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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A11757-25G | S-羧甲基-L半胱氨酸 | ≥98.0%(HPLC)(T) | 25G | 155.00 | 155.00 |
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| A11757-100g | S-羧甲基-L半胱氨酸 | ≥98.0%(HPLC)(T) | 100g | 494.00 | 494.00 |
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| A11757-500g | S-羧甲基-L半胱氨酸 | ≥98.0%(HPLC)(T) | 500g | 1634.00 | 1634.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、基本化学性质
1. 分子式和结构：
- 分子式：C_5H_9NO_4S
- 分子量：179.20 g/mol
- 结构式：HOOC-CH(NH2)-CH2-S-CH2-COOH
2. 物理性状：
- S-羧甲基-L半胱氨酸通常以白色或类白色结晶粉末形式存在。
- 易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮和乙醚。
- 熔点范围在180-185°C（分解）。
二、化学特性
1. 酸碱性：
- 由于含有羧基（-COOH）和氨基（-NH2），S-羧甲基-L半胱氨酸具有两性化合物的特性，可以表现出酸性和碱性反应。
- 等电点（pI）：约3.5-4.5，具体值取决于溶液的pH和离子强度。
2. 氧化还原性：
- 巯基（-SH）具有还原性，可以被氧化成二硫键（-S-S-），例如在生物体内通过酶催化的反应。
3. 络合能力：
- 巯基（-SH）具有一定的络合能力，可以与金属离子形成络合物。
4. 稳定性：
- 在正常储存条件下稳定，但应避免高温和直接阳光照射。
三、生物化学性质
1. 代谢途径：
- S-羧甲基-L半胱氨酸参与体内的一碳代谢和硫化物代谢。
- 作为半胱氨酸的前体物质，它在蛋白质合成和解毒过程中起重要作用。
2. 生理功能：
- 参与抗氧化防御机制，清除自由基。
- 促进肝脏解毒功能。
- 有助于维持细胞膜的完整性。
四、药理作用
1. 解毒作用：
- 用于治疗扑热息痛（paracetamol）中毒，通过补充谷胱甘肽的储备来增强解毒功能。
2. 护肝作用：
- 保护肝脏，防止肝损伤。
- 常用于肝病治疗药物的配方中。
五、应用领域
1. 医药行业：
- 用作解毒剂，特别是针对药物中毒和重金属中毒。
- 用于肝病治疗药物的成分之一。
2. 保健品和食品添加剂：
- 作为膳食补充剂，提高机体抗氧化能力和解毒功能。
- 添加到功能性食品中，帮助维持健康。
六、安全信息
1. 毒性：
- 一般认为低毒，但在高剂量下可能引起不良反应。
2. 储存和运输：
- 应密封保存，置于阴凉干燥处，远离火源和氧化剂。
- 运输过程中避免剧烈震动和高温环境。
七、环境影响
1. 降解性：
- 在自然环境中可被微生物降解，对环境友好。
2. 生态毒性：
- 对水生生物低毒，但高浓度下可能对生态系统产生影响。
1. GHS分类
- 健康危害类别：根据现有数据，S-羧甲基-L半胱氨酸通常被认为是低毒性物质，未被归入特定的GHS（全球化学品统一分类和标签制度）健康危害类别。
- 物理危害：该化合物不具备易燃性、爆炸性或氧化性，因此不归入物理危害类别。
2. 安全术语
- 防止接触皮肤和眼睛：操作过程中应避免与皮肤和眼睛直接接触，建议佩戴适当的防护装备。
- 避免吸入：在处理粉末或气溶胶时，建议佩戴防尘口罩以防止吸入。
3. 风险术语
- R36/37/38：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激。
4. 急救措施
- 皮肤接触：立即用大量清水冲洗受污染的皮肤至少15分钟，如有必要，就医。
- 眼睛接触：立即用大量清水冲洗眼睛至少15分钟，并尽快就医。
- 吸入：将患者移至新鲜空气处，保持呼吸道通畅。如果呼吸困难，输氧，并及时就医。
- 食入：若不慎吞入，不要催吐，饮用足量温水并寻求医疗帮助。
5. 消防措施
- 灭火介质：适用灭火介质包括水、泡沫、干粉化学品和二氧化碳。
- 特殊风险：该物质不易燃，不会对消防人员造成特殊风险。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护：处理泄漏时建议佩戴适当的个人防护装备，包括防护手套和防护眼镜。
- 环境预防：避免泄漏物质进入水体、土壤或下水道。可以通过吸附剂或非易燃吸收材料收集泄漏物，并将其转移到适当的废物处理容器中。
7. 废弃处置
- 处置方法：应根据当地法规进行处置。建议联系合格的废物处理公司进行专业处理。
- 环境影响：避免环境污染，特别是水体和土壤污染。
8. 安全数据表（SDS）
- 版本及修订日期：最新的SDS版本及其修订日期可以在供应商处获取，例如Sigma-Aldrich提供的MSDS文档。
- 内容概述：SDS提供了详细的物质信息、危险性描述、急救措施、消防措施、泄漏处理、储存和处置建议等。
1. 外观
- 性状: 应为白色或类白色的结晶性粉末。
- 无异物: 不应有明显的杂质或外来物质。
2. 鉴别
- 红外光谱法: 采用红外分光光度计测定，结果应符合标准图谱。
- 化学反应: 与特定的化学试剂反应，生成预期的产物。
3. 纯度检查
- 含量测定: 通常采用高效液相色谱（HPLC）法，测得的SCMC含量应不低于98.5%。
- 有关物质: 通过HPLC或其他适用的色谱方法，检测并限制潜在杂质的含量。单个杂质不得超过0.1%，总杂质不得超过0.5%。
4. 理化性质
- 熔点: SCMC的熔点应在180°C至186°C之间。
- 比旋光度: 比旋光度应在+4.0°至+6.0°之间。
5. 微生物限度
- 细菌总数: 每克样品中不得超过1000个菌落形成单位（CFU）。
- 霉菌和酵母菌总数: 每克样品中不得超过100个CFU。
- 大肠杆菌: 不得检出。
- 沙门氏菌: 不得检出。
- 其他致病菌: 不得检出。
6. 重金属检查
- 铅、镉、汞、砷等: 重金属总量不得超过10 ppm。
- 特定重金属: 如铅不得超过2 ppm，汞不得超过0.5 ppm。
7. 干燥失重
- 水分: 干燥失重应不大于1.0%。
8. 残留溶剂
- 有机溶剂残留: 如甲醇、乙醇、丙酮等，应符合ICH（国际协调会）或相应药典的规定。
9. 稳定性
- 加速试验: 在40°C±2°C和75%±5%相对湿度下放置6个月，各项指标应无明显变化。
- 长期试验: 在25°C±2°C和60%±10%相对湿度下放置12个月，各项指标应无明显变化。
10. 包装和贮存
- 包装材料: 应使用符合药用标准的包装材料。
- 贮存条件: 遮光、密封保存，避免高温、高湿环境。
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