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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A10674-5g | Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 | ≥98.5% | 5g | 65.00 | 65.00 |
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| A10674-25g | Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 | ≥98.5% | 25g | 180.00 | 180.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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问答
结构与组成
1. 化学式: C₂₆H₂₉NO₅
2. 分子量: 435.51 g/mol
3. IUPAC名称: (9H-Fluoren-9-yl)methyl 2-(tert-butoxy)-1-oxopropan-2-yl ester
物理性质
1. 外观: 白色或类白色固体粉末
2. 熔点: 约80-90℃（具体数值可能因供应商和纯度不同而有所变化）
3. 溶解性: 可溶于有机溶剂如二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷（DCM）、甲醇、乙腈等，不溶于水。
化学性质
1. 保护基团:
- Fmoc保护基: 用于保护α-氨基，可以通过哌啶等二级胺处理去除。
- O-叔丁基保护基: 用于保护酚羟基，通常在酸性条件下（如三氟乙酸TFA）去除。
2. 反应活性:
- 氨基保护反应: Fmoc基团在碱性条件下与氨基酸的α-氨基反应形成脲。
- 酚羟基保护反应: O-叔丁基在酸性条件下稳定，但在强酸（如TFA）作用下会被脱除。
3. 稳定性:
- 对光、热、湿气敏感，应在避光、干燥和低温下储存。
- 在溶液中相对稳定，但在强酸或强碱条件下可能会分解。
应用
1. 多肽合成: 作为构建多肽链的重要单体，用于固相和液相合成。Fmoc策略广泛用于自动多肽合成仪中。
2. 药物研发: 作为合成生物活性多肽和蛋白质的关键中间体。
安全信息
1. 操作注意事项: 避免皮肤接触和吸入，建议在通风橱内操作。
2. 存储条件: 存放在干燥、避光、低温环境中，密封保存。
化学反应示例
1. Fmoc去保护:
- 使用20%哌啶/DMF溶液处理15-30分钟，可以去除Fmoc基团，重新生成游离的α-氨基。
2. O-叔丁基去保护:
- 使用95% TFA处理1-2小时，可以去除O-叔丁基保护基，重新生成酚羟基。
光谱特性
1. 质谱: 显示分子离子峰[M+H]+ at m/z 436.2。
2. 核磁共振（NMR）: 提供详细的氢谱和碳谱数据，用于结构确认。
1. GHS分类：无特定信息。
2. 安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语：R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
4. 急救措施：无具体信息，但根据S26和S24/25的建议，应立即用大量清水冲洗受影响的部位，并寻求医疗帮助。
5. 消防措施：无具体信息，但由于其可能对呼吸系统有刺激性，建议在火灾时佩戴自给式呼吸器。
6. 泄漏应急处理：收集泄漏物，避免物质进入环境。根据当地法规进行处理和处置。
7. 废弃处置：不得直接释放到环境中。应根据当地法规进行处理和处置。
8. 安全数据表（SDS）：提供了化学品的基本信息、危害识别、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存、暴露控制/个人防护、物理和化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息等16大项的安全信息。
1. 纯度：通常要求纯度在95%以上，以确保产品的质量和稳定性。
2. 含量：根据不同的应用需求，Fmoc-Tyr(tBu)-OH的含量可能会有所不同。例如，在合成多肽时，通常需要使用较高浓度的Fmoc-Tyr(tBu)-OH;而在制备蛋白质时，则可能需要使用较低浓度的Fmoc-Tyr(tBu)-OH。
3. pH值：Fmoc-Tyr(tBu)-OH的pH值通常为7左右，这是因为它是一种弱酸性化合物。如果pH值过高或过低，可能会影响其活性和稳定性。
4. 溶解性：Fmoc-Tyr(tBu)-OH在水中易溶，但在有机溶剂中不溶。因此，在使用时需要选择适当的溶剂来溶解它。
5. 颜色：Fmoc-Tyr(tBu)-OH通常是无色或淡黄色的液体，但在某些情况下可能会出现颜色变化。例如，当与某些金属离子反应时，可能会产生紫色或蓝色产物。
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