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CAS RN: 13734-34-4 | 产品编码: S1151441

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叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸,≥98.5%

≥98.5% BOC-L-苯丙氨酸 C14H19NO4 265.3 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A10575-5g 叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸 ≥98.5% 5g 74.00 74.00

A10575-25g 叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸 ≥98.5% 25g 81.00 81.00

A10575-100g 叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸 ≥98.5% 100g 251.00 251.00

A10575-500g 叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸 ≥98.5% 500g 875.00 875.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

一、基本物理性质

1. 分子式和分子量

- 分子式为C₁₄H₁₉NO₄,分子量为265.32 g/mol。

2. 外观

- 白色至类白色的粉末或结晶性固体,具有吸湿性。

3. 熔点

- 熔点范围在84-86°C,具体熔点可能因纯度和测试条件略有不同。

4. 溶解性

- 可溶于二氯甲烷、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等有机溶剂,微溶于水。

5. 密度

- 密度约为1.1356 g/cm³(粗略估计)。

6. 比旋光度

- 比旋光度为+24.5°(c=1, EtOH),表示该化合物具有光学活性。

二、化学性质

1. 酸碱反应

- N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸含有羧基和氨基,因此具有一定的酸性和碱性。羧基的pKa值通常在4-5之间,而氨基的pKa值在9-10之间。

2. 受热稳定性

- 在高温下可能会分解,生成相应的胺和二氧化碳。具体的分解温度取决于加热条件和环境。

3. 与酸的反应

- 羧基可以与强酸反应生成相应的铵盐。例如,与盐酸反应生成盐酸盐。

4. 与碱的反应

- 羧基也可以与强碱反应,生成相应的羧酸盐。此外,氨基在特定条件下也可能参与反应。

5. 与氯化氢的反应

- 在乙醇中通入氯化氢气体后加热,会生成相应的盐酸盐晶体,并放出二氧化碳。

6. 与PCl₃或POCl₃的反应

- N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸与PCl₃或POCl₃一起加热时,会发生分解反应,脱去保护基团,生成相应的胺。

7. 成盐反应

- 能与碱反应成盐,这是氨基酸常见的化学反应之一。

8. 成酯反应

- 在特定条件下,可以发生成酯反应,尤其是在氨基酸的羧基上。

三、安全信息

1. 刺激性

- 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性,使用时需避免接触。

2. 储存和处置

- 建议在阴凉、干燥、通风良好的地方储存,避免与氧化剂、酸类、碱类等接触。

四、用途

1. 多肽合成

- 作为氨基酸保护剂,广泛应用于多肽合成中,特别是在固相合成法中,用于暂时保护氨基酸的α-氨基,防止副反应的发生。

2. 有机合成中间体

- 是有机合成中的重要中间体,可用于制备其他手性化合物或药物分子。

3. 生化研究

- 在生化研究中,用于模拟天然氨基酸的功能,研究蛋白质的结构与功能关系。

1. GHS分类:根据《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS),叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸被归类为有害物品(Xn)和刺激性物品(Xi)。

2. 安全术语:S39 - 戴护目镜或面具;S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见;S36 - 穿戴适当的防护服;S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。

3. 风险术语:R36 - 刺激眼睛;R22 - 吞食有害;R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤;R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。

4. 急救措施:如果不慎吸入,应迅速转移到空气新鲜处,保持呼吸道通畅;如果皮肤接触,脱去污染的衣物并用大量水清洗;如果眼睛接触,立即用大量水冲洗至少15分钟,并就医;如果误服,不要催吐,立即漱口并寻求医疗建议。

5. 消防措施:使用适当的灭火剂进行灭火,如二氧化碳、干粉或泡沫灭火器。

6. 泄漏应急处理:隔离泄漏区域,限制进入,使用不产生火花的工具收集泄漏物,并将其置于合适的容器中待处理。

7. 废弃处置:按照当地法规将废物处理到指定地点。

8. 安全数据表:安全数据表(SDS)提供了关于叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸的详细信息,包括其物理化学性质、健康危害信息、安全存储和使用指南等。

1. 外观与性状

- 外观:本品通常为白色至类白色结晶粉末,无嗅或略有特殊气味。

- 性状:在常温下稳定,应避光、密封保存。

2. 鉴别

- 红外吸收光谱(IR):本品的红外吸收光谱应与对照品一致,用于确认其官能团的存在。

- 比旋度:比旋度是衡量手性化合物纯度的重要指标,叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸的比旋度应在规定的范围内。

3. 含量测定

- 滴定法:采用酸碱滴定法,通过测定样品消耗的标准溶液体积来计算含量。要求样品的含量不得低于98.5%。

- 高效液相色谱法(HPLC):使用反相C18柱,以乙腈-水为流动相,检测波长为210nm,按外标法计算含量,要求样品的主峰面积不得低于总面积的98.5%。

4. 有关物质

- 薄层色谱法(TLC):用于检查样品中可能含有的杂质。要求杂质斑点总数不得超过2个,且最大单个杂质斑点不得大于对照溶液的主斑点。

- 高效液相色谱法(HPLC):用于定量分析有关物质的含量,各杂质峰面积之和不得过总峰面积的1.5%。

5. 干燥失重:干燥失重用于评估样品中的水分和其他挥发性物质含量,要求干燥失重不得超过1.0%。

6. 重金属检查:重金属如铅等的含量必须极低,通常要求不超过百万分之二十(20ppm)。

7. 砷盐检查:砷盐的含量也必须严格控制,一般要求不超过百万分之三(3ppm)。

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