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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A29197-5g | 3-氟-4-吗啉基苯胺 | ≥98.0% | 5g | 469.00 | 469.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
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问答
1. 物理性质
- 熔点：该化合物的熔点为121-123°C。
- 沸点：其沸点为364.9±42.0°C（在760 mmHg压力下）。
- 密度：密度大约为1.2±0.1 g/cm³。
- 闪点：闪点为174.5°C。
- 蒸汽压：在25°C时，蒸汽压为1.63E-05 mmHg。
- 溶解度：可溶于甲醇和氯仿等有机溶剂。
- 外观：通常为白色或淡黄色的固体粉末。
- 折射率：折射率为1.57。
2. 化学性质
- 酸碱性：具有一定的碱性，因其含有氨基（-NH₂）官能团，能够与酸反应生成盐。
- 取代反应：由于分子中含有氟原子和氨基，可以进行亲核取代反应，例如与亲核试剂反应生成取代产物。
- 氧化还原反应：苯胺基团可以被氧化剂氧化，生成醌类化合物或其他氧化产物。
- 络合反应：含有孤对电子的氮原子可以与金属离子形成络合物。
- 稳定性：在空气中稳定，但会受潮变色，应储存在干燥、阴凉的环境中。
3. 安全信息
- 毒性：具有急性毒性，吸入、皮肤接触或吞咽有害，可能对皮肤和眼睛造成刺激。
- 防护措施：操作时应佩戴防护手套、护目镜和防护衣物，避免接触皮肤和眼睛，远离儿童。
- 储存条件：应密封保存在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免与氧化剂和强酸接触。
- 应急处理：如意外泄漏或吸入过量，应立即呼叫急救中心，提供必要的救护措施。
GHS分类
根据GHS（全球化学品统一分类和标签制度），3-氟-4-吗啉基苯胺的分类如下：
- 物理性危害：未分类。
- 健康危害：
- 急性毒性（经口）：第4级。
- 急性毒性（经皮）：第4级。
- 急性毒性（吸入）：第4级。
- 皮肤腐蚀/刺激：第2级。
- 严重损伤/刺激眼睛：2A类。
- 环境危害：未分类。
安全术语
- S1/2：保持密封，避免接触皮肤和眼睛。
- S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S45：如发生事故或感觉不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
- S39：如误吞咽，立即漱口并寻求医疗援助。
风险术语
- R20/21/22：吸入、皮肤接触及吞食有害。
- R36/37：对眼睛和呼吸道有刺激。
- R36/38：对眼睛和皮肤有刺激。
急救措施
- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适，立即呼叫解毒中心或医生。
- 皮肤接触：立即去除污染的衣物，用大量肥皂和水轻轻洗。若皮肤刺激或出现皮疹，求医或就诊。
- 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便且易操作，摘除隐形眼镜并继续冲洗。如果眼睛刺激，求医或就诊。
- 食入：若感不适，呼叫解毒中心或医生。漱口。
消防措施
- 灭火剂：干粉、泡沫、雾状水、二氧化碳。
- 特殊危险性：燃烧或高温下可能分解产生有毒气体。
- 灭火注意事项：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应撤离至安全地方。周围一旦着火，如果安全，移去可移动容器。消防员需穿戴个人防护装备。
泄漏应急处理
- 个人防护措施：使用个人防护用品，远离溢出物/泄露处并处在上风处。
- 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。防止进入下水道。
- 环保措施：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应立即根据合适的法律法规处置。
废弃处置
根据当地政府规定，将物品/容器交与工业废弃处理机构进行处置。
安全数据表（MSDS）
MSDS提供了关于3-氟-4-吗啉基苯胺的详细安全信息，包括理化性质、危害识别、成分组成、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、操作处置以及接触控制和个人防护等。
1. 外观：通常为固体或粉末，颜色应为白色或类白色。
2. 纯度：通过高效液相色谱（HPLC）或其他适当的分析方法测定，纯度应不低于97%或98%。
3. 化学结构确认：使用核磁共振波谱（NMR）、红外光谱（IR）和质谱（MS）等方法来确认其结构。
4. 杂质控制：
- 有机杂质：包括未反应的起始物料、副产物和其他有机杂质，总量应控制在规定范围内。
- 无机杂质：如重金属、硫酸盐、氯化物、干燥失重等，这些杂质的含量也应在规定的限度内。
5. 水分：通过卡尔费休滴定法或其他适当的水分测定方法，水分含量应低于规定值，通常不超过0.5%。
6. 灼烧残渣：通过高温灼烧后残留的物质重量，应在规定限度内。
7. 旋光度：如果适用，通过旋光仪测定其比旋光度。
8. 溶解性：在某些溶剂中的溶解性应符合要求，例如在水中的溶解度。
9. 稳定性：在一定条件下（如温度、湿度、光照等）的稳定性研究，以确保其在储存和使用过程中的稳定性。
10. 微生物限度：对于非无菌药品，需要检查微生物限度，包括细菌、霉菌和酵母菌的数量。
11. 其他特定检测项目：根据具体应用需求，可能还需要进行其他特定的检测项目，如残留溶剂分析、晶型分析等。
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