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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A550938-100g | 氟节胺 | 98% | 100g | 519.00 | 519.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
| 熔点 | 102 °C |
|---|---|
| 沸点 | 223.5°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.5019 (estimate) |
| 闪点 | >100 °C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | -2.63±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 黄色至深橙色 |
| LogP | 5.450 |
| CAS 数据库 | 62924-70-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzenemethanamine, 2-chloro-n-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-n-ethyl-6-fluoro-(62924-70-3) |
| EPA化学物质信息 | Flumetralin (62924-70-3) |
1. 性状：黄或橘黄色结晶固体。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.55
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：101～103
5. 沸点（ºC）：不确定
6. 折射率：不确定
7. 闪点（ºC）：不确定
8. 比旋光度（ºC）：不确定
9. 自燃点或引燃温度（ºC）不确定
10. 蒸气压（kPa,25ºC）：<1.33×10-5
11. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
12. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
13. 临界温度（ºC）：不确定
14. 临界压力（KPa）：不确定
15. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
17. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
18. 溶解性：常温下溶解度：二氯甲烷>80%，甲醇25%，苯55%，己烷1.3%，<0.1g/mL。>250℃分解。
1、 摩尔折射率：92.64
2、 摩尔体积（cm3/mol）：277.9
3、 等张比容（90.2K）：732.3
4、 表面张力（dyne/cm）：48.1
5、 极化率（10-24cm3）：36.72
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积94.9
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:548
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
| 危险品标志 | Xi,N,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/38-43-50/53-67-66-36-11 |
| 安全说明 | 36/37-60-61-26-16-9 |
| 危险品运输编号 | UN 1090 3/PG 2 |
| RTECS号 | DA4391600 |
| 海关编码 | 29214300 |
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：刺激
危害环境
安全标识：S60 S61 S36/S37
危险标识：R43 R36/38 R50/53
纯品为黄或橘黄色结晶固体。m.p.101～103℃，相对密度1.55(20℃)，蒸气压<1.33×10-3Pa) (20℃)，挥发度<0.01mg/m3。常温下溶解度：二氯甲烷>80%，甲醇25%，苯55%，己烷1.3%，水<0.1mg/L。>250℃分解。
1.本品系接触兼局部内吸型高效烟草侧芽抑制剂。可用于拷烟、晒烟、雪茄烟。烟划打顶后施药1次，能抑制烟草腋芽发生。使用量22.5～26.3g有效成分/100m2 ，吸收快，作用迅速，施药后2h无雨即可显效，并可使烟叶的自然成熟度一致，提高烟叶质量，减轻田间花叶病的接触传染
2.用作植物生长调节剂，是烟草专用抑芽剂
大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>21.3mg/L。对皮肤和眼睛有刺激作用。无致畸和致突变作用。虹鳟鱼LC50>3.2μg/L(48h)，水蚤LC50>2.8μg/L，鹌鹑急性经口LD50>2000mg/kg，野鸭LD50>2000mg/kg，蜜蜂急性经口LD500.075～5μg/只范围内，未发现有毒害作用。
1. N-乙基-2-氯-6-氟苄胺的制备 在反应器中加入79.3g 2-氯-6-氟苯甲醛、250mL甲醇和34g乙胺。控制温度20～25℃，反应时间0.5～1h，生成亚胺，分批加入10～11g硼氢化钠，保持20～25℃，用气相色谱法跟踪反应。当亚胺完全转化成胺以后，蒸出甲醇，加300mL水和50mL二氯甲烷，分离有机相，水层用二氯乙烷提取，合并有机相，脱溶，得93gN-乙基-2-氯-6-氟苄胺，含量94%～96%，收率93%～95%。
2. 氟节胺的合成 将97g N-乙基-2-氯-6-氟苄胺加入到135.2g 4-氯-3，5-二硝基三氟甲苯和200mL甲苯的溶液中，加水75mL、40G 50% NaOH，加热至80℃，保温2h，用气相色谱法跟踪反应，当4-氯-3，5-二硝基-1-三氟甲苯<0.5%时，分层，有机层真空脱溶，熔融物在铝板上结晶，得210～215g氟节胺，含量96%～98%，收率94.8%。
2-氯-6-氟-乙基苄胺与2，6-二硝基-4-三氟甲基氯苯反应制得氟节胺。
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