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CAS RN: 13952-84-6 | 产品编码: Y1150274

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一仲丁胺,AR

AR 2-氨基丁烷;2-丁胺;仲丁胺 C4H11N 73.14 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A11598-100ml 一仲丁胺 AR 100ml 40.00 40.00

A11598-500ml 一仲丁胺 AR 500ml 105.00 105.00

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危险属性

化学性质

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问答

1. 外观:一仲丁胺通常呈无色或微黄色液体,具有刺激性气味。

2. 密度:一仲丁胺的密度约为0.78 g/mL(25°C)。

3. 沸点:一仲丁胺的沸点约为146.5°C(799.8 kPa)。

4. 溶解性:一仲丁胺易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂,但不溶于苯、氯仿等非极性溶剂。

5. pH值:一仲丁胺的水溶液呈酸性,pH值一般在2-3之间。

6. 闪点:一仲丁胺的闪点约为100°C(799.8 kPa)。

7. 自燃温度:一仲丁胺的自燃温度约为450°C(799.8 kPa)。

8. 爆炸极限:一仲丁胺的爆炸极限较低,为1.6%-8%。

9. 毒性:一仲丁胺具有一定的毒性,长时间接触或吸入高浓度的一仲丁胺蒸气可能导致呼吸道刺激、眼睛刺激等症状。此外,长期暴露还可能对肝脏、肾脏等器官造成损害。

一、GHS分类

根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS),一仲丁胺属于以下分类:

1. 健康危害类别:可能对眼睛、皮肤和呼吸道造成刺激。

2. 环境危害类别:对水生生物有毒。

3. 燃爆危险类别:易燃液体,其蒸气与空气混合能形成爆炸性混合物。

二、安全术语

1. S(Safety phrases):

- S26:吸入有毒性气体,可能导致头晕或窒息。

- S36/37:穿戴适当的防护服和手套。

- S45:在发生火灾时,禁止用水灭火。

2. R(Risk phrases):

- R11:高度易燃。

- R20/22:吸入有害。

- R37:引起严重眼睛刺激。

- R51/53:对水生生物有毒,并可能在水生环境中引起长期不良影响。

三、风险术语

1. 健康危害

- 吸入:可能引起呼吸道刺激、呼吸困难。

- 食入:可能引起消化道刺激。

- 皮肤接触:可能引起皮肤灼伤。

- 眼睛接触:可能引起眼睛灼伤。

2. 物理化学危害

- 易燃性:一仲丁胺的蒸气与空气混合可形成爆炸性混合物,遇明火、高热易引起燃烧爆炸。

3. 环境危害:对水生生物有毒作用。

四、急救措施

1. 皮肤接触:立即脱去污染的衣物,用大量流动清水冲洗至少15分钟,如有不适,就医。

2. 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,如有不适,就医。

3. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行心肺复苏,并及时就医。

4. 食入:饮足量温水,催吐(仅限于清醒者),并及时就医。

五、消防措施

1. 灭火方法:使用干粉、二氧化碳、砂土灭火,避免使用水灭火,因为一仲丁胺比水轻且不溶于水,用水灭火可能会使火势蔓延。

2. 消防人员防护:佩戴空气呼吸器,穿全身防火防毒服。

六、泄漏应急处理

1. 消除点火源:迅速撤离泄漏污染区人员至安全地带,严格限制出入。

2. 个人防护:建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。

3. 泄漏处理:构筑围堤或挖坑收容,使用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

七、废弃处置

1. 废弃方法:用控制焚烧法处置,焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

2. 废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规,确保废弃过程安全、合规。

八、安全数据表

1. 编制单位:由生产企业或专业机构编制,提供详细的化学品安全信息。

2. 内容要求:包括化学品及企业标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息等部分。

一、基本性质

1. 物理状态:仲丁胺在常温常压下为无色透明液体,具有特殊气味。

2. 沸点:其沸点约为63℃,表明它在相对较低的温度下就会沸腾并转化为气态。

3. 密度:仲丁胺的密度约为0.74 g/mL(20℃时),比水轻。

4. 溶解性:它易溶于水和乙醇、乙醚等多数有机溶剂,这使其在化学反应中具有良好的溶解性和反应性。

5. 挥发性:由于其较低的沸点,仲丁胺具有一定的挥发性,容易在空气中形成蒸汽。

二、化学性质

1. 碱性:仲丁胺作为二级胺,具有一定的碱性,因为它含有孤对电子的氮原子,可以接受质子(H+)。这使得它可以与酸反应生成盐。

2. 亲核性:由于氮原子上的孤对电子,仲丁胺也表现出亲核性,能够参与亲核取代反应和亲核加成反应。

3. 酰化反应:仲丁胺可以与酰氯或酸酐发生酰化反应,生成相应的酰胺。这类反应通常在碱金属碳酸盐(如碳酸钠)存在下进行,并且可能需要加热回流以促进反应。

4. 与酸的反应:仲丁胺可以与无机酸(如盐酸、硫酸)或有机酸(如醋酸)反应,生成相应的盐。例如,与盐酸反应生成仲丁胺盐酸盐。

5. 烃基化反应:在适当的条件下,仲丁胺可以与卤代烃发生烃基化反应,生成三级胺。这种反应通常需要高温和催化剂(如碘化钠)的存在。

6. 磺化反应:仲丁胺可以与硫酸或发烟硫酸发生磺化反应,生成相应的磺酸盐。

7. 与醛酮的反应:仲丁胺可以与醛或酮发生缩合反应,生成席夫碱(Schiff base)。这些席夫碱是重要的中间体,可以进一步转化为其他化合物。

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