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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A10646-5g | N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 | ≥98.0% | 5g | 69.00 | 69.00 |
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A10646-25g | N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 | ≥98.0% | 25g | 162.00 | 162.00 |
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A10646-100g | N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 | ≥98.0% | 100g | 495.00 | 495.00 |
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化学性质
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问答
1. 基本信息
- 别名:Nα-Fmoc-N(im)-三苯甲基-L-组氨酸、Fmoc-His (Trt)-OH、Fmoc-his (trityl)-OH。
- 分子式:C40H33N3O4。
- 分子量:619.71。
- CAS号:109425-51-6。
2. 物理性质
- 性状:白色或类白色固体粉末。
- 熔点:150-155 °C。
- 溶解性:可溶于水,但在乙醇中溶解性差且不溶于乙醚。
3. 化学性质
- 酸碱性:该化合物含有多个氮原子和氧原子,具有一定的碱性和酸性,但具体pKa值未明确提及。
- 稳定性:对湿度敏感,需要在干燥条件下储存并控制温度在2-8°C之间。
- 反应性:含有独特的咪唑单元,可以与金属离子形成配位化合物,有助于铁的吸收,可用于防治贫血。此外,在固相合成中,它可以与其他氨基酸通过肽键形成化学键,用于合成多肽链。
4. 制备方法
- 制备步骤包括在干燥的反应烧瓶中将N-脱保护的氨基酸溶于碳酸钠溶液中,加入9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的丙酮溶液,调节pH并搅拌反应,然后经过萃取、干燥和纯化得到目标产物。
5. 毒性
- 根据安全信息,该化合物被归类为刺激性物质,可能对眼睛、呼吸系统和皮肤造成刺激。在使用时需严格遵守安全操作规程和防护措施,避免直接接触。
1. GHS分类:该化合物根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS)被归类为刺激性物质。这意味着它可能对眼睛、呼吸系统和皮肤造成刺激。
2. 安全术语:S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语:R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
4. 急救措施:如果不慎与眼睛接触,应立即用大量清水冲洗至少15分钟,并及时就医。如果皮肤接触,应脱去污染的衣物,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果吸入,应迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。
5. 消防措施:该化合物不易燃,但处理时仍需远离火源和热源。使用合适的灭火剂进行灭火。
6. 泄漏应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员佩戴适当的防护装备,如自给式呼吸器和化学防护服。不要直接接触泄漏物,避免扬尘,小心扫起并置于袋中转移至安全场所。
7. 废弃处置:废弃物应根据相关法规进行安全处置。建议咨询专业的化学品处理公司或当地环境保护部门以获取具体的处置方法。
8. 安全数据表:详细的安全数据表(SDS)应包含所有相关的安全信息,包括物理性质、健康危害、环境影响、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置等。用户在使用前应仔细阅读并理解SDS的内容。
1. 化学性质
- 分子式:C40H33N3O4
- 分子量:619.71 g/mol
- 外观:白色或类白色粉末
- 熔点:150-155℃
- 沸点:811.7℃(在760 mm Hg压力下)
- 密度:约1.24 g/cm³
- 比旋光度:97°(c=5, CHCl3)
2. 物理性质
- 溶解性:微溶于水,易溶于有机溶剂如DMF、DCM等。
- 贮存条件:建议在2-8℃下储存,避光保存以延长其稳定性。
3. 纯度与含量
- 纯度:通常产品的纯度应≥98% (HPLC),高纯度可以减少杂质对实验的干扰。
- 异构体比例:对于光学活性物质,异构体的控制非常重要。一般要求单一对映体的光学纯度达到≥98%。
4. 分析方法
- 高效液相色谱(HPLC):用于检测样品的纯度和含量,是主要的定量分析手段。
- 质谱(MS):用于确认分子量和结构信息,确保化合物的正确性。
- 核磁共振(NMR):提供详细的结构信息,验证化合物的结构和纯度。
5. 包装规格
- 常见规格:25g, 100g, 500g等,根据用户需求选择不同规格的产品。
6. 安全数据表(MSDS)
- 安全级别:根据化学品的安全级别进行分类,确保在运输和使用过程中符合相应的安全规范。
- 处理建议:提供详细的安全操作指南,包括个人防护措施和应急处理方法。
7. 供应商信息
- 品牌:例如Sigma-Aldrich、Novabiochem等知名品牌,确保产品的质量和可靠性。
- 产地:多数产品在国内生产,但进口品牌也占据一定市场份额。
- 用途类别:主要用于科研实验,特别是多肽合成和药物开发领域。
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