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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A21670-10mg | 拉夫替丁 | ≥99.0% | 10mg | 375.20 | 375.20 |
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| A21670-50mg | 拉夫替丁 | ≥99.0% | 50mg | 884.20 | 884.20 |
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| A21670-250mg | 拉夫替丁 | ≥99.0% | 250mg | 2794.20 | 2794.20 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 分子式和结构
- 分子式：C22H29N3O4S
- 分子量：431.55 g/mol
- 结构特征：拉夫替丁的分子结构包含呋喃环、亚磺酰基团、哌啶基甲基吡啶基团以及一个乙酰胺基团。这些功能基团共同赋予了其独特的化学和药理特性。
2. 物理性质
- 熔点：92.7～94.9℃
- 沸点：704.2±60.0℃（预测值）
- 闪点：379.7℃
- 密度：1.252±0.06 g/cm³（预测值）
- 蒸汽压：1.12E-19 mmHg（25℃）
- 溶解度：易溶于DMSO，微溶于水和乙醇。具体而言，在DMSO中的溶解度为86 mg/mL，在水中的溶解度小于1 mg/mL，在乙醇中的溶解度为13 mg/mL。
3. 化学性质
- 稳定性：在常温下稳定，但在强酸或强碱条件下可能会发生水解反应。
- 化学反应性：由于分子中含有多个活性氢原子，拉夫替丁可以参与多种化学反应，如酯化反应、酰胺化反应等。此外，其亚磺酰基团也可以发生氧化还原反应。
4. 药物代谢动力学性质
- 吸收与分布：口服后在胃肠道迅速吸收，达峰时间约为0.8小时。在体内广泛分布，可通过血脑屏障进入中枢神经系统。
- 代谢与排泄：主要通过肝脏代谢，产生多种代谢产物，最终通过尿液和粪便排出体外。半衰期约为3.3小时。
GHS分类
- GHS 分类：目前没有明确的GHS（全球化学品统一分类和标签制度）分类。
安全术语
- S1: 密封保存，避免受潮。
- S26: 不慎接触眼睛，立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。
风险术语
- R36/37/38: 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
急救措施
- 吸入：如果产品粉尘或气体被吸入，应迅速将受害者转移到新鲜空气处，保持呼吸道通畅。如有必要进行输氧，并立即就医。
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，并用大量流动清水彻底冲洗受影响区域至少15分钟。如有刺激感或其他症状，请咨询医生。
- 眼接触：立即用大量流动清水或生理盐水冲洗眼睛至少15分钟，同时翻开眼睑以确保彻底清洗。之后立即就医。
- 食入：若误服，切勿催吐。饮用足量的水以稀释胃中物质，并立即就医。
消防措施
- 灭火介质：本品为非易燃物，但使用适合周围火灾类型的灭火剂，如水或泡沫灭火剂。
- 特殊风险：高温下可能分解产生有毒烟雾。
- 防护装备：佩戴自给式呼吸器和全身防护服。
泄漏应急处理
- 个人防护：穿戴适当的防护装备，避免粉尘吸入和皮肤接触。
- 环境清理：小心控制泄漏，避免扩散。使用合适的材料（如吸附剂）收集并妥善处理泄漏物。防止进入排水系统。
- 废弃物处置：按照当地法规处置废弃物，确保不对环境造成危害。
废弃处置
- 处置方法：根据地方法规进行处置。不可直接排入环境，需交由专业废物处理公司处理。
- 容器处理：空容器应按照未使用的有害废物进行处理。
安全数据表（SDS）
- 编制依据：本安全信息基于现有数据和文献编制而成。
- 版本更新：随着新信息的获取，本文档可能会更新。用户应定期查阅最新的安全数据表。
1. 性状
- 外观：应为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味微苦。
- 溶解度：在水、甲醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中微溶。
2. 鉴别
- 光谱法：采用红外吸收光谱（IR）测定，对比标准图谱进行确认。
- 色谱法：使用高效液相色谱（HPLC）法，根据保留时间和紫外光谱图进行鉴别。
3. 检查
- 溶液的澄清度与颜色：应呈无色澄清溶液。
- 有关物质：采用高效液相色谱法检测，控制杂质含量。例如，总杂质不得超过某个限定值（如1.0%）。
- 干燥失重：测定样品在规定条件下的减失重量，通常应在规定的范围内（如不超过1.0%）。
- 炽灼残渣：样品经高温灼烧后的残留物重量，通常也有限定值（如不超过0.1%）。
- 重金属检查：采用硫代乙酰胺法或其他方法，重金属总量不得超过百万分之二十。
- 砷盐检查：采用古蔡氏法或其他方法，含砷量不得超过百万分之二。
4. 含量测定
- 滴定法：常用非水滴定法，以高氯酸滴定液滴定，通过指示剂或电位法确定终点。
- 高效液相色谱法：采用反相色谱柱，以特定波长（如270nm）进行检测，外标法计算含量。
5. 微生物限度
- 细菌内毒素：采用凝胶法或光度法进行检测，内毒素限量通常有明确规定。
- 无菌检查：对注射用拉夫替丁需进行无菌检查，确保产品无菌状态。
6. 其他特殊检查
- 粒度检查：对于固体制剂，可能需要检查粒度分布，以确保药物释放的一致性。
- 稳定性测试：包括加速试验和长期试验，考察药物在不同储存条件下的稳定性。
7. 标签和包装
- 标签：应注明产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息。
- 包装：应符合相关药品包装的规定，确保药品在运输和储存过程中的质量。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
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