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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A23420-1kg | 满山红油 | 955% | 1kg | 750.00 | 750.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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问答
一、基本物理化学性质
1. 外观性状：
- 满山红油在常温下为淡黄绿色至黄棕色的澄清液体。
- 其具有强烈刺激性香气，味道清凉而辛辣。
- 当温度降低至-10℃以下时，会析出结晶。
2. 溶解性：
- 满山红油在甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中极易溶解。
- 在水中微溶，这可能与其亲脂性成分较多有关。
3. 相对密度与折光率：
- 满山红油的相对密度为0.946～0.958 g/cm³（20℃），表明其比水轻。
- 折光率为1.517～1.522，是衡量其纯度和质量的重要指标之一。
二、主要成分及化学结构
满山红油主要含有大牻牛儿酮等黄酮类化合物，这些成分是其发挥药理作用的基础。此外，还包含香豆素类、挥发油类、有机酸类等多种化学成分，共同构成了满山红油的复杂化学体系。
三、药理作用
1. 止咳祛痰：
- 满山红油对呼吸系统有显著的镇咳、祛痰和平喘作用，是治疗急、慢性支气管炎的有效药物。
2. 抗菌消炎：
- 满山红药材及其提取物具有一定的抗炎作用，能抑制某些细菌的生长，减轻炎症反应。
3. 抗氧化抗癌：
- 满山红中的黄酮类化合物等成分具有抗氧化作用，能清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
- 初步研究表明，满山红油还具有一定的抗癌潜力，但具体机制尚需进一步研究。
四、安全性与使用注意事项
- 满山红油无毒，使用安全。但在使用时仍需注意剂量控制，避免过量使用导致不良反应。
- 少数患者可能会出现口干、恶心、呕吐等胃肠道反应，以及头晕、头痛等神经系统症状。部分病人还可能出现心率变慢、血压下降等心血管系统反应。肝病患者应慎用此药。
一、GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS），满山红油可能属于以下类别：
- 危害水生环境：由于其成分和性质，满山红油可能对水生生物有害，因此可能被归为危害水生环境的物质。
- 皮肤腐蚀/刺激：如果满山红油对皮肤有腐蚀性或刺激性，它可能会被归类为皮肤腐蚀/刺激物。
二、安全术语
- 信号词：基于上述信息，满山红油的信号词可能是“警告”（Warning）或“危险”（Danger），具体取决于其危害程度。
- 象形图：可能包括“健康危害”（如呼吸困难、皮肤刺激）、“环境危害”（如水生生物毒性）等象形图。
- 风险短语：可能包括R（风险）短语，如R22（吞咽有害）、R36/38（对眼睛和皮肤有刺激）、R51/53（对水生生物有毒）等。
- 安全措施：可能包括S（安全）短语，如S2（存放在儿童接触不到的地方）、S24/25（避免与皮肤和眼睛接触）、S61（避免释放到环境中）等。
三、安全数据表
满山红油的安全数据表（Safety Data Sheet, SDS）将包含以下部分：
- 化学品及企业标识：列出化学品的名称、化学式、CAS号等信息，以及供应商的详细信息。
- 危险性概述：简要描述满山红油的主要危害和风险。
- 成分/组成信息：列出满山红油的所有成分及其比例。
- 急救措施：提供在发生意外接触、吸入或摄入时的紧急处理方法。
- 消防措施：说明如何应对火灾情况，包括灭火剂的选择和使用。
- 泄漏应急处理：描述在发生泄漏时应采取的措施，以防止进一步的危害。
- 操作处置与储存：提供关于如何安全操作、处置和储存满山红油的指导。
- 接触控制和个人防护：建议适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜等，并说明如何减少暴露风险。
- 理化性质：列出满山红油的物理化学性质，如沸点、密度、溶解度等。
- 稳定性和反应性：描述满山红油在何种条件下稳定，以及可能的化学反应。
- 毒理学信息：提供有关满山红油毒性的数据，包括急性毒性、慢性毒性、生态毒性等。
- 生态学信息：描述满山红油对生态系统的潜在影响。
- 废弃处置：说明如何安全地处置满山红油废弃物。
- 运输信息：提供关于满山红油运输的法规和要求。
- 法规信息：列出适用于满山红油的法规和标准。
- 其他信息：包括其他认为必要的信息，以确保使用者能够安全地处理和使用满山红油。
一、性状
- 外观与气味：满山红油为淡黄绿色至黄棕色的澄清液体；具有强烈刺激性香气，味清凉而辛辣。
二、鉴别
- 化学反应：取本品0.1g，加正己烷5ml使溶解，作为供试品溶液。另取牻牛儿酮对照品，加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的颜色的斑点。
- 相对密度：应为0.935～0.950。
- 折光率：应为1.500～1.520。
三、特征图谱
- 气相色谱分析：照气相色谱法测定。以5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物为固定液的毛细管柱（柱长30m，内径0.25mm，膜厚度0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度100℃，保持18分钟，以每分钟0.5℃的速度升温至110℃，再以每分钟1℃的速度升温至140℃，保持20分钟；分流比为20:1。理论板数按牻牛儿酮峰计算应不低于400000，4峰与5峰的分离度应不低于1.5。
- 参照物溶液的制备：取乙酸龙脑酯对照品、牻牛儿酮对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml含乙酸龙脑酯20μg和牻牛儿酮0.5mg的混合溶液，即得。
- 供试品溶液的制备：取本品约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
- 测定法：分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。供试品特征图谱中应呈现8个特征峰，其中2个峰应与相应的对照品保留时间一致，其峰面积与相邻峰的峰面积比值应在规定值的±5%之内，其相对保留时间应符合规定值。
四、含量测定
- 牻牛儿酮含量：含牻牛儿酮（C13H20O）不得少于20.0%。
五、其他检查
- 重金属检查：按照《中国药典》附录IX E重金属检查法第二法进行测定，重金属总量不得超过百万分之二十。
- 砷盐检查：按照《中国药典》附录IX F砷盐检查法第一法（古蔡氏法）进行测定，砷盐含量不得超过百万分之二。
- 干燥失重：按照《中国药典》附录VIII M干燥失重测定法测定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0%。
- 炽灼残渣：按照《中国药典》附录VIII N炽灼残渣检查法测定，遗留残渣不得超过1.0%。
- 农药残留量检查：按照《中国药典》附录IX Q有机氯类农药残留量测定法进行测定，六六六（总BHC）、滴滴涕（DDT）等农药残留量均不得超过千万分之二。
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