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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A28483-100mg | N-乙酰-D-半乳糖胺 | ≥98.0% | 100mg | 177.00 | 177.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
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1. 基本性质：
- N-乙酰-D-半乳糖胺是一种白色结晶性粉末，具有吸湿性，易溶于水，但不溶于乙醇、乙醚和氯仿。
- 它的熔点在160-162°C之间，沸点为595.4°C（760 mm Hg），闪点为338.7°C。
- 该化合物的密度为1.54 g/cm³，折射率为1.541。
2. 分子结构与组成：
- N-乙酰-D-半乳糖胺的分子式为C₈H₁₅NO₆，分子量为221.2078。
- 它包含一个乙酰基团（Acetyl group）连接在一个氨基半乳糖（Hexosamine）上，形成稳定的分子结构。
3. 化学反应性：
- N-乙酰-D-半乳糖胺可以参与多种化学反应，如水解反应、氧化还原反应等，这与其分子中的羟基、氨基和乙酰基团有关。
- 在酸性或碱性条件下，它可能会发生水解，生成乙酸和D-半乳糖胺。
- 由于其含有多个活性氢原子，它可以与某些金属离子形成络合物。
4. 光学性质：
- N-乙酰-D-半乳糖胺具有旋光性，比旋光度为+85°（c=1, H₂O, 5 hrs）。
5. 稳定性与储存条件：
- 该化合物在常温下稳定，但在高温或强酸强碱条件下可能会分解。
- 应密封保存于2-8°C的环境中，避免光照和潮湿。
6. 安全信息：
- N-乙酰-D-半乳糖胺通常被认为是安全的，但仍需避免吸入粉尘，避免与皮肤和眼睛直接接触。
- 如果不慎误服，应立即求医就诊。
1. GHS分类：根据全球化学品统一分类和标签制度（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS），N-乙酰-D-半乳糖胺可能被归类为某些特定的类别。然而，具体的GHS分类信息并未在提供的搜索结果中明确给出。通常，这类化合物可能属于刺激性物质或皮肤腐蚀/刺激物类别，但需要查阅更详细的安全数据表（SDS）以确定确切的分类。
2. 安全术语：
- S22 - 切勿吸入粉尘。
- S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语：
- R37 - 刺激呼吸系统。
- R38 - 刺激皮肤。
- R41 - 对眼睛有严重伤害。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入粉尘，请立即将患者转移到空气新鲜处，并保持安静。如症状持续，立即就医。
- 皮肤接触：用大量肥皂水和清水冲洗至少15分钟，并脱去受污染的衣物。如有不适，就医。
- 眼睛接触：立即用大量清水冲洗眼睛至少15分钟，并就医。
- 误服：如果误服，不要催吐，立即就医。
5. 消防措施：
- N-乙酰-D-半乳糖胺不易燃，因此不需要特殊的消防措施。然而，在火灾情况下，应使用适合周围火情的灭火剂。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏区域，并限制进入。
- 穿戴适当的防护装备（如手套、护目镜和呼吸器）。
- 小心地清理泄漏物，避免产生粉尘云。
- 将泄漏物收集到合适的容器中，并按照当地法规进行处置。
7. 废弃处置：
- N-乙酰-D-半乳糖胺应按照当地法规进行废弃处置。通常，这类化合物不应直接排放到环境中，而应交由合格的废物处理公司进行处理。
1. 纯度
- 定义: 样品中目标化合物的百分比。
- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱（MS）。
- 标准: 通常要求≥98%。
2. 水分含量
- 定义: 样品中水的重量百分比。
- 检测方法: 卡尔费休滴定法、热重分析（TGA）。
- 标准: 一般要求≤0.5%。
3. 灰分
- 定义: 样品在高温灼烧后的残留物重量百分比。
- 检测方法: 高温灼烧法。
- 标准: 一般要求≤0.1%。
4. 重金属含量
- 定义: 样品中重金属元素的总含量。
- 检测方法: 原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
- 标准: 一般要求≤10 ppm。
5. 砷盐
- 定义: 样品中砷化合物的含量。
- 检测方法: 原子荧光光谱（AFS）、ICP-MS。
- 标准: 一般要求≤1 ppm。
6. 旋光度
- 定义: 样品溶液对平面偏振光的旋转角度。
- 检测方法: 旋光仪。
- 标准: 根据具体应用要求设定。
7. pH值
- 定义: 样品水溶液的酸碱度。
- 检测方法: pH计。
- 标准: 一般在6.5-7.5之间。
8. 微生物限度
- 定义: 样品中微生物的数量。
- 检测方法: 微生物培养法、显微镜计数法。
- 标准: 需氧菌总数≤1000 CFU/g，霉菌和酵母菌总数≤100 CFU/g，大肠杆菌不得检出。
9. 有机挥发性杂质
- 定义: 样品中的有机挥发性杂质总量。
- 检测方法: 气相色谱（GC）。
- 标准: 一般要求≤0.1%。
10. 溶剂残留
- 定义: 生产过程中使用的溶剂在最终产品中的残留量。
- 检测方法: 气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）。
- 标准: 根据不同溶剂的具体毒性设定限值，通常要求≤100 ppm。
11. 物理性状
- 外观: 白色或类白色粉末。
- 气味: 无特殊气味。
- 溶解性: 易溶于水，不溶于大多数有机溶剂。
12. 稳定性
- 定义: 样品在一定条件下的稳定性情况。
- 检测方法: 加速老化试验、长期稳定性试验。
- 标准: 在规定条件下保存一定时间后，各项指标应无明显变化。
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