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D(-)二甲氨基乙醇酒石酸氢盐

D(-)二甲氨基乙醇酒石酸氢盐 —— C4H11NOC4H6O6 —— 文档:
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X10211-x D(-)二甲氨基乙醇酒石酸氢盐 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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危险属性

化学性质

质量标准

采购询价

一、GHS分类

根据《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS),D(-)二甲氨基乙醇酒石酸氢盐可能被分类为以下几类:

1. 皮肤腐蚀/刺激:类别2

2. 严重眼损伤/眼刺激:类别2

3. 特异性靶器官毒性(一次接触):类别3

二、安全术语与风险术语

1. 安全术语

- GHS07:可能导致皮肤过敏反应。

- GHS08:可能引起严重的眼睛损伤。

- GHS09:可能引起呼吸道刺激。

2. 风险术语

- R36/38:对眼睛和皮肤有刺激作用。

- R37:可能引起呼吸道刺激。

- R42/43:吸入和皮肤接触可能导致过敏。

三、急救措施

1. 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如感觉不适,呼叫解毒中心或医生。

2. 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。

3. 眼晴接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。

4. 食入:饮水,禁止催吐。如有不适感,就医。

5. 对保护施救者的忠告:将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

四、消防措施

灭火剂包括水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂。避免使用直流水灭火,因为直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。特别危险性目前没有资料,但灭火时消防人员需佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处,并隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境。

五、泄漏应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序如下:

1. 建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套

2. 禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

3. 环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

4. 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:小量泄漏可以用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收,并转移至安全场所。大量泄漏时构筑围堤或挖坑收容,用泡沫覆盖,抑制蒸发,并用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

六、废弃处置

废弃处置需按当地法规进行。物理和化学危险目前没有资料,废弃处置时应考虑对环境的影响。

七、安全数据表(SDS)

D(-)二甲氨基乙醇酒石酸氢盐的安全数据表提供了详细的化学品信息,包括理化性质、危害信息、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息、其他危害和其他信息等。这些信息对于确保化学品的安全使用和处置至关重要。

1. 分子式与结构

- 分子式:C8H17NO6

- 结构:该化合物由二甲氨基乙醇(DMAE)和酒石酸(Tartaric Acid)组成。其中,二甲氨基乙醇是一个有机胺,而酒石酸是一种二羧酸。

2. 物理性质

- 外观:通常为白色或类白色结晶粉末。

- 溶解性:易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。

- 熔点:约150-155°C(分解)。

3. 化学稳定性

- 在常温下稳定,但在高温或强酸碱条件下可能会发生分解。

- 对光和空气敏感,应避光保存。

4. 酸碱性

- 由于含有氨基和羧基,具有两性性质,可以与酸和碱反应生成盐。

5. 化学反应

- 水解反应:在酸性或碱性条件下,可能水解生成二甲氨基乙醇和酒石酸。

- 络合反应:可以与金属离子形成络合物。

6. 生物活性

- 作为二甲氨基乙醇的盐形式,具有潜在的神经保护作用,被认为可以增强记忆力和认知功能。

- 在保健品中常用于提高注意力和改善情绪。

7. 安全性与毒性

- 一般来说,适量使用是安全的,但过量摄入可能导致不良反应,如头痛、恶心等。

- 长期高剂量使用的安全性尚未完全确定,需谨慎使用。

8. 药代动力学

- 口服后迅速吸收,主要通过尿液排出体外。

- 半衰期较短,通常在几个小时内从体内清除。

9. 用途

- 主要用于医药和保健品行业,作为认知增强剂和情绪调节剂。

- 也用于化妆品中,作为皮肤调

D(-)二甲氨基乙醇酒石酸氢盐(Dextromethorphan Tartrate Hydrate)是一种常用于治疗咳嗽的药物。以下是其质量指标的详细描述:

1. 外观

- 白色或类白色结晶性粉末。

- 无臭,味苦。

2. 鉴别

- 红外光谱法:应符合《中国药典》红外光谱图的规定。

- 化学鉴别:与特定的试剂反应生成特定的颜色变化或其他可观察的现象。

3. 含量测定

- 采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。

- 含量应为标示量的98.0%至102.0%。

4. 熔点

- 熔点应在195°C至200°C之间。

5. 干燥失重

- 在105°C干燥至恒重,减失重量不得过0.5%。

6. 炽灼残渣

- 不得过0.1%。

7. 重金属

- 取本品1.0g,依法检查(《中国药典》重金属检查法),含重金属不得过百万分之二十。

8. 有关物质

- 采用薄层色谱法(TLC)或高效液相色谱法(HPLC)进行检查。

- 单个杂质不得过0.5%,总杂质不得过1.0%。

9. 微生物限度

- 需氧菌总数:每1g不得超过1000CFU。

- 霉菌和酵母菌总数:每1g不得超过100CFU。

- 大肠埃希菌:每1g不得检出。

- 沙门菌:每1g不得检出。

10. 稳定性

- 在密封、阴凉干燥处保存,避免阳光直射。

- 有效期一般为2年,具体以标签为准。

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