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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A34833-1g | 6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素 | ≥98.0% | 1g | 300.00 | 300.00 |
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| A34833-5g | 6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素 | ≥98.0% | 5g | 1002.00 | 1002.00 |
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| A34833-25g | 6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素 | ≥98.0% | 25g | 4681.00 | 4681.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、化学性质
1. 官能团反应
- 羟基化反应：由于苯环上连有两个甲氧基和一个甲基，这些基团可以参与多种官能团反应，如羟基化反应，生成相应的酚类化合物。
- 氧化反应：在适当的条件下，6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素可以被氧化剂氧化，生成醌类或其他氧化产物。
- 加成反应：该化合物的双键可以与亲核试剂发生加成反应，生成各种取代产物。
2. 酸碱性
- 酸性：尽管没有直接的pKa值数据，但作为香豆素衍生物，其可能表现出一定的弱酸性，这取决于分子结构中的电子分布和溶剂效应。
- 碱性：同样地，该化合物也可能表现出一定的碱性，尤其是在特定条件下或与其他试剂相互作用时。
3. 稳定性
- 光稳定性：在光照下，6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素可能会发生光化学反应，导致结构变化或降解。因此，在储存和使用过程中应避免直接暴露于强光下。
- 热稳定性：该化合物在一定温度范围内是稳定的，但高温下可能会分解或发生其他化学反应。
- pH稳定性：在不同pH值下，6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素的稳定性可能会有所不同。在极端pH条件下，可能需要采取特殊措施来保持其稳定性。
二、物理性质
1. 熔点
- 范围：6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素的熔点在136-139°C之间。这表明它在较高温度下会从固态转变为液态。
2. 沸点
- 数值：该化合物的沸点为374.5°C。这一较高的沸点意味着在常温常压下它是稳定的，并且需要较高的能量才能使其蒸发。
3. 密度
- 数值：6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素的密度为1.202 g/cm³。这一密度值表明该化合物相对较重，且在溶液中可能会表现出不同于水的浮力特性。
4. 溶解性
- 水溶性：虽然具体溶解度数据未提供，但根据其化学结构，可以推测6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素在水中的溶解度可能较低，更易溶于有机溶剂如乙醇和二甲基甲酰胺。
- 有机溶剂溶解性：由于其疏水性较强的化学结构，该化合物很可能在有机溶剂中有较好的溶解性。
5. 光谱性质
- 紫外可见光谱：该化合物在紫外可见光区域有特征吸收峰，这与其共轭体系有关，可用于定性和定量分析。
- 红外光谱：红外光谱显示了其官能团的特征吸收带，有助于确认其化学结构。
1. GHS分类：
- 根据搜索结果，未直接找到关于6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素的特定GHS分类。但通常，这类有机化合物可能根据其物理化学性质（如易燃性、腐蚀性等）被归类到相应的GHS类别中。
2. 安全术语：
- 避免吸入蒸气、食入和皮肤接触。
- 穿戴适当的防护装备，如手套、护目镜和实验服。
- 在通风良好的地方使用，避免产生粉尘或烟雾。
3. 风险术语：
- 可能引起呼吸道刺激、眼睛刺激和皮肤过敏。
- 长期或反复接触可能对健康有害。
- 误食或吸入可能导致中毒。
4. 急救措施：
- 如果吸入，请将患者转移到新鲜空气处，并立即就医。
- 如果皮肤接触，立即用大量肥皂和水冲洗，并寻求医疗建议。
- 如果眼睛接触，用流动的水冲洗至少15分钟，并立即就医。
- 如果误食，不要催吐，立即就医，并出示此物质的容器或标签。
5. 消防措施：
- 遇火时，可用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器灭火。
- 消防人员需穿戴全身防护服，并在上风向灭火。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏区域，避免人员进入。
- 使用非带电的工具和设备清理泄漏物。
- 将泄漏物收集到合适的容器中，并按照当地法规进行处理。
7. 废弃处置：
- 废弃物应按照当地法规进行分类和处理。
- 避免将废弃物排入下水道或自然环境中。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS是一份详细描述化学品性质的文件，包括其物理化学性质、危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置等信息。
- 对于6,7-二甲氧基-4-甲基香豆素，SDS应由生产商或供应商提供，并包含上述所有相关信息。
1. 性状
- 外观：本品应为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味微苦。
- 溶解性：本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。
2. 鉴别
- 化学鉴别：通过与三氯化铁试液的反应，应显紫色，这是香豆素类化合物的特征反应。
- 光谱鉴别：红外吸收光谱应与对照的图谱一致，用于确认分子结构。
3. 熔点
- 测定方法：按照《中国药典》附录的方法测定，熔点范围应在136-139°C之间。
4. 干燥失重
- 检测方法：取适量样品在规定条件下干燥至恒重，通过称量计算失重比例。
- 标准限制：干燥失重不得超过1.0%，确保产品的稳定性和纯度。
5. 重金属
- 检测方法：采用比色法或原子吸收光谱法等，对铅、汞、镉等重金属进行限量检查。
- 标准限制：重金属总量不得超过百万分之二十（20ppm），保证产品的安全性。
6. 砷盐
- 检测方法：使用古蔡氏法或银盐法等方法测定总砷含量。
- 标准限制：砷盐含量不得超过百万分之二（2ppm），避免毒性影响。
7. 炽灼残渣
- 检测方法：将样品加热至完全炭化并进一步加热至完全灰化，通过称重计算残渣百分比。
- 标准限制：炽灼残渣不得超过0.1%，确保产品的高纯度。
8. 含量测定
- 检测方法：采用高效液相色谱法（HPLC）等精确测定主要成分的含量。
- 标准要求：按干燥品计算，含C_{12}H_{12}O_{4}应为98.0%至102.0%，确保有效成分的一致性和效力。
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