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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A21354-5g | (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇 | ≥99.0% | 5g | 84.00 | 84.00 |
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危险属性
化学性质
质量标准
采购询价
问答
1. GHS分类（全球化学品统一分类与标签制度）
- GHS危险性类别：根据现有信息，该物质可能不适用于GHS的特定危险性类别。
- GHS标签要素：通常包括对健康、环境和物理危害的警告。
2. 安全术语
- S24/25：避免接触皮肤和眼睛。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S45：如发生事故或感到不适，立即就医（可能的话，出示此安全技术说明书）。
3. 风险术语
- R36/38：刺激眼睛和皮肤。
- R43：皮肤接触可能引起严重过敏反应。
4. 急救措施
- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量肥皂水和水清洗。
- 眼睛接触：立即用水冲洗至少15分钟，并就医。
- 吸入：将受害者转移到新鲜空气处，如症状持续，就医。
- 食入：漱口，不要催吐，并就医。
5. 消防措施
- 灭火剂使用：使用适合扑灭易燃液体的灭火剂，如干粉、泡沫或二氧化碳。
- 特殊危险：燃烧时可能产生刺激性或有毒烟雾。
6. 泄漏应急处理
- 防护措施：佩戴适当的个人防护装备。
- 泄漏处理：收集泄漏物并妥善处理，防止进入水体或排水系统。
7. 废弃处置
- 废弃方法：应遵循当地法规进行处置。
- 注意事项：避免未经处理直接排放到环境中。
8. 安全数据表
- 制备：应包含上述所有信息，以及物质的具体性质、稳定性、活性反应性、储存条件、运输信息等。
- 用途：指导安全处理、储存和运输该物质。
1. 物理性质
- 外观：该化合物通常为无色或淡黄色的液体。
- 沸点：其沸点约为220°C（在标准大气压下）。
- 密度：密度大约为0.94 g/cm³。
- 折射率：nD²⁵约为1.4680。
- 旋光性：由于其特定的立体化学结构，该化合物表现出旋光性，即能够旋转偏振光的方向。
2. 化学性质
- 溶解性：在水中的溶解度较低，但可溶于多数有机溶剂如乙醇、乙醚和氯仿等。
- 反应性：作为一种二醇，它容易参与酯化反应、氧化反应以及与酸酐的反应。此外，由于其含有多个手性中心，它也可用于不对称合成中作为手性辅助剂或试剂。
3. 稳定性
- 在常温常压下稳定，但在高温或强酸、强碱条件下可能会发生分解。
4. 应用
- 由于其独特的结构和化学性质，(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇在有机合成中具有广泛的应用，特别是在手性合成领域。它可以作为手性诱导剂或中间体，用于制备具有特定立体构型的复杂分子。例如，在药物合成中，它可能被用来引入所需的手性中心，从而合成具有高生物活性的手性药物分子。
1. 纯度
- 定义及重要性：纯度是指目标化合物在样品中的占比。高纯度的(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇能够减少杂质对反应或分析结果的影响。
- 具体数值：通常要求≥98%。
2. 比旋光度
- 定义及重要性：比旋光度是衡量光学活性物质旋转平面偏振光的能力。对于手性分子，如(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇，比旋光度是表征其立体化学结构的重要参数。
- 具体数值：一般在特定波长（如589 nm）下测量，具体数值根据产品批次有所不同，但通常会明确标注。
3. 水分含量
- 定义及重要性：水分含量是指样品中水的比例。过高的水分含量会影响化学反应的效率和产物的纯度。
- 具体数值：通常要求≤0.5%。
4. 重金属含量
- 定义及重要性：重金属如铅、汞等可能对人体健康产生不良影响，因此需要严格控制其含量。
- 具体数值：通常要求重金属总含量≤10 ppm。
5. 残留溶剂
- 定义及重要性：残留溶剂是指在生产过程中未能完全去除的有机溶剂。残留溶剂的存在可能会影响产品的质量和安全性。
- 具体数值：常见的残留溶剂如甲醇、乙醇等，每种溶剂的含量通常要求≤500 ppm，总残留溶剂量≤1000 ppm。
6. 物理状态
- 定义及重要性：物理状态包括颜色、气味、形态等。这些特性可以反映产品的纯度和稳定性。
- 具体要求：一般为白色或类白色结晶粉末，无异味。
7. 熔点
- 定义及重要性：熔点是指固体物质开始熔化的温度范围。熔点是鉴定物质纯度和一致性的重要指标。
- 具体数值：(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇的熔点通常在70-75°C之间。
8. 化学稳定性
- 定义及重要性：化学稳定性是指在一定条件下，化合物保持其化学性质不变的能力。良好的化学稳定性有助于延长产品的储存期和使用寿命。
- 具体要求：在常温下稳定，避免高温、强光和潮湿环境。
9. 微生物限度
- 定义及重要性：微生物限度是指样品中允许存在的微生物数量。控制微生物限度可以防止微生物污染对产品质量的影响。
- 具体数值：通常要求细菌总数≤1000 CFU/g，霉菌和酵母菌总数≤100 CFU/g。
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