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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A10647-1g | N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸 | ≥96.0% | 1g | 49.20 | 49.20 |
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A10647-5g | N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸 | ≥96.0% | 5g | 168.00 | 168.00 |
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A10647-25g | N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸 | ≥96.0% | 25g | 530.00 | 530.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 分子结构:该化合物的分子式为C28H24N2O6,分子量为480.49 g/mol。由于其包含两个Fmoc保护基团,它在化学反应中表现出独特的性质。
2. 溶解性:Fmoc-His(Fmoc)-OH在不同溶剂中的溶解性有所差异。在二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等极性有机溶剂中具有良好的溶解性,但在水和一些非极性溶剂中的溶解度较低。这种溶解性使其适用于多种有机反应条件。
3. 稳定性:Fmoc基团对酸敏感,可以在温和酸性条件下去除,通常使用50%哌啶/DMF溶液进行处理。同时,Fmoc基团对碱相对稳定,这使得它在碱性条件下的反应选择性较高。
4. 光谱特性:该化合物的紫外-可见吸收光谱在265 nm处有特征吸收峰,这是由Fmoc基团引起的。核磁共振(NMR)谱图显示,在其分子结构中,芴环和组氨酸部分的质子化学位移明确,有助于结构确认和纯度分析。
5. 反应活性:Fmoc-His(Fmoc)-OH中的氨基和羧基被Fmoc基团保护,防止副反应的发生。这种保护策略在多肽合成中尤为重要,确保耦合反应的高产率和高纯度。
6. 热稳定性:该化合物在高温下可能会发生分解,因此通常在低于100°C的条件下操作。其在高温下的主要分解产物为脱保护的组氨酸和Fmoc基团。
GHS 分类
- 健康危害类别:根据现有的毒理学数据,该物质可能对皮肤和眼睛有刺激性。
- 物理危害:无特定数据,但一般认为该类化合物在常规条件下是稳定的。
安全术语
- S1/2 (Keep locked up and out of reach of children.): 上锁并远离儿童存放。
- S26 (In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.): 如与眼睛接触,立即用大量水冲洗并咨询医生。
- S36/37/39 (Wear suitable protective clothing, gloves, and eye/face protection.): 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面部防护设备。
风险术语
- R36/38 (Irritating to skin and respiratory system.): 对皮肤和呼吸系统有刺激性。
- R43 (May cause sensitization by skin contact.): 可能通过皮肤接触引起过敏。
急救措施
- 皮肤接触:脱去污染的衣物,用大量水冲洗受影响部位。
- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并立即就医。
- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。
- 食入:用水漱口,避免催吐,并立即就医。
消防措施
- 灭火方法:使用适合扑灭易燃固体火灾的灭火剂,如泡沫、干粉、二氧化碳或沙子。
- 特殊危险性:燃烧时可能释放出有毒气体,如氮氧化物。
泄漏应急处理
- 个人防护:佩戴适当的个人防护装备,如防护眼镜、口罩和手套。
- 环境清理:小心清扫并转移到适当的处理场所。避免扬尘和进一步扩散。
废弃处置
- 处置方法:根据当地法规处置化学品。建议联系专业的化学品处理公司进行处理。
- 注意事项:确保废弃物充分中和,防止对环境造成污染。
安全数据表(SDS)
SDS是一份详细的文件,包含了上述所有信息以及更多其他细节,如物理化学性质、毒理学信息、生态学信息、运输信息、法规信息、其他信息等。SDS应根据最新的实验数据和法规要求定期更新。
1. 化学纯度
- 高效液相色谱法(HPLC):采用反相C18柱,检测波长为262 nm,流动相A为0.1% TFA水溶液,流动相B为0.1% TFA乙腈溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min。样品溶液浓度约为1 mg/mL,进样量20 µL。要求主峰面积占总峰面积的比例≥98%。
- 薄层色谱法(TLC):硅胶板,展开剂为二氯甲烷:甲醇=9:1,显色剂为茚三酮溶液。要求只有一个明显的斑点,Rf值适中。
2. 物理性状
- 外观:白色或类白色结晶粉末。
- 比旋光度:在一定浓度(如1 mg/mL,溶剂为DMF)下,使用旋光仪测定其比旋光度,应符合标准品的比旋光度范围。
- 水分:通过卡尔费休氏法测定水分含量,要求≤0.5%。
- 炽灼残渣:通过高温灼烧后测定残留物质量,要求≤0.2%。
3. 鉴别试验
- 红外光谱(IR):采用KBr压片法,在4000-400 cm⁻¹范围内扫描,所得谱图应与对照品一致。
- 核磁共振波谱(NMR):包括氢谱(^1H NMR)和碳谱(^13C NMR),溶剂为DMSO-d₆或CDCl₃,确认结构的正确性。
- 质谱(MS):采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式检测,应出现相应的分子离子峰。
4. 含量测定
- 酸碱滴定法:用适当的标准溶液(如NaOH溶液)滴定至终点,计算含量。要求含量≥98.5%。
5. 有关物质
- 单个杂质:通过HPLC法检测,任何单个杂质的峰面积不得大于总峰面积的0.5%。
- 总杂质:所有杂质峰面积之和不得大于总峰面积的1.0%。
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