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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A19695-25g | 8-氯茶碱 | ≥98.0% | 25g | 104.00 | 104.00 |
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| A19695-50g | 8-氯茶碱 | ≥98.0% | 50g | 155.00 | 155.00 |
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| A19695-250g | 8-氯茶碱 | ≥98.0% | 250g | 804.00 | 804.00 |
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| A19695-500g | 8-氯茶碱 | ≥98.0% | 500g | 1308.00 | 1308.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 分子结构
- 分子式：C7H7ClN4O2。
- 分子量：214.61。
- CAS号：85-18-7。
2. 物理性质
- 熔点：290°C（分解）。
- 沸点：预测值为455.0±55.0°C。
- 闪点：229°C。
- 密度：估计为1.8869 g/cm³。
- 折射率：估计为1.5560。
- 外观：白色至类白色的固体粉末。
- 溶解性：略溶于水，溶于氢氧化钠溶液。
3. 化学性质
- 酸碱性：其酸度系数pKa为5.28（不确定）。
- 稳定性：在惰性气氛下稳定，需存放在2-8°C的环境中。
- 反应活性：可以参与多种化学反应，如氯化、水解等。
4. 安全信息
- 危险品标志：Xn，表示有害物品。
- 风险术语：R20/21/22（吸入、皮肤接触及吞食有害），R36/37/38（刺激眼睛、呼吸系统和皮肤），R22（吞食有害）。
- 安全术语：S36（穿戴适当的防护服），S37/39（戴适当的手套和护目镜或面具），S26（不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见）。
- 危险品运输编号：2811。
一、GHS分类
根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），8-氯茶碱可能被归类为以下类别：
- 急性经口毒性：类别4，表示该物质吞咽有害。
二、安全术语
- S7：保持容器紧密封闭。
- S16：远离火源，禁止吸烟。
- S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗至少15分钟，并咨询医生。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S39：如误吞咽，立即寻求医疗帮助，并出示此安全技术说明书给医生看。
- S45：发生事故或感到不适时，立即就医（可能的话，出示其标签）。
三、风险术语
- R22：吞咽有害。
- R36/37/38：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
- R335：可能引起呼吸道刺激。
四、急救措施
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并咨询医生。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐（除非医生指导）。就医。
五、消防措施
- 危险特性：遇明火、高热可燃，受热分解放出含氯气体。
- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
- 灭火方法：采用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。
六、泄漏应急处理
- 隔离泄漏污染区：限制出入，切断火源。
- 个人防护：建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服，避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。
七、废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。用控制焚烧法处置，焚烧炉排出的气体要通过碱洗涤器除去。
八、安全数据表（SDS）
SDS是一份详细的文件，其中包含了上述所有信息以及其他重要的安全和使用指南。它提供了关于化学品的全面信息，包括物理化学性质、健康危害、环境影响、储存和运输要求等。对于8-氯茶碱而言，其SDS会详细列出上述提到的所有安全术语、风险术语、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置方法等信息，以确保使用者能够正确、安全地处理这种化学物质。
1. 性状
- 外观与物理性状：8-氯茶碱通常为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味微苦，有麻感。其熔点在290°C左右（分解），在水中略溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
2. 鉴别
- 化学反应鉴别法：取本品约0.1g，加盐酸溶液（1→2）10ml，加热使溶解，放冷，滴加碘化汞钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。
- 紫外光谱法：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.1mg的溶液，照高效液相色谱法（附录V D）测定，记录色谱图，8-氯茶碱峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
3. 检查
- 酸度：取本品0.5g，加新沸过的冷水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴与硫酸滴定液（0.02mol/L）0.5ml，应显红色。
- 溶液的澄清度与颜色：取本品0.5g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与各标准比色液比较，不得更深。
- 有关物质：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的供试品溶液，作为供试品溶液；另取茶碱对照品适量，同法制成每1ml中含0.15mg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，取供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高约为满量程的20%；再精密量取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有与对照品溶液中茶碱峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.15%。
- 干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。
- 炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
- 重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
- 砷盐：取本品0.4g，加水23ml与盐酸5ml溶解后，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0005%）。
4. 含量测定
- 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸盐缓冲液（取醋酸钠1.36g，加水1000ml，振摇使溶解，加冰醋酸10ml，再加水稀释至2000ml）-甲醇（70:30）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按8-氯茶碱峰计算应不低于2000。
- 测定方法：取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取8-氯茶碱对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
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