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1. GHS分类：根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），优降宁可能被归类为“健康危害”，因为它可能引起胃肠道不适、皮肤异常、头痛、关节痛、肌痉挛等不良反应。

2. 安全术语：使用优降宁时，应遵循医生的建议，并仔细阅读说明书，了解药物的使用方法、不良反应和禁忌。同时，避免与含酪胺高的食物同食，如扁豆、红葡萄酒等，以防止血压骤升和心律紊乱。

3. 风险术语：服用量过大时，可引起体位性低血压，有时有口干、胃口不适、失眠、多梦等症状。降压作用出现较慢，作用时间较长，病人反应有较大的体差异。

4. 急救措施：如果发生严重不良反应或过量服药，应立即就医。在等待医疗救助时，可让患者保持安静，监测生命体征，并根据需要提供氧气和支持性治疗。

5. 消防措施：优降宁作为固体药品，不易燃，但在高温下可能会分解产生有害气体。因此，在火灾情况下，应使用适当的灭火剂，并佩戴自给式呼吸器。

6. 泄漏应急处理：若药品泄漏，应迅速清理泄漏物，避免对环境造成污染。清理时应佩戴适当的个人防护装备，如手套和口罩。

7. 废弃处置：优降宁的废弃物应按照当地法规进行处置，不得随意丢弃或排放到环境中。

8. 安全数据表：优降宁的安全数据表（SDS）应包含其物理化学性质、毒理学信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存条件、个体防护装备以及废弃处置等信息。这些信息对于确保优降宁的安全使用和管理至关重要。

1. 性状：优降宁为白色至灰白色结晶粉末。

2. 熔点：其熔点在 156 - 160℃范围内。

3. 分子式与分子量：分子式为 C11H13N，分子量为 159.2280。

4. 密度：密度为 0.94 g/cm³。

5. 沸点：沸点在 86 - 88℃，且是在 4 torr 条件下的沸点。

6. 闪点：闪点为 83℃。

7. 折射率：n20/D 为 1.522(lit)。

8. 溶解度：能溶于水、乙醇、乙醚等溶剂。

9. 储存条件：需存放于惰性气体中，避免与空气接触，同时要远离强氧化剂、酸、酸性氯化物、酸酐、酸氯等物质。

10. 稳定性：在常温常压下稳定，但与强氧化剂、酸、酸性氯化物、酸酐、酸氯等反应。

11. 外观检查：观察药品的颜色、形状等外观特征是否符合要求。

12. 鉴别：通过特定的化学或物理方法来确认药品的身份和纯度。

13. 溶出度：考察药品在一定条件下从制剂中释放出来的速度和程度。

14. 溶液 pH：测定药品溶液的酸碱度，确保其在合适的范围内。

15. 含量测定：准确测量药品中有效成分的含量。

16. 平均重量：对一定数量的药品进行称重，计算其平均重量。

17. 崩解时限：对于片剂等固体制剂，考察其在规定时间内崩解的程度。

18. 水分测定：确定药品中的水分含量，以保证其质量和稳定性。

19. 杂质检查：检测药品中可能存在的杂质种类和含量，确保符合规定的标准。

20. 生物利用度：评估药品被吸收进入血液循环的速度和程度。

21. 吸湿性实验：了解药品在潮湿环境下的吸湿性能。

22. 耐光性检查：考察药品在光照条件下的稳定性。

23. 溶媒残留测定：检测药品中可能存在的溶媒残留情况。

24. 效期确证：确认药品的有效期限是否准确。

25. 包装完整性：检查药品的包装是否完好无损，以确保药品在运输和储存过程中的质量。

26. 微生物限度：检测药品中的微生物含量，确保其符合卫生标准。

27. 溶解性：考察药品在不同溶剂中的溶解性能。