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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A32686-1g | 3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮 | GC,≥98.0% | 1g | 324.00 | 324.00 |
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| A32686-5G | 3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮 | GC,≥98.0% | 5G | 1036.00 | 1036.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、基本性质
1. 分子结构：3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮的分子式为C5H7NOS2，分子量为161.24。
2. 物理性质：该化合物通常以浅黄色至红黄色的透明液体形态存在，具有特定的比重（密度为1.39 g/cm³）和沸点（248°C）。熔点在112-114°C之间。闪点为104°C。
二、化学反应性
1. 水解反应：在碱性条件下，3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮可以发生水解反应，生成相应的巯基化合物和乙酸盐。这种反应是可逆的，可以通过调整pH值来控制反应的方向。
2. 氧化还原反应：由于分子中含有硫原子，3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮可以参与氧化还原反应。例如，它可以被过氧化氢等氧化剂氧化，生成相应的亚砜或砜类化合物。
3. 亲核加成反应：分子中的碳-氮双键可以作为亲电中心，与亲核试剂如醇、胺等发生加成反应，生成相应的加成产物。
4. 酸碱中和反应：由于含有氮原子，3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮具有一定的碱性，可以与酸发生中和反应，生成相应的盐。
5. 热稳定性：在高温下，3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮可能会发生分解反应，生成小分子化合物如二氧化碳、硫化氢等。
三、应用领域
1. 医药领域：3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮及其衍生物在医药领域中具有广泛的应用前景。它们可以作为药物合成的中间体或活性成分，用于治疗各种疾病。
2. 农药领域：在农药领域，3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮及其衍生物可以作为杀菌剂、杀虫剂或除草剂的有效成分，用于防治农作物病虫害。
1. GHS分类
根据现有资料，3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮未被明确分类为具有物理性危害、健康危害或环境危害的物质。因此，它可能不适用于全球化学品统一分类和标签制度（GHS）中的特定类别。
2. 安全术语
由于该物质的具体安全术语在公开资料中未明确提及，建议参考相关的安全数据表（SDS）以获取更详细的信息。
3. 风险术语
同样，风险术语也未在公开资料中明确列出。然而，考虑到它是一种化学物质，应遵循一般的化学品安全操作规程，以防止意外接触或吸入。
4. 急救措施
- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
- 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
- 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜并继续冲洗。如果眼睛刺激，求医/就诊。
- 食入：若感不适，求医/就诊。漱口。
5. 消防措施
- 灭火剂：干粉、泡沫、雾状水、二氧化碳。
- 特殊危险性：燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
- 灭火方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应该撤离至安全地方。如果安全，移去可移动容器。
- 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护措施：使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
- 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。防止进入下水道。
- 环保措施：防止进入下水道。
- 控制和清洗的方法和材料：用合适的吸收剂（如旧布、干砂、土、锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
7. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
8. 安全数据表（SDS）
安全数据表提供了关于3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮的详细信息，包括理化特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息以及法规信息等。这些信息对于正确理解和处理该物质至关重要。
1. 纯度 (Purity):
- 通常通过高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）来测定。
- 纯度应达到98%以上。
2. 化学结构确认:
- 使用核磁共振波谱（NMR），包括1H NMR和13C NMR。
- 质谱分析（MS），如电喷雾电离质谱（ESI-MS）。
- 红外光谱（IR）分析。
3. 水分含量:
- 通过Karl Fischer滴定法测定。
- 水分含量通常应低于0.5%。
4. 重金属含量:
- 通过原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定。
- 重金属含量应符合药典标准，例如，铅（Pb）<10 ppm，汞（Hg）<1 ppm。
5. 残留溶剂:
- 使用气相色谱法（GC）测定生产过程中使用的溶剂残余量。
- 常见溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等的残留量应低于规定限值。
6. 物理性质:
- 熔点：通常在120-130°C之间。
- 外观：白色或类白色结晶性粉末。
7. 微生物限度:
- 需符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。
- 包括细菌总数、霉菌和酵母菌数、大肠杆菌等项目。
8. 含量测定:
- 使用滴定法或HPLC法进行精确定量。
- 含量应在98%-102%的理论值范围内。
9. 杂质检查:
- 总杂质含量不应超过特定限值（通常是1-2%）。
- 单个杂质含量也不应超过规定限值。
10. 稳定性测试:
- 加速稳定性试验和长期稳定性试验。
- 在不同温度、湿度条件下储存一定时间后，检测纯度、含量和杂质变化。
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