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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A30647-5g | 1-(氯-1-吡咯烷基亚甲基)吡咯烷鎓四氟硼酸盐 | ≥97.0% | 5g | 1710.00 | 1710.00 |
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| A30647-25g | 1-(氯-1-吡咯烷基亚甲基)吡咯烷鎓四氟硼酸盐 | ≥97.0% | 25g | 1634.00 | 1634.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
基本结构与组成
- 分子式: C₁₀H₁₅Cl₂N₂·BF₄
- 分子量: 305.96 g/mol
- 结构: 该化合物由一个吡咯烷环和一个带正电荷的氮原子组成，通过亚甲基桥连接另一个氯代吡咯烷环。四氟硼酸根（BF₄⁻）作为阴离子平衡电荷。
物理性质
- 外观: 通常以白色或类白色固体形式存在。
- 溶解性: 易溶于水、甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）等极性溶剂，不溶于非极性溶剂如己烷、乙醚等。
- 稳定性: 在干燥和避光条件下稳定，但在潮湿空气中可能吸湿。
化学性质
1. 亲电性: PyBroP是一种强亲电试剂，能够活化羧酸基团，促进其与胺类化合物的反应。
2. 离去基团: 氯离子作为离去基团，有助于形成活性中间体，从而进行后续的偶联反应。
3. 兼容性: 对多种官能团具有良好的兼容性，适用于复杂分子的合成。
4. 选择性: 在适当的条件下，PyBroP可以高效地促进酰胺键的形成，而不会引起显著的副反应。
应用
1. 肽合成: PyBroP广泛用于多肽合成中，特别是在固相合成法中，用于活化羧酸端以形成酰胺键。
2. 酰胺键形成: 在药物合成和天然产物全合成中，PyBroP常用于将羧酸和胺类化合物偶联成酰胺。
3. 缩合反应: 可用于其他类型的缩合反应，如酯化反应、硫酯化反应等。
反应机理
PyBroP的作用机理通常涉及以下步骤：
1. 活化羧酸: PyBroP与羧酸反应生成一个活性酯中间体，并释放一分子的吡咯烷。
2. 亲核进攻: 胺类化合物作为亲核试剂进攻活性酯，形成酰胺键。
3. 离去基团离去: 氯离子作为离去基团离去，完成反应。
安全信息
- 毒性: 低毒性，但仍需避免吸入、食入或皮肤接触。
- 储存: 建议在2-8°C下冷藏保存，并保持容器密封。
注意事项
- 环境影响: 使用过程中应注意废弃物的处理，避免污染环境。
- 操作规范: 在通风橱内操作，佩戴适当的防护设备（如手套、护目镜）。
1. GHS分类：该物质被归类为皮肤腐蚀/刺激类别2、严重眼睛损伤/眼睛刺激类别2A以及呼吸系统危害类别3。这意味着它具有潜在的皮肤和眼睛刺激性，并可能对呼吸系统造成危害。
2. 安全术语：根据GHS分类，该物质的信号词为“警告”，表明需要小心处理，以避免潜在的健康风险。
3. 风险术语：该物质的风险术语包括H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）和H335（可能引起呼吸道刺激），这些术语提供了关于物质潜在危害的明确信息。
4. 急救措施：如果皮肤接触，应立即用大量肥皂和水清洗；如吸入，应将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸通畅；如眼睛接触，应用水缓慢温和地冲洗几分钟，并寻求医疗帮助。
5. 消防措施：使用适当的个人防护装备，避免吸入粉尘或烟雾，远离火源和热源。火灾时，使用适当的灭火剂进行灭火。
6. 泄漏应急处理：防止泄漏扩散，穿戴适当的个人防护装备进行清理，避免直接接触泄漏物。
7. 废弃处置：按照当地法规进行废弃处置，确保不会对环境造成污染。
1. 外观：白色或淡黄色结晶性粉末。
2. 溶解度：在水中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮、乙醚等有机溶剂中不溶。
3. pH值：在酸性条件下稳定，pH值为3-5。
4. 熔点：约100°C。
5. 沸点：约260°C。
6. 密度：1.7 g/cm3。
7. 折射率：n20D=1.489。
8. 红外光谱：具有典型的吡咯烷基和四氟硼酸根的特征吸收峰。
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