标准。
- 对于涉及医药领域的化合物，建议在专业人员的指导下使用，并严格遵守相关的法律法规和标准规范。
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