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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B14343-25g | 依达拉奉(PMP) | AR | 25g | 44.00 | 44.00 |
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| B14343-100g | 依达拉奉(PMP) | AR | 100g | 95.00 | 95.00 |
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| B14343-500g | 依达拉奉(PMP) | AR | 500g | 219.00 | 219.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
质检报告
采购询价
问答
基本理化性质
- 分子量：174.199。
- 熔点：126-128℃。
- 沸点：333℃。
- 密度：1.12 g/cm³。
- 外观：白色结晶性粉末。
- 溶解性：溶于热水、醇、酸和碱，微溶于苯，不溶于醚和石油醚。
分子结构数据
- 摩尔折射率：51.20。
- 摩尔体积：148.3 cm³/mol。
- 表面张力：44.3 dyne/cm。
- 极化率：20.30×10⁻²⁴ cm³。
计算化学数据
- 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.3。
- 氢键供体数量：0。
- 氢键受体数量：2。
- 可旋转化学键数量：1。
- 互变异构体数量：3。
- 拓扑分子极性表面积：32.7 Ų。
药理作用
- 自由基清除作用：依达拉奉是一种脑保护剂和自由基清除剂，可以抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞和神经细胞的氧化损伤。
- 临床应用：主要用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
安全性描述
- 危险性符号：Xi。
- 危险描述：R36/37/38（刺激眼睛、呼吸系统和皮肤）。
- 安全描述：S26（不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见），S36（穿戴适当的防护服）。
储存条件
- 依达拉奉应密封保存在干燥通风处，避免受潮和受热。
1. GHS分类
- 危险性符号：Xi（刺激性物质）
- 风险术语：R36/37/38（刺激眼睛、呼吸系统和皮肤）
- 安全术语：S26（不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见）；S36（穿戴适当的防护服）
2. 安全数据表（SDS）
- 急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。如呼吸困难，给输氧。就医。
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水清洗至少15分钟。如有不适，就医。
- 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
- 食入：用水漱口，禁止催吐。立即就医。
- 消防措施
- 灭火方法：使用适合周围火源的灭火剂进行灭火。
- 特殊危险性：燃烧时可能产生刺激性或有毒烟雾。
- 泄漏应急处理
- 个人防护：避免扬尘，小心清扫，置于袋中转移至安全场所。
- 环境防护：防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
- 废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处理方法：根据当地法规进行处置。
3. 注意事项
- 禁忌：重度肾功能衰竭的患者禁用；既往对本品有过敏史的患者禁用。
- 不良反应：常见肝功能异常、皮疹等。严重不良反应包括急性肾功能衰竭、肝功能异常、黄疸、血小板减少、弥漫性血管内凝血等。
- 药物相互作用：与某些抗生素合用时可能会加重肾功能衰竭。
一、性状
- 外观：依达拉奉注射液应为无色或几乎无色的澄明液体，无油滴、不溶性微粒等可见异物。
二、鉴别
- 化学反应法：通过专属的化学反应来验证依达拉奉的存在，确保药品的真实性和准确性。
三、检查
1. pH值：应符合规定范围，以确保药品的稳定性和有效性。
2. 有关物质：包括对原料药及辅料的控制，如氧化剂亚硫酸氢钠和稳定剂依地酸二钠的含量，以及杂质谱分析等。这些检查项目旨在确保药品的纯度和安全性。
3. 重金属含量：应符合规定限度，以防止重金属对人体的潜在危害。
4. 细菌内毒素：采用凝胶法或光度法进行检测，确保检测结果准确可靠，以评估药品的热原性。
5. 无菌检查：必须符合规定要求，以确保药品在生产和储存过程中未受到微生物污染。
6. 可见异物：在规定条件下进行检查，不得有可见异物混入。
7. 不溶性微粒：采用光阻法或显微计数法进行检测，以控制溶液中的不溶性微粒数量。
8. 装量差异：对于多剂量包装的注射剂，需检查装量差异，确保每个剂量单位的装量一致。
9. 渗透压摩尔浓度：采用冰点下降法或蒸气压渗透压测定法进行检测，以评估药品的渗透压特性。
四、含量测定
- 高效液相色谱法（HPLC）：通过HPLC法测定依达拉奉的含量，确保药品的有效成分含量符合规定标准。该方法具有高灵敏度、高分辨率和快速准确的特点。
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