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CAS RN: 6485-40-1 | 产品编码: Z1141145

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左旋香芹酮,≥99.0%

≥99.0% (R)-2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-酮;L-(-)-香芹酮 C10H14O 150.22 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A18485-25g 左旋香芹酮 ≥99.0% 25g 160.00 160.00

A18485-100g 左旋香芹酮 ≥99.0% 100g 280.00 280.00

A18485-500g 左旋香芹酮 ≥99.0% 500g 945.00 945.00

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化学性质

危险属性

质量标准

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问答

1. 分子结构

- 分子式与分子量:左旋香芹酮的分子式为C₁₀H₁₄O,分子量为150.22。

- 化学名称:其系统命名为(R)-(-)-2,3-二甲基-5-异丙烯基-环己酮-1。

2. 物理性质

- 沸点与熔点:左旋香芹酮的沸点在227-230°C之间,而熔点约为25°C。

- 密度:该物质的密度为0.958 g/mL。

- 溶解性:左旋香芹酮在水中几乎不溶,但可溶于氯仿、甲醇等有机溶剂。

- 比旋光度:其比旋光度为-57º。

3. 化学性质

- 反应活性:左旋香芹酮由于含有一个羰基(C=O),因此可以参与多种典型的羰基反应,如还原反应、加成反应等。

- 稳定性:在常温下稳定,但在强酸或强碱条件下可能会发生分解反应。

4. 光谱特性

- 红外光谱(IR):在红外光谱中,左旋香芹酮显示出典型的羰基吸收峰(约1700 cm⁻¹)。

- 核磁共振(NMR):在核磁共振氢谱中,可以观察到其特有的甲基、亚甲基以及次甲基的共振信号。

- 质谱(MS):质谱分析显示其分子离子峰为m/z 150,符合其分子量。

1. GHS分类:左旋香芹酮根据全球化学品统一分类与标签制度(GHS),归类为有害物品。

2. 安全术语:S36 - 穿戴适当的防护服;S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。

3. 风险术语:R22 - 吞食有害。

4. 急救措施:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处,如有必要进行输氧或人工呼吸;如果皮肤接触,用肥皂和大量水清洗受影响区域;如果眼睛接触,用大量水冲洗至少15分钟,并咨询医生;如果误吞,不要催吐,立即寻求医疗帮助。

5. 消防措施:使用适当的灭火剂,如干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。避免使用水,因为左旋香芹酮不溶于水且可能因水而扩散火势。在火灾现场穿戴适当的防护装备,防止蒸汽和烟雾的吸入。

6. 泄漏应急处理:在处理泄漏时,建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时应远离明火和高温源,防止发生爆炸。

7. 废弃处置:应按照当地法规进行处置。通常的方法包括焚烧或填埋,但需确保不对环境造成污染。在处理前,应尽可能回收利用。

8. 安全数据表:左旋香芹酮的安全数据表(SDS)提供了详细的安全操作信息,包括物理化学性质、毒性数据、急救措施等,供用户参考。

1. 化学纯度

- 定义:化学纯度表示样品中目标化合物(即左旋香芹酮)的比例。它是评估产品质量的重要指标之一。高纯度意味着产品中杂质较少,适用于高要求的应用场景。

- 检测方法:通常使用气相色谱法或高效液相色谱法进行检测。这些方法能够准确分离和定量左旋香芹酮及其可能存在的杂质。

- 标准要求:一般要求左旋香芹酮的化学纯度应不低于95%。对于某些特殊用途,如制药行业,可能要求更高的纯度标准。

2. 旋光性

- 定义:由于左旋香芹酮具有光学活性,其分子结构使其能够旋转平面偏振光。旋光性是衡量其光学纯度的重要指标。

- 检测方法:通过旋光仪测定其比旋光度来确定。比旋光度是一个温度依赖性的物理量,通常在589 nm(钠光D线)下测量。

- 标准要求:比旋光度应在+60°至+63°之间,这一范围内的值表明样品具有较高的光学纯度。

3. 水分含量

- 定义:水分含量是指样品中水的质量分数。控制水分含量可以确保产品的稳定性,防止微生物生长和降解反应。

- 检测方法:常用卡尔费休滴定法或烘箱干燥法。这些方法能够精确测量样品中的水分含量。

- 标准要求:一般要求水分含量不超过0.5%。过高的水分含量可能会影响产品的储存和使用性能。

4. 重金属含量

- 定义:重金属含量包括铅、汞、砷等有害物质的含量。这些物质对人体健康有潜在风险,因此需要严格控制。

- 检测方法:通常使用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法进行检测。这些方法具有高灵敏度和准确性。

- 标准要求:重金属含量应低于各国法规规定的限值,例如欧盟和美国FDA的标准。

5. 残留溶剂

- 定义:残留溶剂是指在生产过程中使用但未完全去除的有机溶剂。残留溶剂的存在可能对产品的安全性产生影响。

- 检测方法:气相色谱法是常用的检测方法,能够有效分离和定量各种残留溶剂。

- 标准要求:各类溶剂的残留量应符合国际溶剂残留指南或相关药典规定。常见的限量为几十到几百ppm不等。

6. 微生物限度

- 定义:微生物限度是指产品中允许的最大微生物数量。这包括细菌、霉菌、酵母等微生物的总量。

- 检测方法:采用微生物培养基法,通过培养和计数来评估样品的微生物污染情况。

- 标准要求:不同用途的产品有不同的微生物限度要求。例如,食品级产品一般要求细菌总数小于10^5 CFU/g。

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