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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A34018-5g | 丁苯羟酸 | HPLC,≥98.0% | 5g | 295.20 | 295.20 |
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| A34018-25g | 丁苯羟酸 | HPLC,≥98.0% | 25g | 874.20 | 874.20 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
采购询价
问答
1. 分子式与分子量：
- 丁苯羟酸的分子式为C12H17NO3。
- 其分子量为223.27。
2. 熔点与沸点：
- 丁苯羟酸的熔点在153-155°C之间。
- 其沸点大约为364.56°C。
3. 溶解性：
- 丁苯羟酸几乎不溶于水，但可以溶于二甲基甲酰胺，微溶于乙酸乙酯和甲醇。
- 它也可以溶于热水、乙醇和醚类溶剂，但几乎不溶于非极性溶剂如石油醚。
4. 密度与折射率：
- 丁苯羟酸的密度约为1.12 g/cm³。
- 其折射率为1.5300。
5. 酸碱性：
- 丁苯羟酸具有一定的酸性，其酸度系数（pKa）为9.24±0.20。
6. 化学结构：
- 丁苯羟酸的结构中含有一个苯环，苯环上连接有一个丁氧基和一个羟肟酸基团。这种结构赋予了它特定的化学性质和生物活性。
7. 稳定性：
- 丁苯羟酸在常温下稳定，但在高温或光照条件下可能会发生分解。因此，在储存时应避免高温和直接阳光照射。
8. 化学反应性：
- 丁苯羟酸可以参与多种化学反应，如酯化反应、酰胺化反应等。这些反应通常发生在其羧基或羟肟酸基团上。
9. 毒性：
- 丁苯羟酸对皮肤和眼睛有刺激性，吸入后可能引起呼吸道刺激症状。
- 其急性毒性经口属于低毒类别，但具体毒性数据需要参考详细的安全技术说明书（MSDS）。
10. 其他性质：
- 丁苯羟酸还具有一定的抗炎活性，是IIB型组蛋白去乙酰化酶（HDAC6和HDAC10）的特异性抑制剂。
- 它可以用作有机合成中的试剂以及聚酯树脂和多酚材料的阻燃剂。
1. GHS分类：
- 急性毒性, 经口 (类别5)。
- 皮肤刺激 (类别3)。
2. 安全术语：
- S26:不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。
3. 风险术语：
- R22:吞咽有害。
- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸，给予人工呼吸。请教医生。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
- 眼睛接触：用水冲洗眼睛作为预防措施。
- 食入：切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
5. 消防措施：
- 灭火介质：用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
- 特别危害：燃烧产物包括碳氧化物和氮氧化物。
- 给消防员的建议：如必要的话，戴自给式呼吸器去救火。
6. 泄漏应急处理：
- 使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
7. 废弃处置：
- 建议按照当地法规进行处置。通常应将其包装好，并交由专业废物处理公司处理。
8. 安全数据表（SDS）：
- 提供详细的化学品及企业标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄露应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息等。具体可参考相关厂家或机构提供的SDS文档。
一、化学纯度和含量
1. 纯度：
- 应符合药典规定的标准，通常要求在98%以上。
- 杂质的种类和含量需控制在规定范围内，例如有关物质的限度。
2. 含量测定：
- 采用高效液相色谱法或其他适用的分析方法进行定量分析。
- 含量应在标示量的90%-110%之间。
二、物理性状
1. 外观：
- 应为白色或类白色的结晶性粉末，无异物、色斑和变色现象。
2. 熔点：
- 应符合规定范围，通常使用毛细管法测定。
3. 比旋度：
- 若药物具有光学活性，需测定其比旋度并符合规定范围。
三、鉴别试验
1. 红外光谱法（IR）：
- 药物的红外吸收光谱应与对照图谱一致，确认其官能团和分子结构。
2. 紫外光谱法（UV）：
- 通过紫外吸收光谱进一步确认药物的身份。
3. 其他化学鉴别方法：
- 如薄层色谱法、气相色谱法等，根据不同药物的特性选择适用的方法。
四、有关物质检查
1. 薄层色谱法（TLC）：
- 用于检测和控制合成过程中可能引入的杂质。
2. 高效液相色谱法（HPLC）：
- 更精确地分离和测定有关物质的含量，应符合规定限度。
五、干燥失重
1. 水分测定：
- 采用卡尔费休法或热重分析法，水分含量应符合药典规定。
2. 干燥失重：
- 在规定条件下加热，样品的减重不应超过规定限度。
六、重金属检查
1. 方法：
- 采用显色反应法或原子吸收光谱法，重金属总量应低于规定的限度（如10ppm）。
七、砷盐检查
1. 方法：
- 采用古蔡尔法或银二乙基二硫代卡巴胺法，砷盐含量应低于规定的限度（如1.5ppm）。
八、微生物限度
1. 细菌总数、霉菌和酵母菌总数：
- 应符合药典规定的微生物限度标准。
2. 致病菌检查：
- 不得检出大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌等致病菌。
九、含量均匀度和溶出度
1. 含量均匀度：
- 对于片剂、胶囊剂等固体制剂，需检查每个单位的含量均匀度，确保药物分布均匀。
2. 溶出度：
- 检查药物在规定介质中的溶解速率和程度，确保药物能够在体内有效吸收。
十、稳定性考察
1. 影响因素试验：
- 包括高温、高湿和强光照射试验，观察药物在这些条件下的稳定性。
2. 长期试验：
- 通常进行6个月至数年的长期稳定性考察，确定药物的有效期。
3. 加速试验：
- 在超常条件下进行，以预测药物在常温下的稳定性。
十一、包装和贮存条件
1. 包装材料：
- 应符合药用包装材料的标准，保证对药物无影响。
2. 贮存条件：
- 根据药物的性质，规定适当的贮存条件，如避光、密闭、阴凉处保存。
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