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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A27359-1g | BOC-D-3-(4-吡啶基)-丙氨酸 | ≥96.0% | 1g | 1591.00 | 1591.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
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问答
1. 分子结构
- 分子式：C₁₂H₁₄N₂O₄Cl
- 分子量：283.74 g/mol
- CAS号：1056934-87-2
2. 物理性质
- 外观：白色至灰白色固体
- 熔点：约110-112°C
- 溶解性：易溶于甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺（DMF），微溶于水
3. 化学性质
- 酸碱反应：由于其分子中含有氨基和羧基，该化合物具有两性，可以与酸或碱发生反应。
- 水解反应：在酸性或碱性条件下，容易发生水解反应，生成相应的氨基酸和叔丁醇。
- 氧化还原反应：含有吡啶环的结构使其具有一定的氧化还原活性，可以进行硝化、还原等反应。
4. 光谱性质
- 红外光谱（IR）：显示出明显的羰基（-COO-）和氨基（-NH-）的特征吸收峰。
- 核磁共振（NMR）：在氢谱（^1H NMR）中，可以看到吡啶环和BOC保护基团的特征峰；碳谱（^13C NMR）则显示不同环境下碳原子的化学位移。
5. 热稳定性
- 热分解温度：在高温下（>200°C）会发生分解，生成二氧化碳和其他小分子。
- 差示扫描量热法（DSC）：显示其在110°C左右有一个明显的吸热峰，对应其熔点。
6. 光学性质
- 旋光性：由于分子中含有一个手性中心，该化合物具有光学活性，比旋光度约为 [α]_D²⁰ = +5° (c = 1, methanol)。
一、GHS分类
根据《化学品分类和标签规范》（GB 30000系列），BOC-D-3-(4-吡啶基)丙氨酸可能属于以下类别之一，具体取决于其化学性质和用途：
- 急性毒性：根据动物实验数据，如果该物质在口服、皮肤接触或吸入后能迅速产生有害影响，则可能被归为具有急性毒性的化学品。
- 皮肤腐蚀/刺激：如果该物质对皮肤有腐蚀作用或反复接触可引起刺激性反应，则可能被标记为皮肤腐蚀/刺激物。
- 严重眼损伤/眼刺激：如果该物质能够造成眼睛的严重损伤或刺激，也会被相应地归类。
- 呼吸系统危害：若吸入后可导致呼吸道刺激或其他不良影响，则可能被归入此类。
二、安全术语
- S24：避免接触皮肤。
- S25：避免接触眼睛。
- S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36：穿戴适当的防护服。
- S37：使用合适的防护手套。
- S39：如滞留在衣物上，应立即脱掉衣物并清洗衣物。
- S45：若发生事故或感到不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
三、风险术语
- R20：吸入有害。
- R34：引起灼伤。
- R37：刺激呼吸系统。
- R41：对眼睛有严重损害的风险。
- R42：吸入可能导致过敏反应。
- R43：皮肤接触可能导致过敏反应。
四、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置等
- 消防措施：灭火剂包括水、泡沫、二氧化碳、干粉等。
- 泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入，切断火源，并根据实际情况进行通风、稀释或收集处理。
- 废弃处置：建议按照当地法规要求进行废弃物的处理，通常包括焚烧或填埋等方式。
1. 纯度
- 高效液相色谱（HPLC）分析：采用HPLC方法进行样品的分离与定量测定，通常要求纯度≥98%。
- 气相色谱（GC）分析：对挥发性杂质进行检查，确保总挥发性杂质在限定范围内。
2. 化学结构确认
- 核磁共振波谱（NMR）：包括1H NMR和13C NMR，用于确认分子结构和纯度。
- 质谱（MS）：如电喷雾离子化质谱（ESI-MS）或基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS），确定分子量和结构一致性。
3. 物理性质
- 外观：应为白色或类白色结晶或粉末。
- 熔点：通过差示扫描量热法（DSC）测量，熔点范围应在文献值±2°C内。
- 比旋光度：使用旋光仪测定，比旋光度应符合标准规定。
4. 溶剂残留
- 气相色谱法（GC）：检测常见有机溶剂如甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯等的残留量，需符合国际标准（如ICH Q3C）的限定。
5. 水分
- 卡尔费休滴定法（Karl Fischer Titration）：测定样品中的水分含量，一般要求水分≤0.5%。
6. 重金属含量
- 原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）：测定铅、镉、汞、砷等重金属的含量，需符合药典或相关标准的规定。
7. 微生物限度
- 微生物计数法：检测细菌、霉菌和酵母菌的数量，需符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。
- 内毒素检测：尤其是对于注射用原料药，需通过鲎试剂凝集试验（LAL test）检测内毒素水平，一般要求内毒素≤0.5 EU/mg。
8. 粒径分布
- 激光粒度仪分析：测定粉末样品的粒径分布，确保其均匀性和流动性。
9. 稳定性
- 加速稳定性研究：在高温高湿条件下进行长期稳定性测试，观察样品的分解产物和纯度变化。
- 长期稳定性研究：在常温常湿条件下进行长期稳定性测试，通常为24个月，以评估产品的货架期。
10. 包装与储存条件
- 包装材料：需符合药品包装材料的规范。
- 储存条件：通常建议在低温（2-8°C）、干燥、避光条件下储存，具体条件需根据实验数据确定。
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