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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A36375-1G | 2,7-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯 | ≥98.0% | 1G | 790.00 | 790.00 |
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化学性质
危险属性
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MSDS
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2.7-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯的化学性质包括分子结构、物理性质、化学反应性等。以下是详细介绍：
1. 分子结构：2,7-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯的分子式为C14H15NO2，分子量为229.28 g/mol。该化合物具有一个喹啉环结构，其中包含两个甲基（-CH3）基团和一个羧酸乙酯基团（-COOCH2CH3）。
2. 物理性质：2,7-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯是一种无色至黄色液体，具有特殊的芳香气味。它的沸点在308.7±22.0℃，熔点为69-70°C，闪点为>140°C。该化合物的密度为1.148±0.06 g/cm³，蒸气压较低（在25℃时小于0.07 mmHg），表明其挥发性较低。
3. 化学反应性：2,7-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯的化学反应性主要体现在其官能团上。由于含有羧酸乙酯基团，它可以发生水解反应生成相应的羧酸，即2,7-二甲基喹啉-3-羧酸。此外，喹啉环上的氮原子具有一定的碱性，可以与酸形成盐。该化合物还可能参与亲核取代反应和氧化还原反应。
4. 安全信息：2,7-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯被分类为刺激性物品，对眼睛有严重伤害的风险。在处理时应佩戴适当的防护装备，如防护手套、护目镜和防护服。若不慎接触眼睛，应立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。
5. 存储条件：该化合物应在密封条件下存放于室温干燥处，避免与强氧化剂和强酸接触，以防变质或发生危险反应。
1. GHS分类：根据《化学品分类和标签规范》（GB 30000.2-2013）及《危险化学品目录》，2,7-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯未被直接列为危险化学品。但是，由于其化学性质，它可能具有某些潜在的危害性，如皮肤刺激、眼睛刺激等。
2. 安全术语：避免与皮肤和眼睛接触。操作时佩戴适当的防护装备，如防护手套、眼保护罩/面部保护罩等。只能在室外或通风良好之处使用。
3. 风险术语：可能造成皮肤刺激（类别2）。造成严重眼刺激（类别2A）。可能引起呼吸道刺激（类别3）。
4. 急救措施：如果皮肤接触，用大量肥皂和水清洗。如果吸入，将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜后继续冲洗。如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生。
5. 消防措施：在发生火灾时，应使用适当的灭火剂进行扑灭。具体的消防措施应根据现场情况和相关法规制定。
6. 泄漏应急处理：在发生泄漏时，应迅速采取措施防止泄漏物扩散，并收集泄漏物进行妥善处理。同时，应对泄漏区域进行通风和清理，以减少对环境和人员的影响。
7. 废弃处置：废弃的2,7-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯应按照相关法规进行处理。通常，应将其送至得到批准的废物处理厂进行处理，以确保不对环境造成污染。
8. 安全数据表（SDS）：对于2,7-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯的安全数据表（SDS），可以查阅相关的化学品数据库或咨询生产厂家获取详细信息。SDS中包含了该物质的物理化学性质、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存条件等方面的详细信息，对于了解和使用该物质具有重要的指导意义。
一、基本信息
1. 中文名称：2,7-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯。
2. 英文名称：2,7-Dimethylquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester。
3. CAS号：892874-65-6。
4. 分子式：C₁₄H₁₅NO₂。
5. 分子量：229.2744。
二、物理性质
1. 性状：白色或类白色固体粉末，具有轻微的特殊气味。
2. 密度：大约为1.2 g/cm³（具体数值可能因温度和纯度而异）。
3. 熔点：约110-115°C（注：此熔点范围为示例，实际产品的熔点可能略有不同）。
4. 沸点：通常在减压条件下测定，具体数值取决于实验条件。
5. 溶解性：易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿等，微溶于水。
三、化学性质
1. 酸碱性：由于含有羧酸酯基团，具有一定的酸性，但通常表现为中性。
2. 稳定性：对光、热和空气稳定，但应避免与强氧化剂和还原剂接触。
3. 反应性：可发生酯交换反应、水解反应等，也可与某些亲核试剂发生加成反应。
四、质量规格
1. 外观：白色或类白色结晶性粉末，无肉眼可见杂质。
2. 纯度：≥99.0%（面积归一化法），或符合药典标准。
3. 干燥失重：≤0.5%。
4. 炽灼残渣：≤0.1%。
5. 重金属：≤10 ppm。
6. 砷盐：≤1 ppm。
7. 旋光度：比旋度为+112°至+117°（如果适用）。
8. 含量测定：采用高效液相色谱法（HPLC）或其他合适的分析方法进行测定，结果应符合规定。
五、其他质量指标
1. 微生物限度：需符合药品生产质量管理规范（GMP）的相关要求。
2. 包装：应使用符合药品包装标准的容器进行密封包装，以防止受潮和污染。
3. 储存条件：遮光，密闭保存，避免高温和潮湿环境。
4. 有效期：一般为24个月，但具体有效期需根据产品的实际稳定性研究结果确定。
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