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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B35985-5mg | 瑞替加滨 | ≥99.0% | 5mg | 325.00 | 325.00 |
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| B35985-10mg | 瑞替加滨 | ≥99.0% | 10mg | 550.00 | 550.00 |
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| B35985-50mg | 瑞替加滨 | ≥99.0% | 50mg | 1214.00 | 1214.00 |
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| B35985-100mg | 瑞替加滨 | ≥99.0% | 100mg | 2467.00 | 2467.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
采购询价
问答
1. 熔点和沸点：瑞替加滨二盐酸盐的熔点为168-170°C。而其沸点在430°C左右，这一信息表明其在较高温度下才会蒸发。
2. 密度：瑞替加滨的密度为1.307 g/cm³，这意味着它在单位体积内的质量较大。
3. 蒸汽压：瑞替加滨在25°C时的蒸汽压为1.34E-07 mmHg，这表明其挥发性极低，几乎不会在常温常压下蒸发。
4. 溶解性：瑞替加滨易溶于水，且在水中稳定，这使得它可以通过口服给药方便地进入人体。
5. 吸湿性：瑞替加滨具有吸湿性，需要在干燥环境下储存以保持其稳定性。
6. 化学结构：瑞替加滨的分子式为C₁₆H₁₈FN₃O₂，分子量为303.331。它的分子结构中含有氟原子、氮原子和氧原子，这些元素共同决定了其独特的化学性质和生物活性。
1. GHS分类：
- 瑞替加滨通常被归类为医药品，具体分类可能因国家和地区的法规而有所不同。在GHS（全球化学品统一分类和标签制度）中，它可能不直接适用，但应遵循相关医药品的分类标准。
2. 安全术语：
- 使用时应遵循医嘱，避免过量使用。
- 存放于儿童触及不到的地方。
- 如出现不良反应，应立即就医。
3. 风险术语：
- 长期或大剂量使用可能导致色素沉着和视力受损。
- 可能出现神经精神症状，如混乱、幻觉等。
- 与其他药物合用时可能产生相互作用，影响药效或增加不良反应风险。
4. 急救措施：
- 如误服过量，应立即就医并告知医生所服药物及剂量。
- 如出现过敏反应或其他严重不良反应，应立即停药并就医。
5. 消防措施：
- 瑞替加滨本身不是易燃物，但在存储和使用过程中应远离火源和热源。
- 发生火灾时，应使用适当的灭火方法，并注意个人防护。
6. 泄漏应急处理：
- 如发生泄漏，应立即清理并妥善处理，避免药物进入环境造成污染。
- 清理人员应佩戴适当的防护装备。
7. 废弃处置：
- 废弃药品应按照当地环保部门的规定进行处置，不得随意丢弃。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS是关于化学品安全性的详细技术说明书，包括物理化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息等内容。
- 对于瑞替加滨，其SDS应由制药厂商提供，包含上述所有相关信息，以确保用户在使用过程中能够充分了解并采取必要的安全措施。
1. 纯度：瑞替加滨的纯度是衡量其质量的重要指标，通常要求大于98%。高纯度意味着药物中的杂质含量较低，有助于减少不良反应的风险。
2. 分子量：瑞替加滨的分子量为303.33，这一指标有助于在生产和质控过程中进行准确的定量分析。
3. 溶解性：瑞替加滨在不同溶剂中的溶解性也是其质量指标之一。例如，在二甲基亚砜中，瑞替加滨具有良好的溶解性。溶解性的好坏直接影响到药物的吸收和生物利用度。
4. 储存条件：瑞替加滨需要在-20℃下避光保存。适当的储存条件可以延长药物的有效期，保持其稳定性和有效性。
5. 运输条件：瑞替加滨在室温下的运输时间为2周。合理的运输条件可以确保药物在到达患者手中之前不会因环境变化而失效。
6. 外观性状：瑞替加滨通常为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。外观性状的检查可以帮助识别药物是否发生了变质或污染。
7. 鉴别试验：通过红外吸收光谱等方法对瑞替加滨进行鉴别，以确保其身份的准确性。鉴别试验是药物质量控制的基础步骤。
8. 有关物质：对瑞替加滨中的有关物质进行限量检查，如总杂、最大单一杂质等，以控制药物中的杂质水平。有关物质的控制有助于保证药物的安全性和一致性。
9. 含量测定：采用高效液相色谱法对瑞替加滨的含量进行准确测定，确保每一批药物都含有标示量的活性成分。含量测定是评价药物质量的关键指标。
10. 重金属检查：对瑞替加滨中的重金属进行限量检查，以防止重金属污染对药物安全性的影响。重金属检查是保障药物安全的重要环节。
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