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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A24845-1g | N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸 | ≥98.0% | 1g | 685.00 | 685.00 |
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| A24845-5g | N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸 | ≥98.0% | 5g | 3085.00 | 3085.00 |
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| A24845-10g | N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸 | ≥98.0% | 10g | 7085.00 | 7085.00 |
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| A24845-25g | N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸 | ≥98.0% | 25g | 9085.00 | 9085.00 |
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| A24845-250mg | N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸 | ≥98.0% | 250mg | 205.00 | 205.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、基本性质
1. 分子式与分子量：
- 分子式为C₁₁H₁₁N₃O₈。
- 分子量为313.2203。
2. 外观形态：
- N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸通常为白色至淡黄色的结晶固体。
3. 物理常数：
- 熔点：约为189-190°C。
- 沸点：预测值为583.2±50.0°C（在760mmHg下）。
- 闪点：约为306.5°C。
- 密度：预测值为1.607±0.06 g/cm³，实测值可能略有不同。
- 蒸汽压：在30-150°C下，蒸汽压范围为0-0.057Pa。
- 折射率：约为1.636。
- 酸度系数：预测值为2.80±0.10。
二、溶解性
- N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸在水中的溶解度较低，但能稍微溶解。它在乙醇和醚中的溶解性较大。这种溶解性使其在某些有机溶剂中更容易进行化学反应或提取。
三、稳定性与反应性
1. 稳定性：
- 该化合物对光、热和湿度可能敏感，因此在储存和运输过程中需要特别注意。长时间的暴露于这些条件下可能导致其分解或变质。
2. 化学反应性：
- N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸含有多个活性官能团，如氨基、羧基和硝基等，这些官能团使得它能够参与多种化学反应。例如，它可以与酸、碱、氧化剂、还原剂等多种物质发生反应。
- 由于其分子结构中含有硝基和羧基，它可能具有一定的酸性和氧化性。
四、毒性与安全信息
- N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸属于化学品，可能对人体皮肤、眼睛和呼吸道具有刺激性。因此，在使用和储存过程中应遵循相关的安全操作规程，如佩戴防护手套、护目镜和呼吸系统防护设备等。
五、用途与制法
1. 用途：
- N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸是一种常用的酪氨酸酶抑制剂，可用于抑制黑色素细胞的生长和发展。此外，它还被广泛应用于抑制多种细胞的增殖，具有抗肿瘤活性。
2. 制法：
- 该化合物的制备方法较复杂，主要通过化学合成来获得。一种常用的制备方法是将乙酰基硝基酚与L-酪氨酸在适当的条件下进行反应。具体的合成步骤和条件可能因不同的研究目的而有所差异。
GHS分类（全球统一制度）
1. 健康危害类别：根据现有资料，N-乙酰-3,5-二硝基-L-酪氨酸可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性。具体分类需依据进一步的毒理学研究结果。
2. 环境危害类别：目前没有明确证据表明该物质对环境有直接危害，但应遵循相关环境保护法规进行处置。
安全术语
1. S28：不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。
2. S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
3. S45：发生事故或感到不适时，立即就医，并出示此物质的安全技术说明书给到医生。
风险术语
1. R20/21：吸入或皮肤接触可能导致不同程度的健康影响。
2. R36：刺激眼睛。
3. R37：刺激呼吸系统。
急救措施
1. 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气中，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。
2. 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
3. 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
4. 食入：禁止催吐，立即就医。
消防措施
1. 灭火剂：使用适合易燃物的灭火剂，如干粉、二氧化碳或泡沫。
2. 特殊危险性：无已知特殊火灾危险。但燃烧时可能释放出有毒气体，如氮氧化物。
泄漏应急处理
1. 个人防护：佩戴自给式呼吸器和适当的防护服。
2. 环境保护：避免泄漏物进入水体、土壤或排水系统。
3. 清理方法：小心收集并转移到安全容器中，交由专业废物处理公司处置。
废弃处置
1. 根据当地法规进行处置。
2. 避免直接排放到环境中。
安全数据表（SDS）
一个详细的SDS应包含以下部分：
1. 化学品及企业标识
2. 危险性概述
3. 成分/组成信息
4. 急救措施
5. 消防措施
6. 泄漏应急处理
7. 操作处置与储存
8. 接触控制和个体防护
9. 理化性质
10. 稳定性和反应活性
11. 毒理学信息
12. 生态学信息
13. 废弃处置
14. 运输信息
15. 法规信息
16. 其他信息（如供应商联系方式）
1. 化学纯度
- 定义: 指样品中目标化合物的百分比。
- 要求: 通常应在98%以上，具体数值可能因应用而异。
2. 物理性状
- 外观: 白色或类白色粉末。
- 熔点: 一般在100°C到200°C之间，具体数值取决于该化合物的具体性质。
- 旋光度: 由于是L型氨基酸衍生物，具有特定的旋光性。
3. 杂质控制
- 有机杂质: 包括未反应的起始物质、中间体、副产物等，通常通过HPLC (高效液相色谱) 来检测。
- 无机杂质: 如重金属（铅、砷、汞等），需符合药典规定的限量。
4. 溶剂残留
- 定义: 生产过程中使用到的有机溶剂在最终产品中的残留量。
- 常见溶剂: 如甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷等。
- 要求: 需符合国际药用溶剂残留指南（ICH Q3C）的规定。
5. 微生物限度
- 定义: 控制产品中的微生物污染。
- 要求: 需符合药典规定的微生物限度标准，包括细菌、霉菌、酵母菌和内毒素等。
6. 水分含量
- 定义: 样品中的水分比例。
- 要求: 一般应低于指定值，例如不超过1%或2%。
7. 灰分
- 定义: 样品经高温灼烧后的残余无机物。
- 要求: 通常应低于一定百分比，例如不超过0.5%。
8. 稳定性
- 定义: 样品在规定条件下的稳定性。
- 测试方法: 加速稳定性试验和长期稳定性试验。
- 要求: 在一定温度和湿度下存放一定时间后，纯度和效力应无明显变化。
9. 鉴别试验
- IR光谱: 红外光谱分析，确认官能团的存在。
- NMR光谱: 核磁共振光谱分析，确认分子结构。
- MS质谱: 质谱分析，确认分子量。
10. 含量测定
- HPLC法: 高效液相色谱法，用于精确测定活性成分的含量。
- UV-Vis光谱法: 紫外-可见光谱法，用于快速筛查和定量。
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