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4,5-二氯噻唑-2-甲酸

4,5-二氯噻唑-2-甲酸;4,5-二氯噻唑-2-羧酸 62019-55-0 C4HCl2NO2S 198.03 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 基本性质

- 外观与性状:该化合物通常为白色至浅黄色结晶粉末。

- 熔点:其熔点在 40.0 到 44.0°C 之间,具体数值可能因不同的测定方法和条件而有所差异。

- 沸点:预测的沸点为 322.6±52.0°C,但实际的沸点可能会受到实验条件等多种因素的影响。

- 密度:密度为 1.502±0.06 g/cm³(预测值)。

- 折射率:折射率为 1.592(计算值)。

- 闪点:闪点为 148.9°C。

- 蒸汽压:在 25°C 时,蒸汽压为 0.000276mmHg,表明其在常温下蒸汽压较低,挥发性较小。

- 溶解度:可溶于氯仿(三氯甲烷)、甲醇等溶剂,但在不同溶剂中的溶解度可能有所不同。

2. 化学稳定性

- 在常温常压下相对稳定,但如果暴露在高温、明火或与氧化剂等不相容的物质接触时,可能会发生分解或引起危险反应。应避免与强氧化剂、强碱等物质接触。

3. 酸性

- 作为一种甲酸衍生物,具有一定的酸性。其酸性可能会影响与其他化合物的反应性和溶解性。

4. 反应性

- 分子中含有氯原子和羧基,这些官能团使得该化合物具有一定的反应性。例如,氯原子可能在适当的条件下发生亲核取代反应;羧基可以参与酯化、酰化、酸碱中和等反应。

5. 毒性与安全性

- 关于 4,5-二氯噻唑-2-甲酸的具体毒性数据较少,但一般来说,有机化合物的毒性与其结构、官能团以及使用方式等因素有关。在使用过程中,应遵循相关的安全操作规程,避免吸入、食入或皮肤接触,并采取适当的防护措施,如佩戴防护眼镜、穿防护

GHS分类

* 4,5-二氯噻唑-2-甲酸可能被归类为有害化学品,具体分类需参考相关法规和标准。

安全术语

* S22:不要吸入粉尘。

* S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

* S36/37/39:穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。

风险术语

* R22:吞咽有害。

* R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

急救措施

* 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。

* 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。

* 眼睛接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

* 食入:漱口,禁止催吐。立即就医。

消防措施

* 用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

* 避免使用直流水灭火,以防可燃性液体的飞溅使火势扩散。

* 消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

* 尽可能将容器从火场移至空旷处。

泄漏应急处理

* 建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

* 禁止接触或跨越泄漏物。

* 作业时使用的所有设备应接地。

* 尽可能切断泄漏源。

* 消除所有点火源。

* 根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

废弃处置

* 此物质通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

* 常温常压下稳定,避免的物料包括氧化物。

* 常温密闭避光,通风干燥处保存。

安全数据表(SDS)

* SDS通常会包含上述所有信息,以及更详细的物理化学性质、毒理学信息、生态学信息、运输信息、法规信息等。

* 对于4,5-二氯噻唑-2-甲酸,具体的SDS应由生产商或供应商提供,以确保准确和最新的信息。

1. 外观

- 白色或类白色结晶性粉末。

2. 纯度

- 高纯度是关键指标之一,一般要求≥98%以上。

- 纯度可以通过高效液相色谱(HPLC)等方法进行测定。

3. 熔点

- 熔点范围应在特定温度区间内,具体数值需参考产品规格说明。

- 例如,某些文献报道的熔点为170-175°C。

4. 干燥失重

- 在规定条件下加热后,样品的质量损失应小于一定百分比,通常不超过0.5%。

5. 炽灼残渣

- 经过高温处理后的残留物量应控制在较低水平,一般不超过0.1%。

6. 重金属含量

- 如铅、汞等重金属的含量应符合相关法规要求,通常不得超过百万分之几(ppm)。

7. 有机杂质

- 包括其他可能影响产品质量的有机化合物,其种类和含量也需要严格控制。

8. 水分

- 水分含量应低于一定比例,以保证产品的稳定储存和使用性能。

9. 粒度分布

- 如果产品以粉末形式存在,其粒度分布也是一个重要的质量指标,需要符合特定的标准。

10. 溶解度

- 在某些溶剂中的溶解度也是衡量产品质量的一个重要参数。

11. pH值

- 溶液的pH值应在一定的范围内,以确保其稳定性和安全性。

12. 微生物限度

- 对于医药级产品,还需要检测微生物污染情况,确保无菌或符合特定的微生物限度要求。

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