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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A20071-20mg | 去氢木香内酯 | ≥98.0% | 20mg | 276.00 | 276.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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问答
1. 基本性质
- 化学式与分子量:去氢木香内酯的化学式为C₁₅H₁₈O₂,分子量为230.30。
- 密度与熔点:该化合物的密度为1.09 g/cm³,熔点在57.0至61.0°C之间。
- 沸点与闪点:其沸点为140-143°C(0.5托),闪点为161.2°C。
- 溶解度:去氢木香内酯在氯仿和乙酸乙酯中微溶,不溶于水。
2. 光谱特性
- 紫外吸收:在甲醇溶液中,去氢木香内酯的最大波长(λmax)为206nm。
- 比旋光度:比旋光度为[α]/D -14.0±3.0°(c=1, 氯仿中)。
3. 物理性状
- 外观与颜色:去氢木香内酯通常为白色至类白色的固体粉末。
- 蒸汽压:在25°C下,蒸汽压为4.31E-06 mmHg。
4. 存储条件
- 储存要求:应密封保存在干燥、冷冻的条件下,温度低于-20°C。
5. 化学稳定性
- 稳定性:按规格使用和贮存时,去氢木香内酯不会发生分解,但需避免与氧化物接触。
6. 安全信息
- 安全术语:避免与皮肤和眼睛接触。
1. GHS分类
- 健康危害类别:去氢木香内酯在GHS分类下可能被归类为皮肤腐蚀物/刺激物,具体类别需根据实验数据确定。
- 安全术语:由于其潜在的细胞毒性作用,应使用适当的安全术语进行标识。
2. 安全术语
- 预防措施:避免接触皮肤和眼睛,操作时应佩戴防护眼镜和手套。
- 事故响应:如皮肤接触,立即用大量清水冲洗;如眼睛接触,立即用流动清水冲洗至少15分钟,并就医。
3. 风险术语
- 潜在风险:根据其细胞毒性作用,去氢木香内酯可能对人体健康构成风险。
- 警示语句:可能引起皮肤过敏反应,避免吸入和摄入。
4. 急救措施
- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧,呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸和胸外心脏按压,就医。
- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗皮肤至少15分钟,如有不适感,就医。
- 眼晴接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,就医。
5. 消防措施
- 灭火方法:不适用。
- 特殊灭火指导:无相关资料提供。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护:建议应急处理人员佩戴自给式呼吸器,穿防静电工作服。
- 环境清理:避免扬尘,使用洁净铲具收集于干燥、洁净、有盖容器中,运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置
- 废弃方法:建议按照地方环境保护规定进行处理。
- 注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。
8. 安全数据表
- 内容:包括化学品及企业标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护、理化性质、稳定性和反应性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息等部分。
一、外观性状
- 性状:去氢木香内酯通常为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,无味。其性状应符合《中国药典》或其他相关药品标准的规定。
二、鉴别
1. 薄层色谱法:
- 供试品溶液:取本品适量,加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液,作为供试品溶液。
- 对照品溶液:另取去氢木香内酯对照品,同法制成每1ml含2mg的溶液。
- 点样与展开:照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-丙酮(95:5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。
- 结果判断:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
2. 红外分光光度法:
- 仪器:傅里叶变换红外光谱仪。
- 方法:按照各品种项下规定的方法制备供试品制片和对照品制片,扫描并记录其红外光吸收图谱。
- 结果判断:供试品红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
3. 高效液相色谱法:
- 色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为220nm;理论板数按去氢木香内酯峰计算应不低于5000。
- 系统适用性试验:理论板数按去氢木香内酯峰计算应不低于5000,去氢木香内酯与相邻峰之间的分离度应大于1.5。
- 测定法:精密称取本品适量,加甲醇制成每1ml含去氢木香内酯0.5mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,计算含量。
三、检查
1. 有关物质:
- 检查方法:采用高效液相色谱法,对样品中的有关物质进行检查。
- 限度要求:单个杂质不得过标示量的0.5%,总杂质不得过标示量的1.0%。
2. 干燥失重:
- 检查方法:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得超过2.0%。
3. 炽灼残渣:
- 检查方法:取本品1.0g,依法检查,遗留残渣不得过0.2%。
4. 重金属检查:
- 检查方法:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查重金属,含重金属不得过百万分之二十。
5. 砷盐检查:
- 检查方法:取本品1.0g,加稀硫酸20ml,加热至完全溶解后,放冷,加水适量使成28ml,依法检查砷盐,含砷量不得过百万分之二。
四、含量测定
1. 色谱条件:
- 色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm)。
- 流动相:甲醇-水(70:30)。
- 检测波长:220nm。
- 流速:每分钟1.0ml。
2. 系统适用性试验:
- 理论板数按去氢木香内酯峰计算应不低于5000。
- 分离度:去氢木香内酯峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。
3. 测定方法:
- 内标溶液的制备:取萘适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,摇匀,即得。
- 对照品溶液的制备:取去氢木香内酯对照品、木香烃内酯对照品各适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含去氢木香内酯0.2mg、木香烃内酯0.1mg的混合溶液,摇匀,即得。
- 供试品溶液的制备:取本品粉末约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入内标溶液50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
- 测定法:分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,记录色谱图,计算,即得。
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