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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A39561-1g | 4-(3-吡啶基)丙酸 | ≥97.0% | 1g | 796.00 | 796.00 |
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| A39561-250mg | 4-(3-吡啶基)丙酸 | ≥97.0% | 250mg | 345.00 | 345.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
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问答
1. 分子结构：
- 4-(3-吡啶基)丙酸由吡啶环和一个丙酸侧链组成，其中吡啶环是含有氮原子的六元芳香环，而丙酸侧链则提供了羧基功能团。
- 该化合物的分子式为C8H9NO2，分子量为151.16 g/mol。它的CAS号为73724-19-4，表明了其在化学数据库中的注册信息。
2. 物理性质：
- 4-(3-吡啶基)丙酸通常以白色结晶或结晶性粉末的形式存在。
- 该化合物在常温下的密度大约为1.193 g/cm³，熔点介于104-108°C之间，而沸点则较高，约为311.9°C（在760 mmHg的压力下）。
3. 化学反应性：
- 由于其结构中含有羧基，4-(3-吡啶基)丙酸可以参与多种有机反应，如酯化反应、酰胺化反应等。
- 吡啶环上的氮原子具有一定的碱性，使得该化合物可以在特定条件下与酸性物质发生反应。
- 该化合物还可能参与氧化还原反应，尤其是涉及到吡啶环的电子转移过程。
4. 溶解性：
- 尽管4-(3-吡啶基)丙酸在水中的溶解度不高，但它能溶于多种有机溶剂，包括乙醇、氯仿和二氯甲烷。
5. 光谱特性：
- 通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）等技术，可以对4-(3-吡啶基)丙酸的结构进行详细分析。这些技术有助于确认其分子结构和纯度。
1. GHS分类：根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），该物质被归类为刺激性物品，危险品标志为Xi。
2. 安全术语：S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见；S36 - 穿戴适当的防护服。
3. 风险术语：R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
- 眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。
- 食入：饮水，禁止催吐。如有不适，就医。
5. 消防措施：
- 危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
- 灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火介质灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
6. 泄漏应急处理：
- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。
- 环境保护措施：尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其他惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置：用焚烧法处置。
8. 安全数据表：具体的安全数据表（MSDS）可以包含更详细的化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作与储存、接触控制和个人防护、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息等内容。由于篇幅限制，这里不一一展开。
1. 化学纯度
- 总纯度: 通常要求在98%以上。
- 特定旋光异构体纯度: 如果涉及手性分子，需要明确e.e. (对映体过量)值，通常要求在95% e.e.以上。
2. 物理性质
- 外观: 通常是白色或类白色结晶性粉末。
- 熔点: 约140-145°C（具体数值需参考实际测量）。
- 溶解度: 在水中的溶解度应符合药典规定。
3. 杂质控制
- 有机杂质: 包括原料、中间体、副产物及降解产物。
- 起始物料: 如3-氰基吡啶的含量应低于一定限度，通常在0.1%以下。
- 中间体: 如4-乙酰基吡啶的含量也应低于一定限度，通常在0.1%以下。
- 降解产物: 根据稳定性研究结果确定具体的限度。
- 无机杂质: 包括重金属、砷盐、氯化物、硫酸盐等。
- 重金属: 通常应低于10 ppm。
- 砷盐: 通常应低于1 ppm。
- 氯化物和硫酸盐: 通常应低于限定值，如0.05%。
4. 水分和挥发性物质
- 水分: 通常应低于0.5%。
- 挥发性物质: 通常应低于0.5%。
5. 微生物控制
- 微生物计数: 总需氧菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌等应符合药典规定。
- 内毒素: 对于注射用药品，内毒素应低于规定限值，如1 EU/mg。
6. 其他检测项目
- 粒径分布: 如果用于药物制剂，粒径分布应均匀，通常采用激光粒度仪测试。
- 比旋度: 若涉及光学活性，需测定比旋度。
- 红外光谱（IR）: 确认官能团的存在，与标准图谱一致。
- 核磁共振（NMR）: 确认结构，与标准图谱一致。
- 质谱（MS）: 确认分子量，与理论值相符。
8. 包装和储存条件
- 包装材料: 通常使用避光、防潮的包装材料。
- 储存条件: 避光、干燥处保存，避免高温和高湿环境。
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