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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A11319-100g | 聚乙烯吡咯烷酮碘络合物(PVP-I) | AR | 100g | 81.00 | 81.00 |
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| A11319-500g | 聚乙烯吡咯烷酮碘络合物(PVP-I) | AR | 500g | 209.00 | 209.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
采购询价
问答
1. 基本结构
- 分子式：PVP-I的分子式为(C6H9NO)n·I2，其中n表示聚合度，通常在10,000至40,000之间。
- 分子量：PVP-I的分子量范围较广，数均分子量约在8,000到70,000之间不等，具体取决于生产工艺和用途需求。
- 化学结构：PVP-I由聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）与碘通过络合反应形成。这种络合物能够在水中迅速解离出碘，从而发挥抗菌作用。
2. 理化性质
- 溶解性：PVP-I易溶于水和乙醇，不溶于乙醚、氯仿、四氯化碳及大多数脂肪烃类溶剂。
- 稳定性：固体PVP-I在常温常压下稳定，但高温或遇强氧化剂时会分解，释放出碘蒸气。
- 酸碱性：PVP-I的水溶液呈酸性，这与其化学结构中的吡咯烷酮基团有关。
- 外观性状：PVP-I通常为黄棕色至棕红色无定形粉末，微臭，无味或有特殊气味。
3. 主要用途
- 消毒剂：PVP-I因其高效、低毒的特性，被广泛用于皮肤和黏膜的消毒，以及医疗器械的灭菌处理。
- 药物载体：在药物制剂中，PVP-I可作为药物载体，提高药物的稳定性和生物利用度。
- 食品添加剂：在某些国家，PVP-I也被批准用作食品加工助剂，以改善食品的加工性能和质量。
4. 制备方法
- 原料准备：将聚乙烯吡咯烷酮与纯碘按一定比例混合，加入适量的稳定剂和助剂。
- 络合反应：在一定的温度和搅拌条件下进行络合反应，使碘与聚乙烯吡咯烷酮充分结合形成络合物。
- 后处理：反应完成后，经过过滤、洗涤、干燥等步骤得到成品PVP-I。
5. 安全性评估
- 毒性：PVP-I属于低毒性化合物，但其具体毒性数据需根据不同的应用场合进行评估。
- 刺激性：PVP-I对皮肤和眼睛有一定的刺激性，高浓度时可能导致过敏反应。
- 环境影响：由于PVP-I含有碘成分，大量排放可能对水体环境造成污染，因此在生产和使用过程中应采取适当的环保措施。
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），聚乙烯吡咯烷酮碘络合物（PVP-I）可能属于以下类别：
- 急性毒性：通常归类为低毒或无毒。
- 皮肤腐蚀/刺激：可能对皮肤有轻微刺激。
- 严重眼损伤/刺激：可能对眼睛有中等刺激性。
- 呼吸系统刺激：吸入后可能对呼吸道有轻微刺激。
- 危害水生环境：对水生生物有害。
安全术语
- S24/25：避免接触皮肤和眼睛。
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
风险术语
- R36/38：对眼睛和呼吸道有刺激。
- R51/53：对水生生物有毒，并可能对环境造成长期不利影响。
急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
- 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并就医。
- 食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐，并就医。
消防措施
- 聚乙烯吡咯烷酮碘络合物不易燃，但高温下可能分解产生有毒气体。
- 灭火方法包括使用水、泡沫或二氧化碳灭火剂。
- 消防人员应佩戴自给式呼吸器，穿化学防护服。
泄漏应急处理
- 隔离泄漏污染区，限制出入。
- 小量泄漏时，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
- 大量泄漏时，收集回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 废弃物应按照危险废物处理法规进行处置。
- 建议交由专业废物处理公司进行处理。
安全数据表（SDS）
SDS是一份详细的文件，包含了上述所有信息以及其他相关的安全、健康和环境数据。它应该由专业人员编写和维护，以确保其准确性和最新性。在处理聚乙烯吡咯烷酮碘络合物时，务必参考最新的SDS以获取最准确的信息。
一、外观与物理性质
1. 外观：
- 聚乙烯吡咯烷酮碘络合物通常为黄至棕黄色的无定形粉末，具有微臭或无臭的特性。
- 其水溶液应呈现深棕色，且澄清度良好，不得有浑浊或沉淀。
2. 溶解性：
- 该络合物易溶于水或乙醇，但不溶于氯仿、乙醚等非极性溶剂。
- 溶解后的溶液应稳定，不易分层或析出固体。
二、化学成分与含量
1. 有效成分含量：
- 聚乙烯吡咯烷酮碘络合物中，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和碘（I2）的结合比例应符合规定标准，以确保其抗菌活性和稳定性。
- 通常以聚乙烯吡咯烷酮为单位计算含碘量，如标示量为10%的聚乙烯吡咯烷酮碘溶液，实际含碘量应为1%。
2. 杂质控制：
- 生产过程中应严格控制原料纯度和反应条件，以减少杂质的生成。
- 对可能引入的杂质进行定性和定量分析，确保其在安全范围内。
三、微生物学指标
1. 抑菌效果：
- 作为抗菌剂，聚乙烯吡咯烷酮碘络合物应对多种细菌、真菌和病毒具有显著的抑制作用。
- 通过体外抑菌试验和临床应用验证其抗菌谱和效力。
2. 无菌检验：
- 对于直接用于人体的产品，如手术器械消毒液，必须经过严格的无菌检验，确保无细菌污染。
四、安全性评估
1. 毒性试验：
- 进行急性毒性、亚慢性和慢性毒性试验，评估聚乙烯吡咯烷酮碘络合物对实验动物的潜在危害。
- 测定其半数致死量（LD50）或最大耐受剂量（MTD），以确定安全使用范围。
2. 刺激性与过敏性：
- 评估该络合物对皮肤、黏膜的刺激性以及致敏性，确保在正常使用下不会引起不良反应。
- 可通过动物实验和临床试验相结合的方式获取数据。
五、稳定性与储存条件
1. 稳定性研究：
- 考察聚乙烯吡咯烷酮碘络合物在不同温度、湿度和光照条件下的稳定性，确定其有效期和储存条件。
- 监测降解产物的生成情况，确保长期储存后仍保持良好性能。
2. 包装与标签：
- 采用合适的包装材料，如避光、密封良好的容器，以延长产品有效期。
- 在标签上注明产品名称、批号、生产日期、有效期等信息，方便用户识别和使用。
*产品名称
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