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CAS RN: 52345-47-8 | 产品编码: D1123779

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2-(对甲苯磺酰)乙酰胺,≥98.0%

≥98.0% 2-(对甲苯磺酰)乙酰胺 C9H11NO3S 213.25 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A37998-1g 2-(对甲苯磺酰)乙酰胺 ≥98.0% 1g 270.00 270.00

A37998-25GR 2-(对甲苯磺酰)乙酰胺 ≥98.0% 25GR 1240.00 1240.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

物理性质

1. 外观:通常为白色或类白色结晶固体。

2. 熔点:大约在140-145°C之间。

3. 溶解性:可溶于水、乙醇和二甲基亚砜(DMSO),微溶于乙醚和氯仿。

化学性质

1. 稳定性:在常温下稳定,但在高温或强酸强碱条件下可能会分解。

2. 酸碱性:由于含有酰胺基团(CONH2),它具有一定的碱性,但整体上是中性化合物。

3. 反应活性

- 水解反应:在酸性或碱性条件下,酰胺基团可以水解生成相应的羧酸和氨。

- 还原反应:在还原剂如氢化铝锂(LiAlH4)存在下,酰胺基团可以被还原成胺。

- 氧化反应:在强氧化剂如高锰酸钾(KMnO4)存在下,可能会发生氧化反应。

- 取代反应:对甲苯磺酰基团上的磺酰基(SO2R)是一个良好的离去基团,可以在亲核试剂的存在下发生取代反应。

合成与应用

1. 合成:通常通过对甲苯磺酰氯与乙酰胺反应制备。

2. 应用

- 药物中间体:用于合成某些药物分子的中间体。

- 有机合成:作为保护基团或活化基团,参与各种有机合成反应。

- 材料科学:在某些高分子材料的合成中用作功能单体。

安全信息

1. 毒性:低毒,但对眼睛和皮肤有刺激性。

2. 防护措施:操作时应佩戴手套和护目镜,避免直接接触。

3. 储存条件:应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方,远离火源和强氧化剂。

1. GHS分类

- 皮肤刺激:类别2。

- 眼睛刺激:类别2A。

- 特异性靶器官系统毒性(一次接触):类别3。

- 呼吸系统:可能产生刺激或危害。

2. 安全术语

- 操作后彻底清洁皮肤:P261。

- 穿戴防护手套、眼保护罩、面部保护罩:P280。

3. 风险术语

- 吞咽可能有害:H303。

- 造成严重眼刺激:H319。

- 可能引起呼吸道刺激:H335。

4. 急救措施

- 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如果佩戴隐形眼镜且方便取出,应立即取出隐形眼镜并继续冲洗。

- 吸入后,若感到不适,应立即就医并告知医生本物质情况。

- 皮肤接触后,应脱去被污染的衣物,用大量肥皂水和清水冲洗。

- 若不慎吞食,应立即就医并出示本物质安全技术说明书给医生参考。

5. 消防措施

- 灭火介质包括干粉、泡沫和二氧化碳。

- 消防人员需佩戴防毒面具和全身防护服,在上风向进行灭火。

6. 泄漏应急处理

- 隔离泄漏区域,避免无关人员进入。

- 使用个人防护装备,如防尘口罩、防护眼镜和橡胶手套。

- 小心收集泄漏物,避免扬尘,并将其转移到安全的地方。

7. 废弃处置

- 废弃物应按照国家和地方法规进行处置,不得随意丢弃。

- 建议联系专业废弃物处理机构进行处理。

8. 安全数据表(MSDS)

- MSDS提供了关于化学物质的详细信息,包括物理化学性质、稳定性、反应性、毒理学信息、生态学信息、操作注意事项、储存条件、个体防护装备、事故响应措施等。

- 对于2-(对甲苯磺酰)乙酰胺,其MSDS中会包含上述提到的所有安全信息。

物理性质

1. 外观:白色至淡黄色结晶性粉末。

2. 熔点:通常在105-110°C之间。

3. 溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、甲醇等有机溶剂。

化学性质

1. 纯度:一般要求纯度在98%以上。

2. 水分含量:应低于0.5%。

3. 残留溶剂:如乙醇、甲醇等,应符合药典或相关标准的规定。

4. 重金属含量:应低于20 ppm。

5. 硫酸盐灰分:应低于0.1%。

光谱性质

1. 红外光谱(IR):特征吸收峰应在特定波长范围内出现,例如N-H伸缩振动(约3300 cm⁻¹),C=O伸缩振动(约1650 cm⁻¹),S=O伸缩振动(约1350 cm⁻¹和1150 cm⁻¹)。

2. 核磁共振谱(NMR):氢谱(^1H NMR)和碳谱(^13C NMR)应显示与结构相符的信号。

3. 质谱(MS):分子离子峰(M+)应出现在m/z = 209处。

其他质量指标

1. pH值:溶液的pH值应在中性范围(6.0-8.0)。

2. 稳定性:在常温下稳定,但在高温或强酸强碱条件下可能分解。

3. 包装和储存:应密封保存在阴凉干燥处,避免阳光直射。

应用

1. 有机合成:作为中间体用于合成其他复杂有机化合物。

2. 药物研究:用于药物设计和开发过程中的活性成分或前体。

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