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CAS RN: 59-50-7 | 产品编码: L1142812

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4-氯-3-甲基苯酚,≥99.0%

≥99.0% 2-氯-5-羟基甲苯;3-甲基-4-氯苯酚 C7H7ClO 142.58 文档:
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A16567-25g 4-氯-3-甲基苯酚 ≥99.0% 25g 43.00 43.00

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化学性质

危险属性

质量标准

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问答

一、基本理化性质

1. 外观与物理状态:4-氯-3-甲基苯酚通常为白色至类白色的结晶性粉末,具有酚类的特有气味。在空气中稳定,但遇光后颜色可能逐渐变深。

2. 溶解性:该化合物在水中微溶(约4g/L,20℃),但在乙醇、乙醚、石油醚等有机溶剂中易溶。

3. 熔点与沸点:其熔点范围为63-67℃,沸点为235℃。

4. 密度与折射率:密度约为1.37g/cm³,折射率估计为1.5449。

5. 酸碱性:由于分子中含有酚羟基,4-氯-3-甲基苯酚具有一定的酸性,能与碱反应生成盐。

二、化学反应性

1. 取代反应:酚羟基上的氢原子可被其他基团取代,如与酰氯反应生成酯。由于苯环上已有氯和甲基取代基,进一步的亲电取代反应可能会受到空间位阻的影响。

2. 氧化反应:在强氧化剂存在下,酚羟基可被氧化成醌类化合物。

3. 显色反应:4-氯-3-甲基苯酚能与三氯化铁溶液发生显色反应,这是酚类化合物的共同性质,可用于鉴别。

三、毒理学与生态学性质

1. 毒性:4-氯-3-甲基苯酚对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性,高浓度吸入可引起神经系统症状。口服有害,对胃肠道有刺激作用,严重时可导致昏迷和死亡。

2. 生态影响:对水生生物有极高毒性,可能对环境造成长期不利影响。因此,在使用和处置过程中需特别注意避免释放到环境中。

四、应用

4-氯-3-甲基苯酚主要用作防腐剂和消毒剂,特别是在医药领域用于医疗器械的消毒。此外,它还可以作为有机合成中间体,参与制备其他化学品。

五、安全存储与运输

由于4-氯-3-甲基苯酚具有毒性和刺激性,因此在存储和运输过程中需要采取适当的安全措施。应存放在阴凉、通风良好的地方,远离火源和热源,避免与氧化剂、酸酐和酰基氯等物质接触。同时,操作人员应穿戴适当的防护装备,避免直接接触和吸入粉尘。

一、GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),4-氯-3-甲基苯酚属于以下类别:

危害水生环境

- 急性水生毒性:4-氯-3-甲基苯酚对水生生物具有极高的毒性,可能导致水生生态系统的破坏。

二、安全术语

1. S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

2. S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

3. S61:避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

三、风险术语

1. R21/22:吸入、皮肤接触及吞食有毒。

2. R41:对眼睛有严重伤害。

3. R43:与皮肤接触可能致敏。

4. R50:对水生生物有极高毒性。

四、急救措施

1. 吸入:迅速脱离现场至新鲜空气处。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

2. 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。如有不适感,立即就医。

3. 眼睛接触:提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如仍感到不适,立即就医并征求医生意见。

4. 食入:通过动物实验表明,口服或长时间暴露在含有该化学品的环境中会对身体产生危害。因此,应立即就医。

五、消防措施

1. 有害燃烧产物包括一氧化碳、二氧化碳、氯化氢等,这些物质在火灾时会释放出来,对人体和环境造成危害。

2. 灭火方法及灭火剂包括使用干粉、二氧化碳、砂土灭火,但禁止用水灭火,因为该化学品不溶于水且可能加剧火势。

3. 特殊灭火程序包括消防人员必须佩戴正压自给式呼吸器和全身防火服,以防止吸入有害气体和受到高温灼伤。同时,在灭火过程中应尽量避免化学品泄漏到环境中。

六、泄漏应急处理

1. 隔离泄漏污染区并限制人员进入。

2. 切断火源并防止化学品泄漏到环境中。

3. 小量泄漏时可用砂土或其他不燃材料吸附或吸收;大量泄漏时需构筑围堤或挖坑收容并回收转移至专用收集器内后进行处理。

4. 若发生泄漏事故,应立即启动应急预案并报告相关部门进行处置。

七、废弃处置

1. 废弃物性质包括危险废物,需按照相关法规进行处置。

2. 废弃处置方法包括建议用焚烧法处置该化学品及其容器,以确保其不会对环境和人体健康造成长期影响。同时,在处置过程中应严格遵守相关法律法规和操作规程。

八、安全数据表(SDS)

1. 外观:本品为白色或类白色的结晶性粉末或块状结晶。

2. 熔点:本品的熔点在64~67℃之间。

3. 溶解度:本品在乙醇、乙醚、石油醚中易溶,在水中微溶。

4. 鉴别方法

- 取本品约40mg,加水10ml振摇,使完全溶解,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色;加溴试液,即产生白色沉淀。

- 气相色谱法,采用以5%苯基甲基硅氧烷为固定相的毛细管柱(30m×0.32mm)和FID检测器,进样口温度为210℃,检测器温度为280℃,柱温为125℃,载气为氮气,流速为每分钟2.0ml,分流比约为50:1。对照溶液和供试品溶液分别注入气相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(5.0%)。

5. 酸碱度:取本品3.0g,研细,加水60ml振摇,使完全溶解,滤过,取滤液,加甲基红指示液0.1ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.2ml。

6. 溶液的澄清度与颜色:取本品1.25g,加乙醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与橙红色2号标准比色液比较,不得更深。

7. 不挥发物:取本品2.0g,置经105℃干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过2mg(0.1%)。

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