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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A10670-5g | 芴甲氧羰基-L-色氨酸 | ≥98.0% | 5g | 87.00 | 87.00 |
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A10670-25g | 芴甲氧羰基-L-色氨酸 | ≥98.0% | 25g | 220.00 | 220.00 |
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A10670-100g | 芴甲氧羰基-L-色氨酸 | ≥98.0% | 100g | 498.00 | 498.00 |
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危险属性
化学性质
质量标准
采购询价
问答
GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS),芴甲氧羰基-L-色氨酸(Fmoc-L-Tryptophan)不被视为危险物质或混合物。
安全术语
- S22:切勿吸入粉尘。
- S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。
- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
- S27:一旦衣物受到污染,请立即脱去。
- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
风险术语
- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急救措施
1. 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
2. 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
3. 眼睛接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医。
4. 食入:漱口,禁止催吐,并立即就医。
消防措施
- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
- 特别危险性:无资料。
- 给消防员的建议:如必要,佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。
泄漏应急处理
1. 作业人员防护措施:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。避免接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。
2. 环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境,防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
3. 小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中,用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
4. 大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容,封闭排水管道,用泡沫覆盖,抑制蒸发,防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
对于废弃处置,建议按照相关法规进行操作,确保废弃物不对环境造成污染。具体处理方法可能包括焚烧、填埋或其他专业处理方法。
安全数据表(SDS)
安全数据表(SDS)是一份详细的文件,包含了上述所有安全信息以及其他相关的技术数据和操作建议。在使用和储存过程中,务必参考最新的SDS以确保安全。
一、基本化学性质
1. 分子式与分子量:
- 分子式:C26H22N2O4
- 分子量:426.46 g/mol
2. 物理状态:
- 外观:白色结晶或结晶性粉末
- 熔点:约185-188℃
- 密度:约1.35 g/cm³
- 比旋光度:-28.5° (C=1, DMF)
3. 溶解性:
- 可溶于有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷等,但不溶于水。
二、结构特征
1. 化学结构:
- Fmoc-L-色氨酸由一个芴甲氧羰基(Fmoc)保护基团连接到L-色氨酸的α-氨基上。这种保护基团在多肽合成中常用于保护氨基酸的α-氨基,防止副反应的发生。
- L-色氨酸部分包含一个吲哚环,这是色氨酸的特征结构,负责其荧光性质。
2. 保护基团的作用:
- Fmoc基团在温和碱性条件下可以容易地脱除,同时它对酸也相对稳定,这使得Fmoc-L-色氨酸在固相多肽合成中非常有用。
三、化学反应性
1. 酸碱稳定性:
- Fmoc-L-色氨酸在酸性条件下稳定,但在强碱环境下可能会发生水解反应,导致Fmoc保护基团被脱除。
2. 光学活性:
- 由于L-色氨酸的手性碳原子,Fmoc-L-色氨酸具有光学活性,这在多肽合成中是重要的,因为它决定了多肽链的立体构型。
3. 荧光性质:
- L-色氨酸的吲哚环使其具有内在的荧光性质,这在某些生物化学实验中可以用来检测蛋白质的结构或动态变化。
四、应用
1. 多肽合成中的应用:
- Fmoc-L-色氨酸是固相多肽合成中常用的氨基酸原料之一,用于逐步构建多肽链。
- Fmoc保护基团的使用简化了多肽合成过程中的保护和去保护步骤。
2. 生物化学研究:
- Fmoc-L-色氨酸可用于研究蛋白质与配体的相互作用,通过荧光光谱法监测色氨酸残基的环境变化。
- 在药物设计和开发中,Fmoc-L-色氨酸也被用作构建具有特定生物活性的多肽序列的一部分。
五、安全性与储存
1. 操作注意事项:
- 避免吸入粉尘或烟雾,因为Fmoc-L-色氨酸可能对呼吸系统有刺激性。
- 使用适当的个人防护装备,如防护眼镜、手套和实验服。
2. 储存条件:
- 建议在2-8℃下冷藏保存,避免高温和直接日光照射。
- 确保容器密封良好,以防止吸湿和污染。
1. 纯度
- 高效液相色谱法(HPLC)纯度: 通常要求Fmoc-L-色氨酸的纯度在98%以上。高纯度可以保证多肽合成过程中杂质干扰最小化。
2. 化学结构与分子式
- 化学结构: Fmoc-L-色氨酸由芴甲氧羰基保护基团、色氨酸侧链以及羧基组成。
- 分子式: C26H22N2O4。
- 分子量: 426.46 g/mol。
3. 物理性质
- 外观: 白色结晶或结晶性粉末。
- 熔点: 约185-188°C。
- 密度: 1.35 g/cm³。
- 比旋光度: -28.5° (C=1, DMF)。
4. 水不溶物
- 含量: ≤0.5%。低含量的水不溶物可以确保产品在不同溶剂中的溶解性良好,从而方便使用。
5. 干燥失重
- 测试条件: 在105°C条件下加热2小时。
- 允许值: 失重≤0.5%。这可以确保产品在储存和使用过程中的稳定性。
6. 重金属含量
- 总重金属含量: ≤20 ppm。低重金属含量可以避免潜在的毒性和对反应的催化作用。
- 铅含量: ≤2 ppm。特别控制铅含量是因为其对人体和环境的高毒性。
- 镉含量: ≤1 ppm。镉也是一种有害重金属,需要严格控制。
7. 砷盐
- 含量: ≤2 ppm。砷盐的存在可能会影响产品的质量和安全性。
8. 其他氨基酸类杂质
- DL-型杂质: 例如Fmoc-D-色氨酸,应≤0.5%。控制DL-型杂质可以确保立体选择性。
- 其它氨基酸衍生物: 如Fmoc-甘氨酸、Fmoc-赖氨酸等,总量应≤0.5%。这些杂质可能会干扰多肽合成过程。
9. 残留溶剂
- 种类及限度: 常见的有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷等,每种残留溶剂的限度应符合相关药典规定。例如,甲醇和乙醇的限度通常为≤1000 ppm,二氯甲烷为≤600 ppm。
10. 微生物限度
- 细菌内毒素: ≤10 EU/mg。控制内毒素含量可以确保产品在生物医学应用中的安全性。
- 微生物总数: 应符合药品生产质量管理规范(GMP)的要求,通常为每克产品中微生物总数不超过1000个菌落数。
- 霉菌和酵母菌: 应控制在每克产品中不超过100个菌落数。
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