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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A37744-250MG | NΒ-BOC-L-Β-高色氨酸甲酯 | ≥98.0% | 250MG | 3060.00 | 3060.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 分子式和分子量：该化合物的分子式为C₁₉H₂₆N₂O₄，分子量约为342.42 g/mol。
2. 物理性质
- 外观：通常为无色或白色结晶粉末。
- 溶解性：可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、甲醇、乙酸乙酯，但不溶于水。
- 熔点：其熔点在90-100℃之间。
- 沸点：预计在550.1±45.0℃左右。
- 密度：预计为1.235±0.06 g/cm³。
3. 化学性质
- 酸碱性：其pKa值约为4.5，表明在中性条件下主要以中性形式存在。
- 反应活性：由于含有Boc基团，该化合物在酸性条件下容易脱保护，生成游离氨基；在碱性条件下稳定。
- 稳定性：在室温下稳定，但在高温或强酸/碱条件下可能会分解。
4. 光谱学性质
- 红外光谱（IR）：显示有明显的羰基（C=O）吸收峰，以及Boc基团的特征吸收峰。
- 核磁共振（NMR）：在¹H NMR中，显示出特征的芳香氢和烷基氢的化学位移；在¹³C NMR中，可以观察到羰基碳和Boc基团碳的特征信号。
5. 安全信息
- 刺激性：可能对皮肤和眼睛有刺激作用，操作时需佩戴防护装备。
- 储存条件：应密封保存于干燥、阴凉处，远离火源和氧化剂。
1. GHS分类
- 皮肤腐蚀/刺激：该物质可能会对皮肤造成刺激或腐蚀。
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性：接触眼睛可能导致严重刺激。
- 呼吸或皮肤过敏：可能引起呼吸系统或皮肤的过敏反应。
- 生殖细胞致突变性：可能存在对生殖细胞的致突变性风险。
- 生殖毒性：对生殖系统可能有毒性作用。
- 特异性靶器官系统毒性——一次接触：单次接触可能对特定器官系统产生毒性。
- 特异性靶器官系统毒性——反复接触：长期或反复接触可能导致特定器官系统的毒性。
2. 安全术语
- 在操作时避免吸入和摄入，防止皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语
- 与皮肤接触可能致敏。
- 造成皮肤刺激。
- 造成严重眼刺激。
- 可能引起呼吸道刺激。
4. 急救措施
- 一般建议：咨询医生，出示此安全技术说明书给到现场医生。
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，请教医生。
- 皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。立即脱去所有被污染的衣服。如感觉不适，呼叫中毒控制中心或医生。被污染的衣服须洗净后方可重新使用。
- 眼睛接触：用水细心地冲洗数分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，则取出隐形眼镜继续冲洗，立即就医。
- 食入：漱口，不可催吐，立即寻求医生帮助。
5. 消防措施
- 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火。避免使用直流水灭火，以免水射导致可燃性液体四散及火势蔓延。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护：消除所有点火源，根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒、防静电服，戴橡胶耐油手套。
- 环境保护措施：尽可能切断泄漏源，防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭空间。
7. 废弃处置
- 废弃物性质：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
8. 安全数据表（MSDS）
- MSDS提供了详细的化学品及企业标识、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息等信息。
1. 外观:
- 该化合物通常以白色或类白色结晶粉末的形式存在。
- 应无明显可见的杂质或异物。
2. 纯度:
- 高效液相色谱法（HPLC）：纯度要求≥98.5%。
- 气相色谱法（GC）：纯度要求≥98.0%。
3. 化学结构确认:
- 核磁共振波谱（NMR）：包括1H NMR和13C NMR，用于确定分子结构和纯度。
- 质谱（MS）：如电喷雾离子化质谱（ESI-MS）用于确认分子量。
4. 光学纯度:
- 通过手性高效液相色谱（chiral HPLC）检测对映体过量（ee值），通常要求≥99% ee。
5. 水分含量:
- 卡尔费休滴定法（Karl Fischer titration）：水分含量应≤0.5%。
6. 残留溶剂:
- 按照国际药典（如USP、EP、JP等）规定的残留溶剂检测方法，常见溶剂如甲醇、乙醇、二氯甲烷、丙酮等的残留量应在规定范围内。例如，甲醇≤300 ppm，乙醇≤500 ppm，二氯甲烷≤60 ppm，丙酮≤500 ppm。
7. 重金属:
- 采用原子吸收光谱法（AAS）或其他合适的方法，重金属总量应≤10 ppm。
- 铅≤2 ppm，镉≤0.5 ppm，汞≤0.2 ppm，砷≤1 ppm。
8. 微生物限度:
- 需符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。
- 细菌总数≤1000 CFU/g，霉菌和酵母菌总数≤100 CFU/g，大肠杆菌不得检出。
9. 物理常数:
- 熔点：测定其熔点，通常在特定范围内，如105-110°C。
- 比旋光度：测定旋光度以确认其光学活性。
10. 包装与储存:
- 包装材料应为防潮、避光的材料，通常使用密封良好的玻璃瓶或铝箔袋。
- 储存条件应为干燥、避光、低温环境，推荐温度为2-8°C。
11. 稳定性:
- 加速稳定性试验：在40°C±2°C和75%±5%相对湿度条件下放置6个月，各项质量指标应无明显变化。
- 长期稳定性试验：在25°C±2°C和60%±10%相对湿度条件下放置12个月，各项质量指标应无明显变化。
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