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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A18621-1g | 5-羟基-1-四氢萘酮 | ≥99.0% | 1g | 150.00 | 150.00 |
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| A18621-5g | 5-羟基-1-四氢萘酮 | ≥99.0% | 5g | 520.00 | 520.00 |
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| A18621-25g | 5-羟基-1-四氢萘酮 | ≥99.0% | 25g | 1850.00 | 1850.00 |
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| A18621-100g | 5-羟基-1-四氢萘酮 | ≥99.0% | 100g | 5400.00 | 5400.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、基本物理化学性质
1. 外观与性状：淡黄色结晶粉末。
2. 分子量：162.19 g/mol。
3. 密度：1.236 g/cm³。
4. 熔点：206-209 °C。
5. 沸点：325.32°C 在760 mmHg下。
6. 闪点：138.1°C。
7. 折射率：1.602。
8. 蒸汽压：0.000122 mmHg at 25°C。
二、溶解性
溶于甲醇、乙醇、乙醚、苯和乙酸等有机溶剂。
三、酸碱性
1. 酸度系数（pKa）：9.37±0.20（预测值）。这表明该化合物具有一定的酸性。
四、稳定性与反应性
1. 稳定性：在常温常压下稳定。避免接触强氧化剂和酸性物质。
2. 危险性：具有刺激性，可能刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。应穿戴适当的防护服和护目镜或面具。
五、储存条件
密封保存在干燥、室温条件下，避免阳光直射和潮湿环境。
六、安全信息
1. 海关编码：2914400090。
2. 危险类别码：R36/37/38，表示对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。
3. 安全说明：S22（切勿吸入粉尘），S24/25（避免与皮肤和眼睛接触），S37/39（戴适当的手套和护目镜或面具），S26（不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见）。
七、计算化学数据
1. 疏水参数计算参考值（XlogP）：无明确数据，但根据结构可推测其具有一定的亲脂性。
2. 氢键供体数量：1。
3. 氢键受体数量：2。
4. 可旋转化学键数量：1。
5. 互变异构体数量：2。
6. 拓扑极性表面积：40.1 Ų。
7. 重原子数量：12。
GHS分类
根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），5-羟基-1-四氢萘酮可能被归类为以下类别：
- 健康危害：类别2（呼吸道刺激物）
- 物理和化学危害：无特定类别
安全术语
- S22：切勿吸入粉尘。
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
- S37/39：使用合适的手套和护目镜或面具。
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36：穿戴适当的防护服。
风险术语
- R36/37/38：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
急救措施
- 皮肤接触：立即去除被污染的衣物，用水清洗皮肤。如果皮肤刺激或发生皮疹，求医/就诊。
- 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，摘除隐形眼镜并继续清洗。如果眼睛刺激，求医/就诊。
- 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
消防措施
- 灭火剂：干粉、泡沫、雾状水、二氧化碳。
- 特殊危险性：燃烧产生刺激性、腐蚀性及（或）有毒性的气体。
- 灭火注意事项：消防员必须佩戴个人防护装备，如正压自给式呼吸器和全身防护装备。
泄漏应急处理
- 个人防护措施：佩戴适当的个人防护装备，如呼吸器和防护服。
- 环境保护措施：防止泄漏物进入下水道。
- 清理方法：用合适的吸收剂（如旧布、干砂、土、锯屑）吸收泄漏物，并将其转移到安全的容器中。
废弃处置
- 废弃方法：根据当地法规进行处置。通常，应将废弃物质交给合格的废物处理公司进行处理。
安全数据表（SDS）
5-羟基-1-四氢萘酮的SDS应包含上述所有信息，以及更详细的理化性质、毒理学数据、生态学数据、稳定性和反应性数据、运输信息等。具体SDS应由生产商或供应商提供，并定期更新以反映最新的安全信息。
1. 外观：
- 通常为白色或类白色结晶性粉末。
- 无明显机械杂质。
2. 纯度：
- 采用高效液相色谱（HPLC）分析，按面积归一化法计算，纯度应不低于98%。
- 使用气相色谱（GC）分析，按面积归一化法计算，纯度也应达到相应的标准。
3. 含量测定：
- 通过特定的分析方法（如HPLC、GC等），确定样品中有效成分的含量。例如，使用HPLC时，C18柱，流动相为甲醇-水（60:40），检测波长230nm，理论板数按5-羟基-1-四氢萘酮峰计算应不低于3000。
4. 熔点：
- 熔点是衡量化合物纯度的重要指标之一。5-羟基-1-四氢萘酮的熔点范围通常在70°C至100°C之间，具体数值取决于纯度和其他因素。
5. 干燥失重：
- 用于评估样品中水分和其他挥发性物质的含量。通常要求干燥失重不超过一定百分比（如0.5%）。
6. 炽灼残渣：
- 指样品经高温灼烧后残留的物质。一般要求炽灼残渣的量不超过0.1%。
7. 重金属检查：
- 重金属是药品质量控制的重要指标之一。通常要求重金属的含量不得超过百万分之二十（20ppm）。
8. 旋光度：
- 如果适用，需要测定比旋光度以确认样品的光学活性。
9. 溶剂残留：
- 如果样品在生产过程中使用了有机溶剂，需要检查溶剂残留量是否符合规定。
10. 微生物限度：
- 对于可能被微生物污染的样品，需要进行微生物限度检查，包括细菌、霉菌和酵母菌等的计数。
请注意，具体的质量指标可能会根据不同的生产厂家、产品规格以及应用领域而有所不同。因此，在实际应用中，应根据具体需求和相关标准来确定合适的质量指标。同时，对于重要的质量指标，建议进行严格的验证和确认，以确保产品质量和安全性。
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