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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A18491-1g | (S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 | ≥99.0% | 1g | 150.00 | 150.00 |
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| A18491-5g | (S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 | ≥99.0% | 5g | 499.00 | 499.00 |
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| A18491-25g | (S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 | ≥99.0% | 25g | 1845.00 | 1845.00 |
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| A18491-100g | (S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 | ≥99.0% | 100g | 4950.00 | 4950.00 |
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质量标准
危险属性
化学性质
采购询价
问答
1. 外观：无色或淡黄色液体，具有刺激性气味。
2. 密度：1.03 g/cm3 (25°C)。
3. 沸点：86.5°C。
4. 折射率：n20D = 1.479。
5. pH值：在水中的pH值为7左右。
6. 溶解度：易溶于水、乙醇、丙酮等有机溶剂中。
7. 纯度：≥99%。
GHS分类
目前没有直接关于(S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷的GHS（全球化学品统一分类与标签制度）分类的具体信息。然而，基于其化学结构和潜在的危害特性，可以推测它可能属于以下类别之一或多个：
- 急性毒性：如果该化合物对人类或动物有明确的急性毒性作用，可能会被归类为急性毒性物质。
- 皮肤腐蚀/刺激：如果该化合物能对皮肤造成腐蚀或严重刺激，可能会被归类为皮肤腐蚀/刺激物。
- 严重眼损伤/眼刺激：如果该化合物能对眼睛造成严重损伤或刺激，可能会被归类为严重眼损伤/眼刺激物。
- 呼吸道刺激：如果该化合物能对呼吸道造成刺激，可能会被归类为呼吸道刺激物。
安全术语
- S23：切勿吸入蒸汽。
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
风险术语
- R34：引起灼伤。
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及流动清水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐并就医。
消防措施
- 该化合物不易燃，但仍需远离火源和高温。
- 灭火时使用适合周围火源的灭火剂，如泡沫、干粉或二氧化碳灭火器。
泄漏应急处理
- 隔离泄漏污染区，限制出入。
- 建议应急处理人员戴防尘口罩、穿防酸碱工作服，并使用合适的防护工具。
- 小量泄漏时，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中；大量泄漏时，收集回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 废弃物性质可能包括毒性和不可燃烧性，因此应按照当地法规进行处理。
- 建议交由专业废弃物处理机构进行处置，以确保环境和人类健康安全。
安全数据表（SDS）
SDS是一份详细的文件，包含了上述所有安全信息以及其他相关数据，如物理化学性质、稳定性和反应活性等。在处理和使用(S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷时，务必查阅相应的SDS以获取全面的信息和指导。
一、分子结构和基本性质
1. 分子结构
- 立体构型：(S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷属于手性分子，其立体构型为(S)型。这种手性使其在化学反应中表现出独特的选择性和反应活性。
- 官能团：该分子包含一个氨基和一个吡咯烷环，这两个官能团对其化学性质有显著影响。氨基具有较强的亲核性和碱性，而吡咯烷环则提供了一定的刚性和稳定性。
2. 物理性质
- 溶解性：由于含有氨基和吡咯烷环，该化合物在水中具有一定的溶解度，同时在有机溶剂如乙醇、氯仿中也表现出良好的溶解性。
- 沸点和熔点：其沸点较高，通常在减压下进行蒸馏纯化；熔点相对较低，表明其在常温下可能为液态或蜡状固体。
3. 光谱性质
- 红外光谱：在红外光谱中，可以观察到N-H键的伸缩振动吸收峰（约3300-3500 cm⁻¹），以及C-H键的特征吸收峰。
- 核磁共振谱：在¹H NMR谱图中，氨基上的氢原子通常出现在高场区域（约2-3 ppm），而吡咯烷环上的氢原子则出现在较低场区域（约1-2 ppm）。
二、化学反应性
1. 亲核反应
- 与酰卤的反应：由于氨基的强亲核性，(S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷可以与各种酰卤反应，生成相应的酰胺衍生物。这类反应通常在碱性条件下进行，以中和生成的酸。
- 与醛酮的反应：该化合物也可以与醛和酮发生加成反应，形成亚胺中间体，进一步还原可以得到二级胺。这类反应在合成复杂胺类化合物时非常有用。
2. 酸碱反应
- 质子化：氨基部分可以被质子化，形成铵盐。这些盐在酸性条件下稳定，但在碱性条件下会重新释放出自由胺。
- 去质子化：在强碱作用下，氨基上的氢可以被去除，形成氮负离子，这是一种强亲核试剂，可以参与多种亲核取代反应。
3. 氧化还原反应
- 氧化反应：吡咯烷环可以被氧化剂如过氧化氢或高锰酸钾氧化，生成吡咯烷酮或开环产物。这类反应常用于合成含氧杂环化合物。
- 还原反应：使用氢化铝锂等还原剂，可以将氨基上的官能团还原为相应的醇或烃类化合物，从而调整分子的官能团类型。
三、应用领域
1. 药物合成
- 药物中间体：由于其手性中心和多官能团的特点，(S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷被广泛应用于药物合成中，特别是在手性药物的合成中。
- 生物活性分子：某些基于此结构的化合物显示出显著的生物活性，如抗菌、抗病毒等，因此被用作药物候选分子。
2. 催化剂
- 不对称催化：由于其手性特性，该化合物及其衍生物可以作为手性配体或催化剂，在不对称合成反应中发挥重要作用。
- 相转移催化剂：氨基官能团的存在使其在某些相转移催化反应中表现出色，尤其是在涉及亲核取代的反应中。
3. 材料科学
- 高分子材料：通过聚合反应，可以将该化合物引入高分子链中，从而改善材料的性能，如增加材料的机械强度或改变其溶解性。
- 表面活性剂：由于其两亲性特点，该化合物可以用作表面活性剂，在乳化、分散等方面有潜在应用。
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