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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A39211-1g | 呋喃-2-硼酸频哪醇酯 | ≥98.0% | 1g | 935.00 | 935.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
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问答
1. 结构与组成
分子式： C9H13BO4
分子量： 194.01 g/mol
IUPAC名称： Pinacol 2-furanboronic acid ester
2. 物理性质
# 外观与性状
- 外观： 通常为无色至淡黄色液体或固体。
- 沸点： 大约在100°C左右（具体数值可能因实验条件而异）。
- 密度： 约1.08 g/cm³（具体数值可能因温度和压力变化）。
- 溶解性： 可溶于多种有机溶剂如醚、氯仿、二氯甲烷等；在水中的溶解度较低。
3. 化学性质
# 反应活性
- 亲核取代反应： 由于硼原子的缺电子特性，呋喃-2-硼酸频哪醇酯容易与亲核试剂发生反应，如与氨基、羟基等基团的反应。
- 氧化还原反应： 硼酸酯可以被氧化剂氧化，例如过氧化氢（H₂O₂）可以将之氧化成相应的酚类化合物。
- Suzuki偶联反应： 呋喃-2-硼酸频哪醇酯可以与卤代芳香烃在钯催化下发生Suzuki偶联反应，形成联芳基化合物。这是一种重要的构建碳-碳键的方法。
- 水解反应： 在酸性或碱性条件下，硼酸酯可以被水解生成相应的呋喃硼酸。
# 稳定性
- 热稳定性： 在常温下相对稳定，但高温下可能会分解。
- 光稳定性： 对光敏感，长时间暴露在强光下可能会分解。
- 氧敏感性： 对氧气较为敏感，长时间暴露在空气中可能会被氧化。
4. 用途
- 有机合成中间体： 作为Suzuki偶联反应中的硼试剂，用于合成复杂的有机分子。
- 药物合成： 用于合成具有生物活性的呋喃衍生物。
- 材料科学： 在某些高分子材料的合成中用作交联剂或功能化试剂。
5. 安全与储存
- 安全性： 应避免吸入、食入或皮肤接触。必要时需佩戴防护装备。
- 储存条件： 建议在低温、避光、干燥的条件下密封保存，避免与强氧化剂和强酸强碱物质共存。
1. GHS分类：
- 该物质可能属于有害化学品类别，具体分类需参考相关的化学品安全技术说明书（MSDS）。
2. 安全术语：
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
- S37/39：戴适当的手套和护目镜或面具。
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S45：若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
3. 风险术语：
- R22：吞食有害。
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R25：吞食有毒。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。
- 食入：饮水，禁止催吐。就医。
5. 消防措施：
- 危险特性：遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定浓度时，遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硼氢化物。
- 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏，都必须在水枪的掩护下进行处置。用水灭火无效，但须用水保持火场中容器冷却。用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
7. 废弃处置：
- 用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。量小时，溶解在丙酮等溶剂中加到规定数量，然后把它中和、稀释、过滤、干燥，再焚烧。
8. 安全数据表（MSDS）：
- MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。它包括了化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。对于呋喃-2-硼酸频哪醇酯，具体的MSDS应包含上述所有相关信息，并提供详细的操作指南和预防措施。
1. 纯度
- 定义: 纯度是指目标化合物在样品中的占比，通常以百分比表示。高纯度的呋喃-2-硼酸频哪醇酯能够减少杂质对反应的干扰，提高产品的收率和质量。
- 检测方法: 高效液相色谱、气相色谱等。
- 标准: 一般要求≥97%或更高。
2. 化学含量
- 定义: 化学含量指的是目标化合物的具体含量，通常通过定量分析确定。
- 检测方法: 核磁共振波谱、质谱、元素分析等。
- 标准: 应符合规格书或产品说明书中的要求。
3. 水分含量
- 定义: 水分含量是指化合物中游离水和结合水的总量。水分会影响化学反应的效率和选择性。
- 检测方法: 卡尔费休滴定法、热重分析等。
- 标准: 一般要求≤0.5%。
4. 残留溶剂
- 定义: 残留溶剂是指在合成和纯化过程中使用的有机溶剂残留量。这些溶剂如果未完全去除，可能会影响产品的纯度和安全性。
- 检测方法: 气相色谱。
- 标准: 各类溶剂残留量需符合国际药典规定，如ICH Q3C。
5. 物理性质
- 熔点: 熔点是化合物从固态变为液态的温度，是鉴定化合物纯度的重要指标之一。
- 检测方法: 差示扫描量热法。
- 标准: 根据具体化合物的特性确定，一般在规格书中有明确要求。
- 沸点: 沸点是液体变成气体的温度，用于鉴定化合物和评估其挥发性。
- 检测方法: 沸点测定仪。
- 标准: 根据具体化合物的特性确定。
6. 光学纯度（如适用）
- 定义: 对于手性化合物，光学纯度是指一个对映体相对于其他对映体的过量百分比。
- 检测方法: 高效液相色谱、气相色谱、手性色谱柱等。
- 标准: 应符合规格书或产品说明书中的要求。
7. 重金属含量
- 定义: 重金属如铅、汞、砷等的含量，过高的重金属含量可能对人体和环境造成危害。
- 检测方法: 原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱等。
- 标准: 需符合国际药典规定，如ICH Q3D。
8. 微生物限度
- 定义: 微生物限度是指样品中允许的最大微生物数量。
- 检测方法: 微生物培养法。
- 标准: 需符合药品生产质量管理规范要求。
9. 包装与储存条件
- 定义: 包装材料和储存条件对保证产品质量和延长保质期至关重要。
- 要求: 防潮、避光、低温储存等。容器密封性要好，避免空气和湿气进入。
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